Venolek - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: GyproRebe (Hydroxypropylcellulose) 18 mg, CalciumdihydrogenphosphatRatte 65,25 mg, Magnesiumstearat 4 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 2 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) 9,75 mg, mikrokristalline Cellulose51 mg;

Zusammensetzung der Filmhülle: Selekoate AQ-01812 30 mg, einschließlich: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 16,2 mg, Macrogol (Polyethylenglycol 400) 3 mg, Macrogol (Polyethylenglycol 6000) 3 mg Titandioxid 7,5 mg Eisenoxidgelbfarbstoff 0,15 mg, Chinolingelbfarbstoff 0,15 mg.

Beschreibung:Filmtabletten von hellgelber bis gelber Farbe, runde, bikonvexe Form. In der Pause sind die Tabletten gelb oder grau-gelb gefärbt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektives Mittel

ATX: & nbsp;

C.05.C.A.03 Diosmin

Pharmakodynamik:Das Medikament hat eine phlebotonisierende Wirkung (verringert die Venenerweiterung, erhöht den Venentonus (dosisabhängige Wirkung), reduziert die Venenstauung), verbessert die Lymphdrainage (verbessert den Tonus und die Frequenz der lymphatischen Kapillarkontraktion, erhöht ihre funktionelle Dichte, reduziert den Lymphdruck), verbessert sich Mikrozirkulation (erhöht den Kapillarwiderstand (dosisabhängiger Effekt), reduziert ihre Durchlässigkeit), reduziert Adhäsion von Leukozyten an die Venen Mauer und ihre Migration nach paravenöses Gewebe, verbessert sich Diffusion von Sauerstoff und Perfusion in Hautgewebe, hat eine entzündungshemmende Wirkung. Stärkt die vasokonstriktive Wirkung von Adrenalin, Noradrenalin, blockiert die Produktion von freien Radikalen, die Synthese von Prostaglandinen und Thromboxan.

Pharmakokinetik:

Wird schnell aus dem Magen-Darmtrakt, ist in gefunden Blutplasma 2 Stunden nach Aufnahme. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. In allen Schichten der Wand gleichmäßig verteilt und angesammelt sind Hohlvenen und subkutane Venen der unteren Extremitäten, in geringerem Maße - in den Nieren, Leber, Lunge und anderen Geweben. Selektive Akkumulation von Diosmin und / oder dessen Metaboliten in Venengefäßen erreicht nach der Verabreichung ein Maximum von 9 Stunden und dauert 96 Stunden. Zeitraum die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden - 79 %, Darm - 11%, mit Galle - 2,4%.

Indikationen:

Als Teil der komplexen Therapie:

- um solche Symptome der venösen Insuffizienz der unteren Extremitäten, wie ein Gefühl von Schwere und Schmerzen in den Beinen zu beseitigen;

- um die Symptome von akuten Hämorrhoiden zu beseitigen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimester) (Erfahrung der Verwendung ist begrenzt), Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft ist die Verwendung des Medikaments möglich. Experimentelle und klinische Studien zeigten keine embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen. Bis jetzt gab es keine Berichte über Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren, aber es ist notwendig, das Risiko und den Nutzen bei der Verschreibung des Arzneimittels für schwangere Frauen zu beurteilen.

Während der Stillzeit wird die Einnahme des Medikaments wegen fehlender Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie einen Arzt konsultieren.Das Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Bei Krampfadern der unteren Extremitäten und chronischer lympho-venöser Insuffizienz wird dem Präparat 1 Tablette pro Tag am Morgen auf nüchternen Magen verschrieben. Die Dauer der Therapie beträgt in der Regel 2 Monate. In schweren Formen von chronischen lymphatischen Insuffizienz (Schwellungen, Schmerzen, Krämpfe, trophische Veränderungen und Geschwüre) kann die Behandlung länger dauern. Die Gesamtdauer der kontinuierlichen Therapie sollte drei Monate nicht überschreiten. Der Verlauf der Behandlung mit dem Medikament wird nach 2-3 Monaten wiederholt. Zur Behandlung der chronischen lymphavenösen Insuffizienz während des II. Und III. Schwangerschaftstrimesters wird 1 Tablette täglich 1 Tablette verschrieben. Die Dauer der Therapie beträgt nicht mehr als 30 Tage. Es ist notwendig, die Einnahme 2-3 Wochen vor der Geburt abzubrechen.Mit einer Verschlimmerung von Hämorrhoiden, das Medikament wird 2-3 Tabletten pro Tag während der Mahlzeiten für 7 Tage verschrieben. Wenn Sie eines oder mehrere der Medikamente verpasst haben, müssen Sie das Medikament weiterhin in der üblichen Form und in einer regelmäßigen Dosis einnehmen.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der WHO FrequenzentwicklungNebenwirkungen:

Häufig - ≥1/10 Termine (> 10%)

oft von ≥1/100 bis <1/10 Termine (> 1% und <10%)

selten - von ≥1/1000 zu <1/100 Termine (> 0,1% und <1%)

selten - von ≥1/10000 bis zu <1/1000 Termine (> 0,01% und <0,1 %)

selten - <1/10000 Termine (<0,01%)

Frequenz ist unbekannt - nach verfügbaren Daten die Frequenz einstellen Entstehung nicht es ist möglich.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:

Häufig: Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Nervensystem:

Selten: Schwindel, Kopfschmerzen Schmerz, Unwohlsein.

Von der Haut:

Selten: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

Interaktion:

Nicht notiert.

Spezielle Anweisungen:

Behandlung eines akuten Anfalls von Hämorrhoiden wird in Verbindung mit anderen Drogen durchgeführt, in Ermangelung einer schnellen klinischen Wirkung ist es notwendig, zu leiten zusätzliche Untersuchung und Anpassung das Fortlaufende Therapie.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Medikaments auf die Transportfähigkeit Mittel und andere Mechanismen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtete Folie500 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 15 Tabletten am Ende Zellpackung von Polyvinylchlorid und Alufolie Foliecodiert.

Mit 1, 3, 5, 6 KonturzellenPackungen mit 10 Tabletten oder 2, 4 KonturquadrateSchmieden auf 15 Tabletten zusammen mit einem InstrumentVerwenden der Anwendung in einer Packung Karton für den VerbraucherTara.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-006551/09

Datum der Registrierung:17.08.2009 / 04.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bakter, OOOBakter, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Venolek® (Venolek®)