Fonotracetam - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten

Schlanke Geschichte Prof

Pillen nach innen

Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Phenotropil®

Pillen nach innen

VALENTA PHARMA, PAO Russland

Fonorucetam

Pillen nach innen

Leben Sainses OHCF Russland

АТХ:

N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Der Mechanismus der Aktion bleibt ungeklärt. Fonorucetam (N-Carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidon oder 4-Phenylpyrazetam) hat eine Affinität für die Dopamin- und Noradrenalin-Rezeptoren. Laut dem Hersteller, fonetracetam erhöht das Niveau von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin im Gehirn, beeinflusst nicht das Niveau der Gamma-Aminobuttersäure, bindet nicht daran.

In Experimenten an Ratten wurde gezeigt, dass fonetracetam bindet an H-cholinerge Rezeptoren, erhöht signifikant die maximale Anzahl an gebundenen N-Methyl-D-Asparaginsäure-Rezeptoren, H-cholinergen Rezeptoren, GABA_EINRezeptoren und Dopaminrezeptoren (D₁, D₂ und D₃), bindet aber nicht an Dopamin- und Serotoninrezeptoren.

Pharmakologische Wirkungen von fonetracetam: nootropic, psychostimulierend, antikonvulsiv, anxiolytisch, analgetisch, antihypoxisch, antitoxisch, blutdrucksenkend, harntreibend, anorexigen.

Führt nicht zu Drogenabhängigkeit, Toleranz, Entzugssyndrom.

Fonorucetam in Form von zwei optischen Isomeren vorliegt, wird die racemische Mischung üblicherweise in der Klinik verwendet.

Pharmakokinetik:

Klinische Daten zur Resorption von Fonetracetam wurden nicht veröffentlicht. Der Hersteller meldet 100% Bioverfügbarkeit für die orale Verabreichung und eine Spitzenkonzentration der Substanz im Blut nach 1 Stunde, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3-5 Stunden. Es wird unverändert von den Nieren ausgeschieden (40%), mit Kot und Schweiß (60%).

Die Halbwertszeit nach Verabreichung der Substanz an Nagetiere in einer Dosis von 100 mg / kg betrug 2,5-3 Stunden. 30 Minuten nach der Verabreichung von 25 mg / kg Fonetracetam an Mäuse wird es im Gehirn in einer Konzentration von 67-73 μg / g bestimmt. Wenn 100 mg / kg verabreicht wurde, wurde festgestellt, dass etwa 1% der Substanz das Gehirn erreichte.

Der Hersteller berichtet, dass das Medikament nicht metabolisiert wird. Anderen Quellen zufolge, Zu seinen wichtigsten metabolischen Veränderungen nach oraler Verabreichung gehören Hydroxylierung von Phenyl und heterocyclischem Ring, Metaboliten - 3-Hydroxycarphedon und 4-Hydroxycarphedon.

Indikationen:

Der Hersteller bietet eine breite Palette von Indikationen für den Einsatz von Fonetracetam: mit der Verschlechterung der intellektuellen Gedächtnisfunktionen, verminderte motorische Aktivität, erhöhte Erschöpfung, verminderte psychomotorische Aktivität, beeinträchtigte Aufmerksamkeit, Gedächtnisschwäche und Lernschwierigkeiten. Es ist für verschiedene Pathologien des zentralen Nervensystems (vaskuläre, traumatische, toxische Herkunft), Depressionen von leichter und mittlerer Schwere, psychoorganische Syndrome, Krampfzustände, Fettleibigkeit (konstitutionelle Genese), chronischer Alkoholismus vorgeschrieben. Ebenfalls fonetracetam anwenden, um Stressresistenz und Effizienz zu verbessern.

Viele Quellen weisen auf die Unzulänglichkeit der Evidenzbasis für die Wirksamkeit von Fonetracetam in den angegebenen Indikationen hin.

ICD-10

IV.E65-E68.E66.9 Fettleibigkeit, nicht spezifiziert

V.F00-F09.F00 * Demenz bei Alzheimer (G30 .- +)

V.F00-F09.F01 Vaskuläre Demenz

V.F00-F09.F03 Demenz, nicht näher bezeichnet

V.F00-F09.F04 Organisches amnestisches Syndrom, das nicht durch Alkohol oder andere psychoaktive Substanzen verursacht wird

V.F00-F09.F06 Andere psychische Störungen aufgrund von Schäden und Funktionsstörungen des Gehirns oder somatische Erkrankung

V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

V.F00-F09.F07.9 Organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

V.F00-F09.F09 Organische oder symptomatische psychische Störung, nicht näher bezeichnet

