Aktive SubstanzFonorucetamFonorucetam
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Aktive Substanz:

    Fonorucetam

    50,00 mg

    100,00 mg

    Hilfsstoffe:

    Povidon K-17

    7,60 mg

    15,20 mg

    Mikrokristalline Cellulose

    83,50 mg

    167,00 mg

    Natriumcarboxymethylstärke

    7,55 mg

    15.10 mg

    Magnesiumstearat

    1,35 mg

    2,70 mg

    Beschreibung:Runde, zylindrische Tabletten von weiß bis weiß mit gelblichen ein Farbton mit einer Abschrägung für eine Dosierung von 50 mg, mit einer Facette und einem Risiko für eine Dosierung von 100 mg.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Ein nootropisches Medikament mit ausgeprägter antiamnestischer Wirkung wirkt direkt aktivierend auf die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung, verbessert die Konzentrationsfähigkeit und geistige Aktivität, erleichtert den Lernprozess, erhöht die Geschwindigkeit des Informationstransfers zwischen Hirnhemisphären und die Stabilität von Hirngewebe zu Hypoxie und toxischen Wirkungen, hat antikonvulsive Wirkung und anxiolytische Aktivität, reguliert die Prozesse der Aktivierung und Hemmung des zentralen Nervensystems (ZNS), verbessert die Stimmung.

    Es wirkt sich positiv auf die Stoffwechselprozesse und die Durchblutung des Gehirns aus, stimuliert Redoxprozesse, erhöht das Energiepotential des Organismus durch den Einsatz von Glukose, verbessert den regionalen Blutfluss in den ischämischen Arealen des Gehirns. Erhöht den Inhalt von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin im Gehirn, beeinflusst nicht das Niveau von GABA, bindet nicht an GABAEIN und GABABEIM Rezeptoren, hat keinen signifikanten Einfluss auf die spontane bioelektrische Aktivität des Gehirns.

    Es hat keinen Einfluss auf die Atmung und das Herz-Kreislauf-System, zeigt eine unausgedrückte diuretische Wirkung, hat eine anorexigene Aktivität im Verlauf der Anwendung.

    Die stimulierende Wirkung manifestiert sich in der Fähigkeit, einen mäßig ausgeprägten Effekt zu zeigen, der sich in Bezug auf motorische Reaktionen, erhöhte körperliche Leistungsfähigkeit, ausgeprägten Antagonismus gegenüber der kataleptischen Wirkung von Neuroleptika, sowie der Schwächung der Expression der Hypnotika von Ethanol und Hexobarbital zeigt.

    Im ideellen Bereich herrscht psychostimulierende Wirkung.

    Mäßige psychostimulierende Wirkung des Arzneimittels wird mit anxiolytischer Aktivität kombiniert, es verbessert die Stimmung, hat eine gewisse analgetische Wirkung, erhöht die Schwelle der Schmerzempfindlichkeit.

    Adaptogene Wirkung manifestiert sich in der Erhöhung der Widerstandskraft des Körpers gegen Stress bei übermäßigen psychischen und physischen Stress, Müdigkeit, Hypokinesie und Immobilisierung bei niedrigen Temperaturen.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments kommt es zu einer Verbesserung des Sehvermögens, was sich in einer Zunahme von Schweregrad, Helligkeit und Sehfeldern äußert.

    Verbessert die Durchblutung der unteren Extremitäten.

    Stimuliert die Produktion von Antikörpern als Reaktion auf die Antigenverabreichung, was auf immunstimulierende Eigenschaften hinweist, aber gleichzeitig nicht die Entwicklung von Soforttyp-Überempfindlichkeit fördert und die durch das Einbringen eines Fremdproteins verursachte allergische Hautentzündungsreaktion nicht verändert.

    Mit der Kursanwendung entwickelt sich keine Drogenabhängigkeit, Toleranz, "Entzugssyndrom".

    Die Wirkung manifestiert sich mit einer Einzeldosis, die wichtig ist, wenn das Medikament unter extremen Bedingungen verwendet wird.

    Hat keine teratogenen, mutagenen, kanzerogenen und embryotoxischen Eigenschaften. Hat eine geringe Toxizität, ist die letale Dosis in einem akuten Experiment 800 mg / kg.

    Pharmakokinetik:

    Schnell absorbiert, dringt in verschiedene Organe und Gewebe ein, leicht durchdringt Blut-Hirn-Schranke.

    Die absolute Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme beträgt 100%.

    Maximale Konzentration im Blut (TmOh) erreicht durch 1 h, Halbwertzeit (T1/2) - 3 - 5 Stunden.

    Es wird nicht im Körper metabolisiert. Die Ausgabe ist unverändert: ca. 40% - mit Urin und 60% - mit Galle und dann.

