Kryomelt MN (Kriomelt MN)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHonigHonig
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    • Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle enthält:

    Honig natürlich - 5 mg.

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:Das Präparat ist eine sterile native Lösung von Honig in Wasser, hergestellt nach der ursprünglichen patentierten Technologie. Hat eine membranstabilisierende und antioxidative Wirkung. Hat hepatoprotektive Aktivität, erhöht die antitoxische Funktion der Leber.
    Indikationen:Fettige Degeneration der Leber verschiedener Ätiologien, chronische Hepatitis, toxische Leberschädigung.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Drogen und Bienenprodukte.
    Vorsichtig:Vorsicht sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird bei Erwachsenen angewendet. Subkutan verabreichte 1 ml einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-20 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Interaktion:Es ist nicht bekannt.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die subkutane Verabreichung.
    Verpackung:

    1 ml in Ampullen aus neutralem Glas.

    5 oder 10 Ampullen in einem zusammenhängenden Zellpaket. 1, 2, 5 oder 10 Konturgeflechtpackungen zusammen mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer und Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Beim Verpacken von Ampullen mit Einschnitten, Bruchringen und -punkten, Vertikutierern oder Ampullenmessern nicht.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C, an einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000135
    Datum der Registrierung:07.06.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALFATREYD, LLC ALFATREYD, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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