Vasoket® (Vasocet®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDiosminDiosmin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Diosmin 600 mg

    Hilfsstoffe: Povidon, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Längliche Tabletten von graugelber bis hellgelber Farbe mit einer Bruchlinie auf beiden Seiten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A.03   Diosmin

    Pharmakodynamik:Diosmin hat einen venotonischen Effekt (verringert die Venenerweiterung, erhöht den Venentonus (dosisabhängige Wirkung), reduziert Venenstauungen), verbessert die Lymphdrainage (erhöht den Tonus und die Frequenz der lymphatischen Kapillarkontraktion, erhöht ihre funktionelle Dichte, verringert den Lymphdruck), verbessert sich Mikrozirkulation (erhöht die Resistenz der Kapillaren (dosisabhängige Wirkung), reduziert ihre Durchlässigkeit), reduziert die Adhäsion von Leukozyten an die Venenwand und ihre Migration in parainöse Gewebe, verbessert die Diffusion von Sauerstoff und erfuiyu in dermalen Gewebe, besitzt es entzündungshemmende Wirkung Verstärkt die vasokonstriktive Wirkung von Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin, blockiert die Produktion von freien Radikalen, die Synthese von Prostaglandinen und Thromboxan.
    Pharmakokinetik:Nach der Einnahme wird das Arzneimittel schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und nach 2 Stunden im Blutplasma bestimmt. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. In allen Wandschichten gleichmäßig verteilt und angesammelt sind Hohlvenen und subkutane Venen der unteren Extremitäten, in geringerem Maße - in den Nieren, Leber, Lungen und anderen Organen. Die selektive Anreicherung von Diosmin und / oder seiner Metaboliten in venösen Gefäßen erreicht 9 Stunden nach der Verabreichung ein Maximum und dauert 96 Stunden. Angezeigt Diosmin Nieren 79%, Darm - 11%, mit Galle - 2,4%.
    Indikationen:Krampfadern der unteren Extremitäten, chronische lympho-venöse Insuffizienz der unteren Extremitäten; Exazerbation von Hämorrhoiden; Störung der Mikrozirkulation.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Kinderalter (unter 18 Jahren).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bis jetzt gab es in der klinischen Praxis keine Berichte über irgendwelche Nebenwirkungen bei der Verwendung der Arznei bei schwangeren Frauen. In experimentellen Studien gab es keine teratogene Wirkung auf den Fötus. Während des Stillens wird die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen, da keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch vorliegen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei Krampfadern der unteren Extremitäten und im initialen Stadium der chronischen lymphovenösen Insuffizienz (Schwere in den Beinen) wird morgens 1 Tablette pro Tag verschrieben vor dem Frühstück für 2 Monate, mit schweren Formen der chronischen lymphavenösen Insuffizienz (Schwellungen, Schmerzen, Krämpfe, etc.) - Behandlung wird für 3-4 Monate fortgesetzt, mit trophischen Veränderungen und Ulzera Behandlung für bis zu 6 Monaten oder länger verlängert. Der Kurs wird nach 2-3 Monaten wiederholt.

    Mit einer Verschlimmerung von Hämorrhoiden verschreiben Sie ein Medikament von 2-3 Tabletten pro Tag während der Mahlzeiten für 7 Tage, dann, wenn nötig, können Sie 1 Tablette 1 Mal pro Tag für 1-2 Monate fortsetzen.

    Bei der Behandlung der chronischen lymphavenösen Insuffizienz während des II. Und III. Schwangerschaftstrimesters wird 1 Tablette täglich 1 Tablette verschrieben und 2-3 Wochen vor der Geburt abgebrochen.

    Wenn Sie eine oder mehrere der Techniken verpasst haben, verwenden Sie das Medikament weiterhin in der üblichen Dosierung.

    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen aus dem Magen-Darm-Trakt - dyspeptische Störungen, aus dem zentralen Nervensystem - Kopfschmerzen.
    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Effekte der Interaktion mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    akute Hämorrhoiden Behandlung wird in Kombination mit anderen Medikamenten durchgeführt, in Abwesenheit von schnellen klinischen Effekt ist es notwendig, eine zusätzliche Inspektion durchzuführen und die Therapie anzupassen.

    Es gibt Hinweise auf die mögliche Wirksamkeit bei der Behandlung von Plazentainsuffizienz, zur Vorbeugung von Blutungen, die durch die Verwendung von intrauterinen Vorrichtungen und zwischen Phlebektomie verursacht werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 600 mg.
    Verpackung:

    Für 15 Tabletten in einer Blase aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001940
    Datum der Registrierung:01.04.2011 / 10.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Stragen Farma S.A.Stragen Farma S.A. Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;YUSB FARMA LLC YUSB FARMA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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