Aktive SubstanzNeomycin + FluocinolonacetonidNeomycin + Fluocinolonacetonid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Flucinar® H
    Salbe extern 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Salbe enthält:

    Wirkstoffe:

    Fluocinolonacetonid 0,25 mg, Neomycinsulfat (680 MICH/ mg, was 3400 entspricht MICH Neomycin) - 5,0 mg

    Hilfsstoffe: Propylenglykol - 50,0 mg, Paraffin flüssig - 50,0 mg, Lanolin-100,0 mg, Vaseline-bis zu 1,0 g.

    Beschreibung:hellgelb, in dünner Schicht durchscheinend, ölige, weiche Masse.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung + antibakteriell.
    ATX: & nbsp;

    D.07.C.C.02   Fluorocinolonacetonid in Kombination mit Antibiotika

    Pharmakodynamik:

    Flucinp ® H - KombinationspräparatRatte, Handlung bedingt durch Komponenten in seiner Zusammensetzung enthalten. Als Folge der kombinierten Wirkung von Fluocinolonacetonid und Neomycin hemmt das Arzneimittel die Entwicklung von entzündlich-allergischen Hautreaktionen, die durch bakterielle Infektion erschwert werden.

    Fluocinolon ist ein synthetisch wirksames Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung. Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und

    antiallergische sowie vasokonstriktive Eigenschaften. Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung von Fluocinolonacetonid ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass Fluocinolonacetonid reduziert die Manifestation des entzündlichen Prozesses, hemmt die Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen durch Hemmung der Aktivität von Phospholipase A2 und eine Abnahme der Freisetzung von Arachidonsäure aus den Phospholipiden der Zellwand. Infolgedessen nehmen Hyperämie und Exsudation im Fokus der Läsion ab. Stabilisiert zelluläre und subzelluläre, einschließlich lysosomale Membranen. Reduziert die Ausbeute an proteolytischen Enzymen aus Lysosomen, reduziert die Durchlässigkeit von Membranen, reduziert mitotische Aktivität, Immunreaktionen und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Wenn sie der Haut ausgesetzt werden, wird die Kantenansammlung von Neutrophilen verhindert, was zu einer Verringerung von entzündlichem Exsudat und der Produktion von Lymphokinen führt; Hemmung der Migration von Makrophagen, Verringerung von Infiltrations- und Granulationsprozessen; Es hemmt die Phase der Veränderung und begrenzt den Fokus der Entzündung. Reduziert die Migration von Leukozyten und Lymphozyten in den Bereich der Entzündung. Es hemmt die Synthese oder Freisetzung von Zytokinen (Interleukine und Interferon) aus Lymphozyten und MakrophagenPhagen. Reduziert die Schwere einer frühen immunologischen Reaktion.

    Neomycin - ein Aminoglycosid-Antibiotikum, ist gegen eine Reihe von gram-positiven Mikroorganismen aktiv: Gram-positive Kokken - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., (Enterococcus, Faecalis); aerobe Bakterien - Corynebakterium - Diphtherie, Listerien Monocytogenes, Bazillus Anthracis, Anaerobe Bakterien - Clostridium spp., Actinomyces spp.; Gram-negative Mikroorganismen: aerobe Bakterien - Escherichia coli, Salmonellen spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter Aerogene, Vibrio Cholerae, Hämophilus influenzae, Klebsiella Lungenentzündung, Bordetella Pertussis, Pasteurella Multocida, Borellia spp., Treponema Pallidum; Anaerobe Bakterien - Leptospiren interrogans, Fusobacterium spp.; aerobe gramnegative Kokken - Neisseria Meningitidis; säurebeständige Stöcke - Mycobacterium Tuberkulose. Die Resistenz von Mikroorganismen gegenüber Neomycinsulfat entwickelt sich langsam und in geringem Maße. Bei niedrigen Konzentrationen hat es eine bakteriostatische Wirkung (aufgrund einer Verletzung der Proteinsynthese in mikrobiellen Zellen), in hohen Konzentrationen bakterizid (schädigt die cytoplasmatischen Membranen der mikrobiellen Zelle).

    Pharmakokinetik:

    Fluocinolon dringt leicht durch das Stratum corneum. Biotransformation in der Haut nicht durchführen und im Stratum corneum kumulieren. Bei äußerlicher Anwendung kann Fluocinolon in geringem Maße von der Haut absorbiert werden und hat eine systemische Wirkung. Biotransformiruetsya hauptsächlich in der Leber. In Form von Verbindungen mit Glucuronsäure und in kleinen Mengen in ungebundener Form wird über die Nieren und auch leicht mit der Galle ausgeschieden.

