Aktive SubstanzHeparin-Natrium + Benzocain + BenzylnicotinatHeparin-Natrium + Benzocain + Benzylnicotinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Salbe enthält:

    Wirkstoffe: Heparinnatrium - 100 ME (0,833 mg mit Heparinnatriumaktivität 120 IE / mg), Benzocain - 40,0 mg, Benzylnicotinat - 0,8 mg;

    Hilfsstoffe:

    Glycerol 150 mg, Petrolatum 60 mg, Stearinsäure 50 mg 50 mg, Pfirsichöl 50 mg, Emulgator Nr. 1 50 mg Methylparahydroxybenzoat 1,5 mg Propylparahydroxybenzoat 0,5 mg Wasser, bis zu 1 g.

    Beschreibung:Salbe von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung + andere Drogen
    ATX: & nbsp;

    C.05.B.A   Heparinhaltige Präparate zur topischen Anwendung

    C.05.B.A.53   Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Kombinationsarzneimittel zur äußerlichen Anwendung, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist. Heparin - ein Antikoagulans der direkten Wirkung, gehört zu der Gruppe der mittelmolekularen Heparine. Mit äußerer Anwendung hat eine lokale Antikoagulans, Anti-Exazerbation, moderate entzündungshemmende Wirkung. Es blockiert die Bildung von Thrombin. Heparin reduziert den entzündlichen Prozess und wirkt gerinnungshemmend, es verbessert indirekt die Mikrozirkulation, die zur Resorption von Hämatomen und Blutgerinnseln beiträgt und die Schwellung der Gewebe reduziert.

    Benzylnicotinat ist ein peripherer Vasodilatator, verbessert die Mikrozirkulation. Wird als Adjuvans zur Verbesserung der Penetration von Heparin verwendet.

    Benzocain hat eine lokalanästhetische Wirkung. Reduziert die Permeabilität der Zellmembran für Natriumionen, verdrängt Calciumionen von Rezeptoren auf der inneren Oberfläche der Membran, blockiert die Leitung von Nervenimpulsen. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Leitung entlang Nervenfasern.

    Pharmakokinetik:

    Heparin wird leicht von der Hautoberfläche absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt bis zu 95%, das Verteilungsvolumen beträgt 0,06 l / kg. Es dringt nicht in die Plazenta und in die Muttermilch ein.Intensiv von Endothelzellen und Zellen des mononukleären Makrophagensystems eingefangen, konzentriert in Leber und Milz. Es wird in der Leber unter Beteiligung von N-Desulfamidase und Thrombozyten-Heparinase metabolisiert, die in späteren Stadien im Metabolismus von Heparin enthalten ist. Desulfatierte Moleküle unter dem Einfluss von Nieren-Endoglycosidase werden in niedermolekulare Fragmente umgewandelt. Halbwertzeit (T1/2) - 1-6 Stunden (durchschnittlich - 1,5 Stunden); steigt mit Fettleibigkeit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz; sinkt mit Thromboembolien der Lungenarterie, Infektionen, bösartigen Tumoren. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Benzylnicotinat dringt in alle Hautschichten ein. In der systemischen Blutfluss wird fast nicht erhalten.

    Benzocain zur äußerlichen Anwendung wird praktisch nicht absorbiert.

    Indikationen:Thrombophlebitis oberflächlicher Venen, oberflächliche Periphlebitis; subkutanes Hämatom; Postinjektion und Postinfusionsphlebitis; oberflächliche Mastitis; lokalisierte Infiltrate und Ödeme, Verletzungen und Prellungen (einschließlich Muskelgewebe, Sehnen, Gelenke); externe Hämorrhoiden, Entzündung der postpartalen Hämorrhoiden; Lymphödem (Elephantiasis), Lymphangitis.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Verletzung der Integrität der Haut des betroffenen Bereichs (offene infizierte Wunden, insbesondere ulcerative Nekroseprozesse); Kinder unter 1 Jahr.
    Vorsichtig:Verstöße gegen das Blutgerinnungssystem, Thrombozytopenie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Heparin passiert die Plazentaschranke nicht und wird nicht in die Muttermilch ausgeschieden. Die Information über die Aufnahme anderer Komponenten des Präparates in der Muttermilch nicht. Heparinsalbe wird nur während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Salbe wird dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen (in einer Menge von 0,5-1 g (2-4 cm Salbe) pro Abschnitt 3-5 cm Durchmesser) und sanft in die Haut gerieben. Die Salbe wird 2-3 Male pro Tag bis zum Verschwinden der entzündlichen Erscheinungen im Durchschnitt 3 bis zu 7 Tagen aufgetragen.Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Bei der Thrombose der äusserlichen Hämorrhoiden werden rektale Tampons verwendet, die Salbe wird auf ein grobes oder Leinenkissen aufgetragen, das direkt auf die thrombosierten Einheiten aufgetragen und fixiert wird. Eine in Salbe getränkte Salbe wird in den Anus injiziert. Salbe sollte täglich angewendet werden, bis die Symptome verschwinden, im Durchschnitt 3-14 Tage.

    Nebenwirkungen:Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sind lokale Reaktionen in Form von Hauthyperämie, eine Abnahme der Empfindlichkeit an der Anwendungsstelle, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz) möglich.
    Überdosis:Aufgrund einer geringen systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
    Interaktion:Salbe wird nicht topisch zur gleichen Zeit wie nicht-steroidale Antirheumatika (NSAIDs), Tetracycline, H1-Histamin-Rezeptor-Blocker vorgeschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Anwendung von Heparin-Salbe auf großen Flächen und gleichzeitiger Verabreichung von oralen Medikationen, die das Blutgerinnungssystem und / oder die Hämatopoese beeinflussen, sollten Gerinnungszeit und Prothrombinzeit überwacht werden.

    Wenn bei Schwangeren und Frauen über 65 Jahren ein längerer Behandlungszyklus erforderlich ist und große Teile der Läsion betroffen sind, wird eine ähnliche Kontrolle empfohlen.

    Nicht anwenden bei offenen Wunden, bei eitrigen Prozessen.

    Die Verwendung von Salbe wird nicht für tiefe Venenthrombose empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    Um 25 Gramm in Rohren aus Aluminium oder in Rohren aus Polyethylen-Laminat.

    Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000314 / 01
    Datum der Registrierung:19.08.2011 / 29.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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