Aktive SubstanzFonorucetamFonorucetam
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  • Dosierungsform: & nbsp;TFilm überzogene Abeys.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Fonotracetam (Phenylpyrazetam) 100,0 mg;

    Hilfsstoffe: wasserfreies Calciumhydrophosphat 62,0 mg, Giprolose 6,0 mg, mikrokristalline Cellulose 24,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke Typ A 6,0 mg, Calciumstearat 2,0 mg;

    Folienhülle Wassermann bevorzugt HSP VRPZ16005 Grün 6,0 mg (Hypromellose 1500 mg, Copovidon 1350 mg, Polydextrose 0,900 mg, Macrogol-3,350 0,570 mg, Glycerylcaprylcaprat 0,180 mg, Titandioxid (E 171) 1350 mg, Farbstoff Chinolingelb (E 104) 0,132 mg, Farbstoff Brilliantblau (E 133) 0,018 mg).

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Folienmembran von hellgrün bis grün, mit Gravur "F"Auf der einen Seite, auf dem Querschnitt - der Kern ist weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Fonotracetam ist ein nootropisches Medikament, hat eine ausgeprägte antiamnestische Wirkung, wirkt direkt aktivierend auf die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung, verbessert die Konzentration von Aufmerksamkeit und geistiger Aktivität, erleichtert den Lernprozess, erhöht die Geschwindigkeit des Informationstransfers zwischen den Hemisphären des Gehirns, erhöht die Resistenz der Hirngewebe gegenüber Hypoxie und toxischen Wirkungen, besitzt antikonvulsive Wirkung und anxiolytische Aktivität, reguliert die Prozesse der Aktivierung und Hemmung des zentralen Nervensystems (ZNS), verbessert die Stimmung.

    Fonturacetam wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge und die Durchblutung des Gehirns aus, stimuliert Redoxprozesse, erhöht das Energiepotential des Körpers durch den Einsatz von Glukose, verbessert den regionalen Blutfluss in den ischämischen Arealen des Gehirns. Erhöht den Inhalt von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin im Gehirn, hat keinen Einfluss auf das Niveau des Inhalts γ-Aminobuttersäure (GABA), bindet nicht an GABAEINnoch mit GABABEIM Rezeptoren, hat keinen signifikanten Einfluss auf die spontane bioelektrische Aktivität des Gehirns.

    Fonotracetam hat keinen Einfluss auf die Atmung und das kardiovaskuläre System, zeigt eine unausgesprochene diuretische Wirkung, hat eine anorexigene Aktivität im Verlauf der Anwendung.

    Die stimulierende Wirkung von Fonetracetam manifestiert sich in seiner Fähigkeit, eine mäßig ausgeprägte Wirkung auf motorische Reaktionen auszuüben, auf eine gesteigerte körperliche Leistungsfähigkeit, auf einen ausgeprägten Antagonismus gegen die kataleptische Wirkung von Neuroleptika und auch auf eine Schwächung der Expression der Hypnotika von Ethanol und Hexenal. Die psychostimulatorische Wirkung von Fonotracetam überwiegt in der Ideatorsphäre.

    Moderate psychostimulierende Wirkung des Medikaments ist mit anxiolytischen Aktivität kombiniert, verbessert die Stimmung, hat etwas analgetische Wirkung, die Schwelle der Schmerzempfindlichkeit zu erhöhen.

    Die adaptogene Wirkung von Fonetracetam manifestiert sich in der Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress bei übermäßigem mentalem und physischem Stress, Müdigkeit, Hypokinesie und Immobilisierung bei niedrigen Temperaturen.

    Vor dem Hintergrund der Rezeption fonotracetam, wird die Verbesserung der Sehkraft bemerkt, was sich in der Erhöhung der Sehschärfe, der Helligkeit und der Sehfelder manifestiert.

    Fonturacetam verbessert die Blutversorgung der unteren Extremitäten.

    Fonturacetam stimuliert die Produktion von Antikörpern als Antwort auf die Antigenverabreichung, was auf seine immunstimulierenden Eigenschaften hinweist, aber es fördert gleichzeitig nicht die Entwicklung von Soforttyp-Überempfindlichkeit und verändert nicht die allergische entzündliche Hautreaktion, die durch die Einführung eines fremden Proteins verursacht wird .

    Mit dem Verlauf der Verabreichung von fonuracetam, Drogenabhängigkeit, Toleranz und Entzugssyndrom entwickeln sich nicht.

    Die Wirkung von Fonacetam erscheint mit einer Einzeldosis, die wichtig ist, wenn das Medikament unter extremen Bedingungen angewendet wird.

    Fonotracetam hat keine teratogenen, mutagenen, kanzerogenen und embryotoxischen Eigenschaften. Die Toxizität ist gering, die letale Dosis in einem akuten Experiment beträgt 800 mg / kg.

