Heptrogine - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

* Stellt eine Lösung von niedermolekularen Zuckern dar, die aus Honig gewonnen werden (H-Pentose, Glucose, Saccharose, Mannose, Galactose, Fructose, Lactose).

Beschreibung:

Transparent, farblos oder mit einer schwach gelblichen Farbtonlösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektor

ATX: & nbsp;

A.05.B.A Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Heptrogin hat eine antioxidative Wirkung, fördert die Stabilisierung und Verringerung der Permeabilität von Hepatozytenmembranen, reduziert die Aktivität von Hepatozytenschadenmarkern im Blutserum - ALT, ACT, APP, GGTP, verstärkt die antitoxische Funktion der Leber, verbessert die Proteinsynthese und lipidbildende Funktionen. Reduziert die entzündlichen Veränderungen in der Leber, was zu einer Verringerung der Aktivität des destruktiven Prozesses führt, reduziert die Intensität und beschleunigt das Verschwinden der klinischen Manifestationen der Hepatitis (Dyspepsie, cholestatische und asthenovegetative Syndrome, Hepatomegalie).

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen, ohne an der Injektionsstelle Schmerzen zu verursachen. Das Medikament ist vollständig in den Stoffwechselzyklus einbezogen, das Endprodukt des Stoffwechsels ist Kohlendioxid und Wasser.

Indikationen:

- Im Rahmen der komplexen Therapie der alkoholischen Leberkrankheit in jedem Stadium;

- In der komplexen Therapie der alkoholfreien Steatohepatitis (als Teil der komplexen Therapie);

- Als Teil der komplexen Therapie von medizinischen Leberläsionen;

- Als Teil der komplexen Therapie von toxischen Leberschäden;

- In der komplexen Therapie der Leberzirrhose im Stadium der Kompensation und Subkompensation (als Teil der komplexen Therapie);

- Im Rahmen der komplexen Therapie der Toxikosen der Schwangeren.

Kontraindikationen:Jede Form von Überempfindlichkeit und Intoleranz gegenüber Honig und Produkten, die ihn enthalten; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Bisse von Bienen, Wespen und anderen Hymenopteren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Frage der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) wird individuell und abhängig von der klinischen Situation entschieden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär tief in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßmuskels bis zu 6 ml gemäß den folgenden Schemata injiziert:

Mit alkoholischer Lebererkrankung, einmal am Tag nach dem Schema - 1, 2, 3 Tage für 3 ml; 4, 5 Tage bis 6 ml; 6, 7 Tage bis 9 ml; 8,9 Tage bis 6 ml; 10, 11.12 Tag von 3 ml; Mit der nicht alkoholischen Steatohepatitis 1 Mal pro Tag nach dem Schema - 1,2,3 Tage 3 ml; 4, 5 Tage bis 6 ml; 6, 7 Tage bis 9 ml; 8, 9 Tage bis 6 ml; 10, 11, 12 Tage für 3 ml - 3-4 Kurse für ein halbes Jahr.

Für medizinische und toxische Leberschäden - in / m 6 ml in den ersten 6 Tagen, dann 3 ml IM täglich, abhängig vom klinischen Zustand des Patienten;

Mit Leberzirrhose - 6 ml 1 Mal pro Tag. Kurs 10-15 Tage;

Bei den Toxikosen der Schwangeren - in / m 6 ml die ersten 6 Tage, dann 3 ml IW jeden Tag, je nach dem klinischen Zustand des Kranken.

Nebenwirkungen:In einigen Fällen gibt es Schlaflosigkeit, erhöhten Appetit.

Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht beobachtet.

Spezielle Anweisungen:Bei Diabetes mit Vorsicht anwenden (unter Kontrolle von Glukose im Blut). Der Kohlenhydratgehalt in 1 Ampulle des Arzneimittels entspricht 0,001 der Korneinheit.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion.

Verpackung:

Um 3 ml in Ampullen aus farblosem oder lichtundurchlässigem Glas mit einem Punkt oder Bruchring.

5 Ampullen pro Konturzellenpackung. Zwei Konturpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Kartonbox.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002808/10

Datum der Registrierung:02.04.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NUVOMED, LLC NUVOMED, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Heptrong (Geptrong)