V.F10-F19.F10 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum

V.F20-F29.F20 Schizophrenie

V. F30-F39.F31 Bipolare affektive Störung

V.F30-F39.F32 Depressive Episode

V. F30-F39.F33 Rezidivierende depressive Störung

V. F40-F48.F40 Phobische Angststörungen

V. F40-F48.F41 Andere Angststörungen

V.F40-F48.F41.2 Gemischte Angst und depressive Störung

V. F40-F48.F42 Zwangsstörung

V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen

V. F40-F48.F44 Dissoziative [Umwandlung] Störungen

V. F40-F48.F45 Somatoforme Störungen

V. F40-F48.F48 Andere neurotische Störungen

V.F40-F48.F48.9 Neurotische Störung, nicht näher bezeichnet

V.F80-F89.F81 Spezifische Entwicklungsstörungen der Lehrfähigkeiten

V. F90-F98.F90.0 Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit

VI.G20-G26.G20 Parkinson-Krankheit

VI.G20-G26.G21 Sekundärer Parkinsonismus

VI.G20-G26.G25.9 Extrapyramidale und motorische Störungen, nicht näher bezeichnet

VI.G30-G32.G30 Alzheimer-Erkrankung

VI.G35-G37.G35 Multiple Sklerose

VI.G35-G37.G37 Andere demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems

VI.G40-G47.G40 Epilepsie

VI.G40-G47.G45 Transitorische transitorische zerebrale ischämische Attacken [Anfälle] und verwandte Syndrome

VI.G40-G47.G46 * Vaskuläre zerebrale Syndrome bei zerebrovaskulären Erkrankungen (I60-I67 +)

VI.G90-G99.G92 Toxische Enzephalopathie

IX.I60-I69.I60 Subarachnoidalblutung

IX.I60-I69.I61 Intrazerebrale Blutung

IX.I60-I69.I62 Andere nichttraumatische intrakranielle Blutung

IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt

IX.I60-I69.I64 Schlaganfall nicht als Blutung oder Infarkt angegeben

IX.I60-I69.I66 Verkorkung und Stenose der Hirnarterien, die nicht zum Hirninfarkt führen

IX.I60-I69.I67 Andere zerebrovaskuläre Erkrankungen

IX.I60-I69.I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht näher bezeichnet

IX.I60-I69.I68 * Störungen der Hirngefäße bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

XVIII.R25-R29.R25.2 Krampf und Krampf

XVIII.R40-R46.R41 Andere Symptome und Zeichen im Zusammenhang mit kognitiven Fähigkeiten und Bewusstsein

XVIII.R40-R46.R42 Schwindel und Benommenheit

XVIII.R40-R46.R45.3 Demoralisierung und Apathie

XVIII.R40-R46.R45.7 Zustand des emotionalen Schocks und Stress, nicht näher bezeichnet

XVIII.R40-R46.R46.4 Verzögerung und verzögerte Reaktion

XVIII.R50-R69.R53 Unwohlsein und Müdigkeit

XIX.S00-S09.S00 Oberflächliche Verletzung des Kopfes

XIX.S00-S09.S06 Intrakraniale Verletzung

XIX.S00-S09.S09 Andere und nicht näher bezeichnete Kopfverletzungen

XIX.T90-T98.T90.9 Folgen von Kopftrauma, nicht näher bezeichnet

XXI.Z55-Z65.Z55 Probleme im Zusammenhang mit Bildung und Alphabetisierung

XXI.Z55-Z65.Z60 Die Probleme im Zusammenhang mit der Anpassung an den Lebensstil ändert sich

XXI.Z70-Z76.Z73.6 Einschränkungen von Aktivitäten, die durch eine Abnahme oder einen Verlust der Arbeitsfähigkeit verursacht werden

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen fonetracetam, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

Vorsichtig:

Sei vorsichtig, wenn:

schwere organische Schäden an Leber und Nieren,
schwere arterielle Hypertonie,
Atherosklerose,
Panikattacken in der Anamnese,
akute mentale Zustände, begleitet von psychomotorischer Agitation.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert. Die FDA-Kategorie ist nicht definiert.

Dosierung und Verabreichung:

Die durchschnittliche Einzeldosis von 150 mg (100-250 mg). Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 250 mg (200-300 mg). Die maximal zulässige Dosis beträgt 750 mg pro Tag. Bei der Aufnahme mit medizinischen Zwecken ist der Kurs 30-60 Tage, für die Prophylaxe - 2 Wochen. Es wird nicht empfohlen, nach 15 Stunden zu nehmen. Der Behandlungsverlauf wird individuell ausgewählt.

Nebenwirkungen:

Mögliche Überstimulation, psychomotorische Unruhe, Schlaflosigkeit (nach Aufnahme nach 15 Stunden), Hauthyperämie und Hitzegefühl, erhöhter Blutdruck.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung - Angst, Panik, Halluzinationen, Delirium. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Schwächung der Wirkung von Neuroleptika, Ethanol und Hexobarbital.

Stärkt die Wirkung von Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem stimulieren (Antidepressiva, nootropische Medikamente).

Spezielle Anweisungen:

An der Rezeption wahrscheinlich eine Verschlimmerung der Alarmbereitschaft, eine Panik, Halluzinationen, Delirium.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung wurde nicht untersucht. Die Zweckmäßigkeit der Anwendung wird nicht durch groß angelegte klinische Studien bestimmt.

Wird von der World Doping Agency in die Liste der während des Wettbewerbs verbotenen Fonds aufgenommen.

Es ist nicht in den amerikanischen und britischen Pharmakopöen vertreten.

Anleitung

Fonorucetam (Fonturacetam )