    Pharmakokinetik:

    Fonturacetam wird schnell resorbiert, dringt in verschiedene Organe und Gewebe ein, gelangt leicht durch die Blut-Hirn-Schranke. Die absolute Bioverfügbarkeit von Fonotracetam bei Einnahme beträgt 100%. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 1 Stunde erreicht, die Halbwertszeit beträgt 3-5 Stunden. Fonorucetam Es wird im Körper nicht metabolisiert und in unveränderter Form aus dem Körper ausgeschieden.Etwa 40% von fonecracetam wird durch die Nieren ausgeschieden und 60% des Medikaments wird mit der Galle und dann ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Erkrankungen des Zentralnervensystems verschiedener Genese, insbesondere im Zusammenhang mit vaskulären Erkrankungen und Störungen von Stoffwechselvorgängen im Gehirn, Intoxikationen (insbesondere in posttraumatischen Zuständen und chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz), begleitet von einer Verschlechterung der geistigen und mnestischen Funktionen, verringerten die motorische Aktivität ;

    - neurotische Zustände, manifestierte Trägheit, erhöhte Erschöpfung, verminderte psychomotorische Aktivität, Verletzung der Aufmerksamkeit, Gedächtnisstörungen;

    - Verletzung von Lernprozessen;

    - psycho-organische Syndrome, die sich durch intellektuell-neurologische Störungen und apatiko-abulische Phänomene manifestieren, sowie schlaffe Zustände bei Schizophrenie;

    - krampfartige Bedingungen;

    - Fettleibigkeit (alimentär-konstitutionelle Genese);

    - Vorbeugung von Hypoxie, erhöhte Stressresistenz, Korrektur des funktionellen Zustandes des Organismus unter extremen Bedingungen der beruflichen Tätigkeit mit dem Ziel, die Entwicklung von Müdigkeit zu verhindern und die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern, die Korrektur des täglichen Biorhythmus, die Inversion des "Schlafes" -Wake "Zyklus;

    - chronischer Alkoholismus (um die Phänomene der Asthenie, intellektuelle Störungen) zu reduzieren.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Die Präparation von Slim Story wird bei Patienten mit schweren organischen Läsionen der Leber und Nieren, schweren Verlauf der arteriellen Hypertonie, bei Patienten mit Atherosklerose, sowie bei Patienten mit Panikattacken, akuten psychotischen Zuständen, die mit psychomotorischen auftreten, mit Vorsicht angewendet Agitation - aufgrund der Möglichkeit, Angst, Panik, Halluzinationen und Wahnvorstellungen zu verschlimmern, sowie bei Patienten anfällig für allergische Reaktionen auf Nootropika der Pyrrolidon-Gruppe.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Zubereitung von Slim Story sollte während der Schwangerschaft und während des Stillens wegen fehlender klinischer Forschungsdaten nicht verschrieben werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament Slim Story prof wird direkt nach dem Essen aufgetragen. Die Dosis des Medikaments und die Dauer der Behandlung sollte vom Arzt bestimmt werden. Die Dosierung hängt von den Eigenschaften des Patienten ab.

    Die durchschnittliche Einzeldosis beträgt 150 mg (100 mg bis 250 mg); die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 250 mg (von 200 mg bis 300 mg). Die maximal zulässige Dosis beträgt 750 mg pro Tag. Es wird empfohlen, die Tagesdosis in 2 Dosen zu teilen. Die Tagesdosis zu 100 mg einmal am Morgen und über 100 mg aufgeteilt Tagesdosis in zwei geteilte Dosen.

    Die Dauer der Behandlung kann von 2 Wochen bis 3 Monaten variieren. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 30 Tage. Bei Bedarf kann der Kurs in einem Monat wiederholt werden.

    Um die Leistung zu verbessern - 100-200 mg einmal am Morgen, für 2 Wochen (für Sportler - 3 Tage).

    Die empfohlene Behandlungsdauer für Patienten mit alimentär-konstitutioneller Adipositas beträgt 30-60 Tage bei einer Dosis von 100-200 mg einmal täglich (in den Morgenstunden). Es wird nicht empfohlen, das Medikament SLIM STORY Professional nach 15 Stunden einzunehmen.

    Pädiatrische Verwendung

    Die Ernennung von SLIM STORY zu Kindern wird nicht empfohlen, da keine Daten zur Verwendung des Medikaments bei Kindern vorliegen.

    Nebenwirkungen:

    Schlaflosigkeit (im Falle der Einnahme des Medikaments später als 15 Stunden). Einige Patienten in den ersten 1-3 Tagen der Einnahme des Medikaments können psychomotorische Unruhe, Hyperämie der Haut, ein Gefühl von Hitze, eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.

    Überdosis:

    Es gab keine Fälle von Überdosierung.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Fonotracetam kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die das zentrale Nervensystem, Antidepressiva und Nootropika stimulieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit übermäßiger psychoemotionaler Erschöpfung im Hintergrund von chronischem Stress und Müdigkeit, chronische Schlaflosigkeit, kann eine einzige Dosis des Medikaments Slim Story am ersten Tag ein scharfes Bedürfnis nach Schlaf verursachen. Solche ambulanten Patienten sollten angewiesen werden, den Drogenkonsum an arbeitsfreien Tagen zu beginnen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Falle von Nebenwirkungen aus dem ZNS während der Behandlung mit dem Medikament SLIM STORY sollte der Arzt von Handlungen absehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 100 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in PVC / PVDC / Aluminium Blister.

    Für 3 oder 6 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003559
    Datum der Registrierung:11.04.2016
    Datum der Stornierung:2021-04-11
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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