    Indikationen:

    - Erkrankungen des Zentralnervensystems verschiedener Genese, insbesondere im Zusammenhang mit vaskulären Erkrankungen und Störungen von Stoffwechselvorgängen im Gehirn, Intoxikationen (insbesondere in posttraumatischen Zuständen und chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz), begleitet von einer Verschlechterung der geistigen und mnestischen Funktionen, verringerten die motorische Aktivität ;

    - Neurotische Zustände, manifestiert sich durch Lethargie, erhöhte Erschöpfung, verminderte psychomotorische Aktivität, beeinträchtigte Aufmerksamkeit, Gedächtnisstörungen;

    - Verstöße gegen den Lernprozess;

    - Psycho-organische Syndrome, die sich durch intellektuelle Störungen und apatiko-abulische Phänomene manifestieren, sowie schlaffe Zustände bei Schizophrenie;

    - Konvulsive Zustände;

    - Adipositas (alimentär-konstitutionelle Genese);

    - Vorbeugung von Hypoxie, erhöhte Stressresistenz, Korrektur des Funktionszustandes des Organismus unter extremen Bedingungen der beruflichen Tätigkeit, um die Entwicklung von Müdigkeit zu verhindern und die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern, Korrektur des täglichen Biorhythmus, Umkehrung der "Schlaf- wake "-Zyklus;

    - Chronischer Alkoholismus (mit dem Ziel, die Phänomene der Asthenie, geistig-mnestische Störungen zu reduzieren).

    Kontraindikationen:

    - Individuelle Intoleranz;

    - Kinder unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels sind nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Patienten mit schweren organischen Läsionen der Leber und Nieren, schwerer arterieller Hypertonie, mit schwerer Atherosklerose, früheren Panikattacken, akuten psychotischen Zuständen, die bei psychomotorischer Agitation auftreten - aufgrund der Möglichkeit, Angst, Panik, Halluzinationen und Wahnvorstellungen zu verschlimmern, sowie Patienten , anfällig für allergische Reaktionen auf Nootropika der Pyrrolidongruppe.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund fehlender klinischer Forschungsdaten nicht verschrieben werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Sofort nach dem Essen einnehmen. Die Dosis und Dauer der Behandlung sollte vom Arzt bestimmt werden. Die Dosierung hängt von den Eigenschaften des Patienten ab. Die durchschnittliche Einzeldosis beträgt 150 mg (100 bis 250 mg); die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 250 mg (200 bis 300 mg). Die maximal zulässige Dosis beträgt 750 mg / Tag. Es wird empfohlen, eine tägliche Dosis von bis zu 100 mg einmal täglich morgens und mehr als 100 mg in zwei Teildosen einzunehmen. Die Dauer der Behandlung kann von 2 Wochen bis zu 3 Monaten im Durchschnitt von 30 Tagen variieren. Bei Bedarf kann der Kurs nach 1 Monat wiederholt werden.

    Um die Leistung zu verbessern - 100 - 200 mg einmal in den Morgenstunden, für 2 Pedel (für Sportler - 3 Tage).

    Die empfohlene Behandlungsdauer für Patienten mit alimentär-konstitutioneller Fettleibigkeit beträgt 30 bis 60 Tage bei einer Dosis von 100 bis 200 mg einmal täglich (in den Morgenstunden). Es wird nicht empfohlen, das Medikament nach 15 Stunden einzunehmen.

    Nebenwirkungen:

    Schlaflosigkeit (im Falle der Einnahme des Medikaments später als 15 Stunden). Bei einigen Patienten in den ersten 1-3 Tagen der Aufnahme, psychomotorische Unruhe, Hyperämie der Haut, ein Gefühl der Wärme, eine Erhöhung des Blutdruckes sind möglich.

    Überdosis:

    Es gab keine Fälle von Überdosierung.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Fonotracetam kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die das zentrale Nervensystem, Antidepressiva und Nootropika stimulieren.

    Die Droge zeigt einen ausgeprägten Antagonismus zur Katalepsie der Neuroleptika, und reduziert auch die Schwere der hypnotischen Wirkung von Ethanol und Hexobarbital.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit übermäßiger psychoemotionaler Erschöpfung im Hintergrund von Stress und Erschöpfung, chronischer Schlaflosigkeit, kann eine einzelne Dosis des Medikaments am ersten Tag ein scharfes Bedürfnis nach Schlaf verursachen. Solche ambulanten Patienten sollten angewiesen werden, den Drogenkonsum an arbeitsfreien Tagen zu beginnen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Kontrolle von Fahrzeugen und Mechanismen, insbesondere in den ersten Tagen der Zulassung, ist auf mögliche Schläfrigkeit zu achten (siehe "Besondere Hinweise").
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 50 mg und 100 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004616
    Datum der Registrierung:25.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:25.12.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Leben Sainses OHCFLeben Sainses OHCF Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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