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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Hein 1 Pillen:

Aktive Komponenten:


Deerslayer perforiertes Gras Extrakt trocken

- 285,00 mg

(4,5-6,7: 1, Extraktionsmittel Ethanol 60%)


Hilfsstoffe:


Kolloidales Siliciumdioxid

- 15,00 mg

Kartoffelstärke

- 40,00 mg

Laktose

- 56,00 mg

Magnesiumstearat

- 4,00 mg

Mantel-Dragee:


Schellack

- 6,483 mg

Talk

- 69,941 mg

Kalziumkarbonat

- 23.136 mg

Titandioxid (E 171)

- 9,417 mg

Saccharose

- 28,444 mg

Kaolin

- 3,020 mg

Arabischer Kaugummi

- 9.076 mg

Macrogol

- 0,432 mg

Chinolingelb (E 104)

- 0,015 mg

Grüner Lack (E 104 / E132)

0,036 mg

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Dragees, bedeckt mit einer grünlich-gelben Schale.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antidepressivum pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Antidepressiva
  • Pharmakodynamik:

    Mittel pflanzlichen Ursprungs. Hat Antidepressivum und Anxiolytikum (reduziert Angst, Stress, verbessert die Stimmung).

    Indikationen:

    Psycho-vegetative Störungen (Stimmungsdepression, Apathie), neurotische Reaktionen.

    Depressive Zustände von leichter und mittlerer Schwere.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 12 Jahren (aufgrund unzureichender klinischer Daten).

    Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Zucker / Isomaltase-Mangel, Unverträglichkeit gegenüber Fructose.

    Das Vorhandensein von Photosensibilisierung (erhöhte Empfindlichkeit) der Haut gegenüber ultravioletter Strahlung.

    Gleichzeitige Anwendung mit Ciclosporin, Tacrolimus (zur systemischen Anwendung), Amprenavir, Indinavir und anderen Proteasehemmern (bei der Behandlung von HIV-positiven Patienten) sowie mit Irinotecan und Warfarin; mit Monoaminoxidase-Hemmern (der Abstand zwischen der Aufnahme sollte mindestens 14 Tage betragen).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens eingenommen werden, tk. Es gibt nicht genügend Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während dieser Zeiträume.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt nehmen 1 Pillen 3 mal täglich zu den Mahlzeiten. Dragee sollte ohne zu kauen, wenn nötig, mit Wasser gewaschen werden.

    Das Medikament sollte mindestens 4 Wochen eingenommen werden.

    Wenn die Symptome länger als 4 Wochen anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Möglich allergische Reaktionen: Hautjucken, Hautausschlag, Ekzem, Hautpigmentierung, Photosensibilisierung (häufiger bei HIV-infizierten Patienten), erhöhte Sensibilisierung für Tierwolle.

    Vom zentralen Nervensystem: Angst, übermäßige Müdigkeit, Kopfschmerzen.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen (einschließlich in der Magengegend), Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Anorexie.

    Aus der Hämatopoese: Eisenmangelanämie.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein.

    Behandlung: symptomatisch; Darüber hinaus sollten Patienten für 1-2 Wochen Sonnenlicht oder ultraviolette Strahlung vermeiden.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien (Fenprokumona, Warfarin), Imatinib und anderen Zytostatika, Midazolam, Digoxin, Amitriptylin, Fexofenadin, Benzodiazepinen, Nortriptylin, Theophyllin, Methadon, Verapamil, Simvastatin, Finasterid.

    Bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter Antidepressiva wie Nefazodon, Paroxetin, Sertralin, BuspironTryptine können ihre Wirkung verstärken (mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Angst, Angst, Verwirrung).

    Das Medikament ist in der Lage, die photosensibilisierende Wirkung verschiedener anderer Medikamente zu verstärken: Tetracycline, Sulfonamide, Thiaziddiuretika, Chinolone, Piroxicam.

    Verlängert den Schlaf durch Medikamente für Allgemeinanästhesie und narkotische Analgetika, verkürzt aber den Schlaf durch Barbiturate.

    Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Reserpin.

    Reduziert die Konzentration von Cyclosporin im Blut.

    Johanniskraut senkt die Konzentration im Blut und die Wirksamkeit der Indinavir-Therapie.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethinylestradiol und Desogestrel erhöht sich das Risiko für einen "Durchbruch" der Blutung.

    Erhöht die Stoffwechselrate von Theophyllin.

    Die Verringerung der Konzentration von Digoxin im Blut verringert seine Wirksamkeit.

    Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, sollten während der Behandlung mit dem Arzneimittel zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament kann Patienten mit Diabetes verschrieben werden, da ein Dragee weniger als 0,03 der gezählten "Broteinheiten" (XE) enthält.

    Während der Behandlung muss auf die Verwendung von Ethanol enthaltenden Getränken und auf 1-2 Wochen verzichtet werden, um ultraviolette Strahlung zu vermeiden (einschließlich Solarium, UV-Lampen, längere Sonneneinstrahlung).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:Dragee.
    Verpackung:

    Für 15, 20 oder 25 Dragees in einem Blister aus Aluminiumfolie (unten) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfolie (oben).

    Jeweils 2 Blister (je 15 Tabletten), 3 (je 20 Tabletten) oder 4 (25 Tabletten) Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Faltschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014575
    Datum der Registrierung:11.10.2011 / 30.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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