Ethyl Methyl Mercaptopyridin Malat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antihypoxantien und Antioxidantien

In der Formulierung enthalten

Ethoxydol®

Pillen nach innen

MEDIMPEX, CJSC Russland

АТХ:

N.07.X.X Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

Pharmakodynamik:

Ethylmethylhydroxypyridinmalat ist ein Inhibitor von radikalischen Prozessen, hat eine membranschützende, antihypoxische, nootropische, antikonvulsive, anxiolytische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegenüber Stress.

Es hat anti-ischämische Eigenschaften, verbessert den Blutfluss in der Ischämiezone, begrenzt den Bereich der ischämischen Schädigung, zeigt lipidsenkende Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte im Serum.

Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren auf Sauerstoff-abhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika - Neuroleptika).

Das Medikament verbessert den Hirnstoffwechsel und die Blutzufuhr zum Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) während der Hämolyse.

Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verringert die Viskosität der Membran, erhöht ihre Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (Calcium-unabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden erhöht, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Biomembranen, Neurotransmittertransport und die Verbesserung der synaptischen Übertragung.

Pharmakokinetik:

Bei intramuskulärer Verabreichung wird das Arzneimittel 4 Stunden nach der Verabreichung im Blutplasma bestimmt. Die maximale Konzentration wird durch beobachtet0,25 hund wenn die Dosis von 100 mg der Zubereitung 0,3-1,06 μg / ml ist. Es gelangt schnell aus dem Blutkreislauf in Organe und Gewebe und wird schnell aus dem Körper ausgeschieden. Die Retentionszeit des Arzneimittels beträgt 1,84-2,38 Stunden. Halbwertzeitist 1.15-1.75 Stunden.Es wird aus dem Körper von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroniden und in kleinen Mengen in unveränderter Form.

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt mit einer durchschnittlichen Rate von 0,569 ± 0,086 Stunden absorbiert. Bei gesunden Probanden wurde festgestellt, dass bei oraler Verabreichung von Tabletten mit einer Dosis von 100 mg die maximale Konzentration erreicht wurdein Blutplasma wird durch 0,28 ± 0,08 Stunden erreicht und beträgt 487,0 ± 72,4 ng / ml, gefolgt von einer schnellen Eliminierung des Arzneimittels mit einer Halbwertszeit von 1,46 ± 0,13 Stunden.

Schnell verteilt auf Organe und Gewebe des Körpers. Es wird 7-10 Stunden im Blutplasma bestimmt. Das Arzneimittel wird in der Leber weitgehend zu Phosphat-3-Hydroxypyridin- Glucuron-konjugierten Produkten metabolisiert.

Indikationen:

Intramuskulär und intravenös: akute Hirndurchblutungsstörungen; Enzephalopathie; Syndrom der vegetativen Dystonie; leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs; Angststörungen in neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen; Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit Prävalenz von neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen; akute Intoxikation mit Antipsychotika.

Innerhalb: ischämische Herzkrankheit (als Teil der komplexen Therapie); komplexe Therapie des ischämischen Schlaganfalls; Enzephalopathie; leichte bis mittelschwere kognitive Beeinträchtigung.

ICD-10

IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]

IX.I20-I25.I25 Chronische ischämische Herzkrankheit

IX.I20-I25.I24.8 Andere Formen der akuten koronaren Herzkrankheit

IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt

IX.I60-I69.I61 Intrazerebrale Blutung

XIX.T36-T50.T43 Vergiftung mit Psychopharmaka, anderenorts nicht klassifiziert

V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie

VI.G90-G99.G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

Kontraindikationen:

Bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung: Schwangerschaft; Stillzeit; Alter bis 18 Jahre; Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile.

Bei Kautabletten: Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption; akute Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Schwangerschaft, Stillzeit; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:Allergische Erkrankungen und Reaktionen in der Anamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit, da streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht durchgeführt wurde.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär und intravenös (Strino oder Tropf).

Bei der Infusionsmethode der Verabreichung sollte das Arzneimittel in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt werden.

Die Dosierung wird individuell ausgewählt. Starten Sie die Therapie mit einer Dosis von 50-100 mg 1-3 mal am Tag, allmählich zu erhöhen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.

Intravenös wird das Medikament langsam für 5-7 Minuten injiziert, tropfen - mit einer Rate von 40-60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg nicht überschreiten.

Bei akuten Störungen der Hirndurchblutung wird es in einer komplexen Therapie für die ersten 2-4 Tage intravenös (Tropf) in einer Dosis von 200-300 mg, dann intramuskulär bei 100 mg 3-mal täglich verschrieben. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage.

Mit der zirkulierenden Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation - intravenös (Jet oder Tropf) in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage, dann - intramuskulär bei 100 mg zweimal täglich für 14 Tage.

Für den Verlauf der Prophylaxe der zirkulierenden Enzephalopathie - intramuskulär in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10-14 Tage.

Bei leichten kognitiven Störungen bei älteren Patienten und bei Angststörungen intramuskulär in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14-30 Tage.

Mit abstinentem Alkoholsyndrom - intramuskulär in einer Dosis von 100-200 mg 2-3 mal am Tag oder intravenös tropfen 1-2 mal täglich für 5-7 Tage.

In der akuten Intoxikation mit Antipsychotika - intravenös in einer Dosis von 50-300 mg pro Tag für 7-14 Tage.

Mit leichter kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Patienten und mit Angststörungen - intramuskulär in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14-30 Tage.

Innerhalb.

Tabletten werden gekaut und mit Wasser gewaschen. Für eine komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit und der ischämischen Schlaganfalltherapie wird dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) verschrieben, wobei die Dosis allmählich erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Einzeldosis beträgt 200 mg, die Tagesdosis beträgt 800 mg. Kurs - nicht weniger als 2 Monate, wiederholte Kurse - auf Empfehlung eines Arztes. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der Schwere des Zustands des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab.

Bei der komplexen Behandlung von pulmonalen und mittelgradigen kognitiven Störungen wird das Medikament ohne Einschränkung des Behandlungsverlaufs für eine Dauer von 100 mg 3-4 mal täglich verschrieben.

Nebenwirkungen:

Für die parenterale Verabreichung. Möglich: Trockenheit und metallischer Geschmack im Mund, Gefühl von "verschütteter Hitze" im ganzen Körper, unangenehmer Geruch, Halsschmerzen und Brustbeschwerden, ein Gefühl von Luftmangel (normalerweise verbunden mit einer zu hohen Verabreichungsrate und kurzfristig) ; bei längerem Gebrauch - Übelkeit, Blähungen; Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Einschlafen).

Für Tabletten. Normalerweise ist das Medikament gut verträglich. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, dyspeptische Störungen, Übelkeit und Mundtrockenheit, Durchfall auftreten, die schnell von selbst verschwinden oder wenn das Medikament abgesetzt wird. Bei längerem Gebrauch ist eine Manifestation von Blähungen, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Einschlafen) möglich.

Überdosis:

Für die parenterale Verabreichung. Symptome: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, in einigen Fällen Schläfrigkeit); mit intravenöser Verabreichung - eine unwesentliche und kurzfristige (bis zu 1,5-2 h) Erhöhung des Blutdrucks.

Behandlung: in der Regel ist nicht erforderlich - die Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden von selbst. In schweren Fällen mit Schlafstörungen ernennen Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg.With übermäßiger Blutdruckanstieg - blutdrucksenkende Medikamente unter Kontrolle des Blutdrucks.

Für Tabletten. Aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Symptome einer Schlafstörung auftreten - Benommenheit, Schlaflosigkeit. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinsonmitteln (Levodopa).

Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

Erhöht die antianginöse Aktivität von Nitrotherapeutika und blutdrucksenkenden ACE-Hemmern und Betablockern.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Anleitung

Ethylmethylhydroxypyridinmalat (Aethylmethylhydroxypyridini malas)