Heparin (Heparin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHeparin-Natrium + Benzocain + BenzylnicotinatHeparin-Natrium + Benzocain + Benzylnicotinat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:


    Heparin - Natrium (in Bezug auf

    - 0,0833 g

    Heparin)

    (10000 MICH)

    Benzocain (Anästhesin)

    -4,0 g

    Benzylnikotinat

    - 0,08 g

    Hilfsstoffe:


    Glycerol (Glycerin destillierte Klasse PK-94)

    - 11,7 g

    Vaseline (Vaseline)

    -5,5 g

    kosmetisches Stearin

    -3,3 g

    Maisöl

    - 5,5 g

    Emulgator # 1

    - 8,0 g

    mEthylparahydroxybenzoat (Nipagine)

    -0,15 g

    PRopylparahydroxybenzoat (Nipazol)

    - 0,05 g

    gereinigtes Wasser

    - bis zu 100 g
    Beschreibung:Salbe ist weiß mit einem gelblichen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkt für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    C.05.B.A   Heparinhaltige Präparate zur topischen Anwendung

    C.05.B.A.53   Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:Kombinationsarzneimittel zur äußerlichen Anwendung, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist. Gerinnungshemmende direkte Wirkung. Allmählich aus der Salbe freigesetzt, reduziert Heparin-Natrium den Entzündungsprozess und wirkt antithrombotisch. Fördert die Resorption von bestehenden und verhindert die Bildung neuer Blutgerinnsel. Es blockiert die Thrombinsynthese, reduziert die Thrombozytenaggregation. Unterdrückt die Aktivität von Hyaluronidase, aktiviert fibrinolytische Eigenschaften von Blut. Benzylester von Nikotinsäure erweitert die Oberflächengefäße und trägt zur Absorption von Heparin bei. Lokale Betäubung Benzocain reduziert die Schwere des Schmerzes. Wenn es auf die Haut aufgetragen wird, hat es eine lokale analgetische Wirkung.
    Indikationen:Thrombophlebitis oberflächlicher Venen (Vorbeugung und Behandlung), Postinfusions- und Postinfusionsphlebitis, externe Hämorrhoiden, Entzündung von postpartalen Hämorrhoiden, trophische Unterschenkelgeschwüre, Elephantiasis, oberflächliche Periphlebitis, Lymphangitis, Oberflächenmastitis, lokalisierte Infiltrate und Ödeme, Trauma und Prellungen (inkl Muskelgewebe, Sehnen, Gelenke), subkutanes Hämatom.
    Kontraindikationen:Bekannte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Salbe, ulzerative nekrotische Hautveränderungen an Orten der vermuteten Salbenapplikation, verminderte Blutgerinnung, Thrombozytopenie, erhöhte Blutung.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nach außen. Die Salbe wird auf die betroffene Stelle in einer Menge von 0,5 - 1,0 g Salbe auf einer Hautfläche von 3 - 5 cm Durchmesser dünn aufgetragen und die Salbe vorsichtig in die Haut gerieben.

    Bei der Thrombose der äusserlichen Hämorrhoiden werden rektalnyje die Tampons verwendet, die Salbe wird auf die groben oder leinenen Grundstücke aufgetragen, die direkt auf die thrombosierten Knoten aufgetragen und fixiert werden. Zum gleichen Zweck können Sie einen in Heparinsalbe getränkten Tampon verwenden, der in den Anus injiziert wird.

    Die Salbe wird 2-3 Male pro Tag bis zum Verschwinden der entzündlichen Erscheinungen im Durchschnitt von 3 bis zu 7 Tagen verwendet. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:Hyperämie der Haut, allergische Reaktionen.
    Überdosis:Eine Überdosierung ist wegen der geringen Absorption von Salbenkomponenten unwahrscheinlich.
    Interaktion:Verschreiben Sie nicht lokal mit NSAIDs, Tetracycline, Antihistaminika. Es wird nicht empfohlen, mit anderen Produkten für den externen Gebrauch zu mischen.
    Spezielle Anweisungen:

    Heparin Salbe wird nicht empfohlen für Blutungen, sowie für offene Wunden, Schleimhäute und in Gegenwart von lokalen eitrigen Prozessen. Verwenden Sie mit äußerster Vorsicht mit erhöhter Gefäßpermeabilität.

    Die Verwendung von Salbe wird nicht für tiefe Venenthrombose empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    25 g in einem Aluminiumrohr oder in einem Polymerrohr.

    Tubu zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001706 / 01
    Datum der Registrierung:01.11.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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