Heparinsalbe - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzHeparin-Natrium + Benzocain + BenzylnicotinatHeparin-Natrium + Benzocain + Benzylnicotinat

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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

für 1 g:

Wirkstoffe: Heparin-Natrium (bezogen auf Heparin) -100 IE, Benzocain (Anästhesin) - 40,0 mg, Benzylnicotinat - 0,8 mg;

Hilfsstoffe: Glycerin 150,0 mg, Emulgator # 1 -80,0 mg, Vaseline 60,0 mg, Stearinsäure -50,0 mg, Sonnenblumenöl 50,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 1,5 mg, Propylparahydroxybenzoat 0, 5 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 g.

Beschreibung:Salbe ist weiß mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung + andere Drogen

ATX: & nbsp;

C.05.B.A Heparinhaltige Präparate zur topischen Anwendung

C.05.B.A.53 Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Heparin gehört zu den mittelmolekularen Heparinen. Mit äußerer Anwendung hat eine lokale Antikoagulans, Anti-Exazerbation, moderate entzündungshemmende Wirkung. Es blockiert die Bildung von Thrombin.Heparin reduziert den entzündlichen Prozess und hat eine gerinnungshemmende Wirkung, indirekt verbessert Mikrozirkulation, die zum Prozess der Resorption von Hämatomen und Blutgerinnseln beiträgt und eine Verringerung der Schwellung der Gewebe.

Benzocain ist ein Lokalanästhetikum für die Oberflächenanästhesie. Verringerung der Durchlässigkeit der Zellmembran für Natriumionen, blockiert die Durchführung von Nervenimpulsen. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Verhalten entlang der Nervenfasern. Benzylnikotinat erweitert die oberflächlichen Gefäße, was die Absorption von Heparin erleichtert.

Pharmakokinetik:

Heparin. Leicht absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt bis zu 95%, das Verteilungsvolumen beträgt 0,06 l / kg. Es dringt nicht in die Plazenta und in die Muttermilch ein. Intensiv erfasst von Endothelzellen und Zellen des mononukleären Makrophagensystems, konzentriert in der Leber und Milz. Es wird in der Leber durch N-Desulfamidase und Heparinase von Blutplättchen metabolisiert, die später in den Stoffwechsel von Heparin einbezogen wird. Desulfatierte Moleküle unter dem Einfluss von Nieren-Endoglycosidase werden in niedermolekulare Fragmente umgewandelt. Die Halbwertszeit beträgt 1-6 Stunden (durchschnittlich - 1,5 Stunden); steigt mit Fettleibigkeit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz; sinkt mit Thromboembolien der Lungenarterie, Infektionen, bösartigen Tumoren.

Es wird hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten von den Nieren ausgeschieden, und nur bei der Einführung hoher Dosen ist es möglich (bis zu 50%) in einer unbenannten Form auszuscheiden. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Benzocain zur äußerlichen Anwendung wird praktisch nicht absorbiert. Es wird durch Plasma und hepatische Cholinesterase zu Metaboliten von Paraaminobenzoesäure hydrolysiert und wird mit dem Urin ausgeschieden.

Benzylnikotinat. Pharmakokinetik wurde nicht untersucht.

Indikationen:Prävention und Behandlung von Venenthrombophlebitis, Postinjektion und Postinfusionsphlebitis.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ulzerativ-nekrotische Prozesse, traumatische Verletzung der Integrität der Haut, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:Erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Die Salbe wird dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die maximale Dosis des Arzneimittels beträgt 1 g (4 cm Salbe) pro 5 cm-Stelle. Die Salbe wird 2-3 mal täglich angewendet, bis die Entzündung verschwindet, durchschnittlich 3 bis 7 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Thrombophlebitis der Extremitäten, Phlebitis nach wiederholten intravenösen Injektionen. Die Salbe wird dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen (aus der Berechnung von 0,5-1 g (2-4 cm Salbe) bis zu einem Schnitt 3-5 cm Durchmesser) und die Salbe vorsichtig in die Haut einmassieren. Die Salbe wird 2-3 Male pro Tag bis zum Verschwinden der entzündlichen Erscheinungen im Durchschnitt 3 bis zu 7 Tagen aufgetragen. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:Hyperämie der Haut, allergische Reaktionen, Kontaktempfindlichkeit.

Überdosis:

Bis heute wird das Phänomen der Überdosierung unter Verwendung von Heparinsalbe nicht beschrieben.Bei längerer Anwendung auf großen Flächen sind Hauthyperämie, allergische Reaktionen, Kontaktempfindlichkeit möglich.

Behandlung: Aufhebung der Droge. Falls erforderlich, wird ein Heparinantagonist - Protaminsulfat (1% ige Lösung) verwendet.

Interaktion:

Verschreiben Sie nicht gleichzeitig nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Tetracycline, Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren. Mutterkornalkaloide, Thyroxin, Tetracyclin, H1-Histamin-Rezeptor-Blocker und Nikotin Reduzieren Sie die Wirkung von Heparin.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit nicht-narkotischen Analgetika, Cholinesterasehemmern, wird die Wirkung von Benzocain verstärkt. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Benzocain nimmt die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden ab.

Spezielle Anweisungen:Nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, bei eitrigen Prozessen anwenden. Es ist notwendig zu vermeiden, das Medikament in das Auge wegen der möglichen Entwicklung von Reizung zu bekommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme von Salbe in den Augen sollten sie sofort mit fließendem Wasser gewaschen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Information.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:Für 25 Gramm Salben in Aluminiumtuben. Jede Tube wird zusammen mit der Anleitung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001434

Datum der Registrierung:27.12.2011 / 10.02.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Heparinsalbe (Heparinsalbe)