Flebodia 600 (Flebodia 600)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDiosminDiosmin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Diosmin in Bezug auf die Trockensubstanz ................ 600 mg

    Hilfsstoffe:

    Talk................................................. .................................. 10,24 mg

    Silicakolloiddioxid ............................... 3,5 mg

    Stearinsäure .............................................. 50, 05 mg

    Cellulose mikrokristallin .................. bis zu 910 mg

    Zusammensetzung der Filmhülle:

    Sepiphylm ® 002 (Hypromellose (E 464) - 9,832 mg, mikrokristalline Cellulose - 7,866 mg, Macrogol 8 Stearat Typ 1 - 1,967 mg). Sepispers ® AR 5523 pink (Propylenglykolspuren, Hypromellose (E 464) - 0,458 mg, Titandioxid (E 171) - 4,026 mg, Farbstoffkarmesin [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, Eisenoxidschwarz (E 172 ) - 0,130 mg, Eisenoxidrot (E 172) - 0,020 mg).

    Opagloss® 6000 (Carnaubawachs (E 903) - 0,075 mg, Bienenwachs (E 901) - 0,075 mg, Schellack (E 904) - 0,150 mg, Ethanol 95º - Spuren).

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer Filmschicht aus rosa Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A.03   Diosmin

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament hat phlebotoniziruyuschim Aktion (reduziert die Dehnbarkeit der Venen, erhöht Tonvene (dosisabhängige Wirkung), reduziert venöse Stase), verbessert die Lymphdrainage (erhöht den Tonus und die Häufigkeit der Kontraktion der Lymphkapillaren, erhöht ihre Funktionsdichte reduziert den Lymphdruck ), verbessert (erhöht Kapillarwiderstand (dosisabhängige Wirkung), reduziert ihre Durchlässigkeit) Es reduziert die Adhäsion von Leukozyten an die Venenwand und ihre Migration in paravenoznye Gewebe, verbessert die Sauerstoffdiffusion und Durchblutung im Hautgewebe, besitzt entzündungshemmende Wirkung . Stärkt die vasokonstriktive Wirkung von Adrenalin, Noradrenalin, blockiert die Produktion von freien Radikalen, die Synthese von Prostaglandinen und Thromboxan.

    Pharmakokinetik:

    Wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und 2 Stunden nach Einnahme im Plasma nachgewiesen. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. In allen Wandschichten gleichmäßig verteilt sind Hohlvenen und subkutane Venen der unteren Extremitäten, in geringerem Maße - in den Nieren, der Leber, der Lunge und anderen Geweben. Die selektive Anreicherung von Diosmin und / oder seiner Metaboliten in Venengefäßen erreicht nach 9 Stunden nach der Verabreichung ein Maximum und wird für 96 Stunden aufbewahrt. Niere 79%, Darm - 11%, mit Galle - 2,4%.

    Indikationen:

    Als Teil der komplexen Therapie:

    • zur Beseitigung der Symptome der lympho-venösen Insuffizienz der unteren Extremitäten: Schweregefühl oder Müdigkeit in den Beinen, Schmerzen;
    • zusätzliche Behandlung von Mikrozirkulationsstörungen;
    • symptomatische Therapie von akuten Hämorrhoiden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren, Schwangerschaft (I Trimenon) (Erfahrung ist begrenzt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bisher wurden keine Nebenwirkungen in der klinischen Praxis gemeldet wenn das Medikament bei schwangeren Frauen angewendet wird. Anwendung während der Schwangerschaft in II und III Trimester sind nur nach der Verordnung des Arztes in den Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    In experimentellen Studien gab es keine teratogene Wirkung auf den Fötus. Während des Stillens wird die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen, da keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch vorliegen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Das Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen.

    Bei Krampfadern der unteren Extremitäten und chronischer lymphavenöser Insuffizienz (Schwellungen, Schmerzen, Krämpfe) wird 1 Tablette täglich morgens auf nüchternen Magen verordnet. Die Dauer der Therapie beträgt in der Regel 2 Monate. Mit einer Verschlimmerung von Hämorrhoiden, das Medikament wird 2-3 Tabletten pro Tag während der Mahlzeiten für 7 Tage verschrieben. Wenn Sie eines oder mehrere der Medikamente verpasst haben, müssen Sie das Medikament weiterhin in der üblichen Form und in einer regelmäßigen Dosis einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, die eine Unterbrechung der Behandlung erfordern: aus dem Magen-Darm-Trakt - dyspeptischen Störungen (Sodbrennen, Übelkeit, Bauchschmerzen), aus dem zentralen Nervensystem - Kopfschmerzen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Effekte der Interaktion mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung des akuten Anfalles der Hämorrhoiden wird in Verbindung mit anderen Präparaten durchgeführt, bei der Abwesenheit der schnellen klinischen Wirkung, soll die zusätzliche Untersuchung und die Korrektion der Therapie durchgeführt sein.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Beweise für eine negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten 600 mg.

    Verpackung:

    Für 15 Tabletten in PVC / Aluminium Blister.

    1, 2, 4 Blister mit Anleitung, aber in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016081 / 01
    Datum der Registrierung:18.11.2009 / 21.10.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labore von InnoteraLabore von Innotera Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Labor Innotech International Labor Innotech International Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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