    Neomycin dringt tiefer in die Haut ein. Bei längerer Anwendung oder auf ausgedehnten Hautoberflächen können bis zu 3% der applizierten Dosis in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen werden, wo sie an Blutproteine ​​bindet (10%), praktisch nicht in die Zellen eindringt. Durchdringt schlecht das zentrale Nervensystem, Knochen, Muskeln, Fettgewebe. Relativ leicht dringt die Plazentaschranke ein. In der Muttermilch ausgeschieden. Der Stoffwechsel ist nicht betroffen. Halbwertzeit (T 1/2) - 2-4 Stunden Es wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Krankheiten der Haut, die durch eine sekundäre bakterielle Infektion, die durch eine Neomycin-empfindliche Flora verursacht wird, kompliziert sind;

    - allergische Dermatitis;

    - Kontaktdermatitis,

    - professionelle Dermatitis;

    - seborrhoische Dermatitis;

    - sonnige Dermatitis;

    - atopische Dermatitis;

    - Prurigo; Pruritis;

    - Ekzem;

    - exsudatives Erythema multiforme;

    -Psoriasis;

    - brennt ich Grad.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hautmanifestationen von Syphilis, Hauttuberkulose, Windeldermatitis, Rosacea, ausgedehnte psoriatische Plaques, anogenitaler Juckreiz; Hautinfektionen durch Bakterien, Viren - Pyoderma, Windpocken, Herpes, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose, trophische Geschwüre des Beines, verbunden mit Krampfadern, erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Wunden auf den Anwendungsgebieten, Hautkrebs, Nävus, Atherom, Melanom; Hämangiom, Xanthoma, Sarkom, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 2 Jahre).
    Vorsichtig:Mit Vorsicht, verwenden Sie bei Menschen das Vorhandensein von atrophischen Hautveränderungen, insbesondere bei älteren Menschen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Haben Erwachsene: Eine kleine Menge Salbe wird in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Stellen aufgetragen, 1 Haut 2-3 mal am Tag, nachdem die Entzündung abgeklungen ist - 1-2 mal am Tag. Wenn ein Verband benötigt wird, sollte ein luftdurchlässiger Verband verwendet werden. Bei zu starkem Abschälen des Stratum corneum der Epidermis (Lichenisierung) oder übermäßiger Verhornung der veränderten Areale kann die Salbe unter. geschlossener Verband (okklusiv), der alle 24-48 Stunden gewechselt werden muss. Der Verlauf der kontinuierlichen Behandlung ist nicht länger als 2 Wochen. Nicht über einen Tag mehr als 2 g Salbe anwenden. - Kinder: Das Medikament wird bei Kindern ab 2 Jahren einmal täglich in begrenzten Bereichen der Haut, einem kurzen Gang verwendet.

    Nebenwirkungen:Es kann Juckreiz und Reizung geben. Manchmal ist es möglich, eine sekundäre Infektion durch Neomycin-resistente Mikroorganismen verursacht zu befestigen. Bei längerer Anwendung im Gesicht, Auftreten von Steroidakne, Teleangiektasien, Striae, Hautatrophie, periorale Dermatitis, Depigmentierung; Alopezie oder Hirsutismus. Es kann einen Urtikaria oder makulopapulösen Ausschlag geben. Bei längerer Anwendung oder Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen können systemische Nebenwirkungen von Glucocorticosteroiden sowie oto- und nephrotoxische Wirkungen von Neomycin entwickelt werden.
    Überdosis:Überdosierung ist extrem selten. Wenn das Arzneimittel auf ausgedehnten Hautoberflächen nicht richtig aufgetragen wird, können systemische Nebenwirkungen von Glucocorticosteroid und oto- und nephrotoxische Wirkungen von Neomycin auftreten. Wenn das Arzneimittel aufgehoben wird, geht das Überdosierungsphänomen von selbst weiter.
    Interaktion:Während der Behandlung sollte nicht gegen Pocken geimpft werden, oder planen Sie andere Arten der Immunisierung. Wenn das Medikament in den gesamten Blutkreislauf resorbiert wird, reduziert das Glucocorticosteroid die Wirksamkeit von Insulin, oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Antikoagulantien; reduziert den Gehalt an Salicylaten im Blut, reduziert die Konzentration von Praziquantel im Blutserum. Erhöhen Sie das Risiko von Nebenwirkungen: Androgene, Östrogene, orale Kontrazeptiva, anabole Steroide (Hirsutismus, Akne); Antipsychotika; Carbutamid, Azathioprin (Katarakt); Holinoblokatory, Antihistaminika, trizyklische Antidepressiva, Nitrate (Glaukom); Diuretika (Hypokaliämie); Herzglykoside (Digitalisintoxikation). Die gleichzeitige Anwendung mit Gentamicin, Ethacrynsäure oder Colistin erhöht das Risiko für nephro- und ototoxische Effekte.
    Spezielle Anweisungen:

    Überschreiten Sie nicht den Behandlungsverlauf. Nicht verwenden, lange auf großen Hautbereichen. Wenn es notwendig ist, das Medikament auf die Haut des Gesichts und der Hautfalten anzuwenden, sollte die Behandlung kurz sein.

    Wenn an der Applikationsstelle der Salbe eine Sekundärinfektion auftritt, sollten Mittel mit einer ausgeprägteren antibakteriellen oder antimykotischen Wirkung verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Droge beschränkt nicht die psycho-physische Aktivität, die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen in Bewegung zu halten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung.

    Für 15 Gramm Salben in Aluminiumtuben mit einer Membran und Kappen aus künstlichen Material (mit dem Feind), außen emailliert (mit einem Siegel), innen mit chemisch beständigem Lack überzogen. Die Tuben sind in lithographierten Einzelkartons verpackt.

    In jeder Packung Gebrauchsanweisung einlegen.

    Verpackung:Rohre, Aluminium (1) - Packungen, Karton
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014912 / 01
    Datum der Registrierung:09.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben