Exametasim (Exametazimum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Radiopaque bedeutet

In der Formulierung enthalten
  • Teoksim, 99mTc
    Lyophilisat in / in 
    DIAMED, LLC     Russland
  • Ceretec®
    Lyophilisat in / in 
    JI Halskea Limited     Großbritannien
    • АТХ:

    V.09.A.A.01   99m Tc-Technetium-Exametazim

    Pharmakodynamik:

    Diagnostisches Radiopharmazeutikum.

    Radiopharmazeutikum, hergestellt aus einem Lyophilisat und einer Natriumlösung [99mTc] pertechnetat. Der Grad der Akkumulation im Gehirngewebe hängt vom Zustand des zerebralen Blutflusses ab. Die Anwendung des Geräts erlaubt es, mit der Ein-Photonen-Emissions-Computertomographie assoziierte Hirnkrankheiten mit der Verletzung der Vaskularisierung zu identifizieren. Die Tropizität des Arzneimittels gegenüber Leukozyten wurde in Untersuchungen von Blutzellen verwendet. Die Markierung von Leukozyten ermöglicht die Visualisierung von Entzündungsherden unterschiedlicher Lokalisation.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Injektion verlässt schnell das Gefäßbett, durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und reichert sich in den Hirngeweben proportional zur Aktivität des zerebralen Blutflusses an, das Gehirn bindet fest an bestimmte Proteine ​​und andere Biostrukturen. Absorption von 3,5-4,5%. Die Gleichgewichtskonzentration besteht lange genug. Nach 2 Stunden erscheinen die ersten Anzeichen einer langsamen Entfernung des Isotops aus dem Blut, die Halbwertszeit 16 Stunden (24 Stunden mit Nierenausscheidung). Ausscheidung durch die Nieren, Aussehen 99mTc im Urin während der zweiten Stunde nach der Verabreichung ist auf das Vorhandensein eines zweiten Komplexes zurückzuführen, der keine Enzephalotropie besitzt und die Gleichgewichtskonzentration nicht beeinflusst in den Geweben des Gehirns.

    Indikationen:

    Zur Diagnose von Gehirnerkrankungen mit Hirndurchblutungsstörungen (einschließlich transitorischer zerebraler Ischämie, Schlaganfall, Epilepsie, Migräne, Demenz, Tumoren); Visualisierung von Entzündungsherden unterschiedlicher Herkunft.

    ICD-10

    XX.Y40-Y59.Y57.6   Andere diagnostische Medikamente

    Kontraindikationen:

    Allgemeine klinische Kontraindikationen für die Anwendung von Radionuklidstudien, Schwangerschaft, Stillzeit (innerhalb von 24 Stunden nach Verabreichung des Arzneimittels).

    Vorsichtig:

    Strahlenkrankheit.

    Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung bei Kindern wurden nicht untersucht.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der Empfehlungen ist nicht definiert. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Nicht bewerben!

    Entsorgen Sie die Laktation für 24 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös. Untersuchung der Durchblutung des Gehirns. Die Zubereitung wird unmittelbar vor dem Test hergestellt, indem 5 ml Natrium [99mTc] pertechnetat in das Fläschchen mit Lyophilisat gegeben werden. Eine Lösung von Natrium [99mTc] pertechnetat sollte spätestens 24 Stunden nach der vorherigen Elution des Technetium-99m-Generators erhalten werden und sollte verwendet werden, um das Präparat innerhalb von 2 Stunden zuzubereiten. Die fertige Zubereitung kann nicht länger als 30 Minuten gelagert werden.

    Die empfohlene Dosis beträgt 0,5 mg d, l-HMPAO-Isomer mit der Bezeichnung 185-740 MBq Technetium-99m. Zur Auswertung wird die Ein-Photonen-Emissions-Computertomographie verwendet, die nach einem bekannten Verfahren 10-15 min nach der Arzneimittelverabreichung durchgeführt wird. Die Planentomographie wird in vier Projektionen durchgeführt.

    Nachweis von Entzündungsherden: intravenös verabreichte Aktivität - 370-450 MBq. Die Untersuchung wird 1 Stunde und 4 Stunden nach der Anwendung durchgeführt. Die empfangenen Szintigramme werden visuell ausgewertet.

    Strahlungsbelastung bei der Beurteilung der Hirnperfusion (mGr / MBq): Tränendrüsen - 0,069, Gallenblase - 0,055, Nieren - 0,037, Schilddrüse - 0,03, oberer Teil des Dickdarms - 0,027, Leber - 0,018, Dünndarm - 0,016, der untere Teil des Dickdarms - 0,012, die Blase - 0,011, das Gehirn - 0,008, die Eierstöcke - 0,006, die Hoden - 0,001; nach intravenöser Verabreichung von markierten Leukozyten (mGr / MBq): Milz - 0,157, Leber - 0,024, rotes Knochenmark - 0,005, Blase - 0,006, Ovarien - 0,004; Die effektive äquivalente Dosis für die Beurteilung des Perfusionszustands des Gehirns (mSv / MBK) beträgt 0,0178, nach intravenöser Verabreichung von markierten Leukozyten 0,0165.

    Nebenwirkungen:

    Überempfindlichkeit, metallischer oder bitterer Geschmack im Mund, Hauthyperämie, Kopfschmerzen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Arbeit mit dem Medikament sollte in Übereinstimmung mit den "Grundlegenden Hygienevorschriften zur Gewährleistung der Strahlensicherheit" (OSPORB-99) durchgeführt werden.

    Anleitung
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