Bellastesin (Bauchspeicheldrüse)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHonigHonig
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Jede Tablette enthält:
    Benzocain (Anestezin) - 0,300 g
    Der Belladonna (Belladonna) dicken Extrakt - 0,015 g;
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 0,0281 g, Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel) - 0,0148 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 0,0090 g, Talk - 0,0018 g, Calciumstearat - 0,0013 g.
    Beschreibung:

    Tabletten von flach-zylindrischer Form mit einer Facette und einem Risiko, von hellgelber bis hellbrauner Farbe mit Imprägnierungen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
    ATX: & nbsp;
  • Spasmolytika in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Das Medikament hat krampflösende und analgetische Wirkung. Dank der m-holinolitischen Wirkung des Belladonna-Extraktes reduziert das Medikament den Tonus und die motorische Aktivität der glatten Muskeln des Magen-Darm-Traktes und anderer Organe, reduziert die Sekretion exokriner Drüsen: Speichel-, Magen-, Bronchial-, Schweißdrüsen, Pankreas.

    Anestezin hat eine lokalanästhetische Wirkung.

    Indikationen:Als symptomatisch für Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, begleitet von einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens und Spasmen der glatten Muskulatur mit dem Ziel, das Schmerzsyndrom (Hyperazid Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür) zu stoppen.
    Kontraindikationen:

    Geschlossenes Glaukom, Prostata-Adenom, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 6 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene: Innerhalb 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die höchste Einzeldosis -2 Tabletten, täglich - 5 Tabletten.

    Kinder über 6 Jahren: durch 1/2 Tabletten 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Bei Überempfindlichkeit und Überdosierung sind allergische Reaktionen möglich, trockener Mund, Verstopfung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Herzklopfen, erweiterte Pupillen, Unterleibsschmerzen, Benommenheit, Schwindel. Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden.

    Amantadin und Chinidin verstärken Sie die Wirkung von Bellastesin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Opioid-Analgetika und Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem schädigen, möglicherweise gefährliche Unterdrückung des zentralen Nervensystems; mit Haloperidol und organischen Nitraten - erhöhter Augeninnendruck; mit Glukokortikosteroiden zur systemischen Anwendung - reduziert die Wirkung von Kortikosteroiden und erhöht sich möglicherweise im InnerenAugeninnendruck; mit M-holinoblokatorami - erhöhte anticholinerge Wirkung; mit Furosemid - orthostatische Hypotonie ist möglich.

    Reserpin, Monoaminoxidase-Hemmer, Guanethidin, Antacida, Ascorbinsäure, Attapulgit reduzieren die Wirkung von Bellastesin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihistaminika erhöht sich der Antihistamin-Effekt; mit Blockern von P-Adrenorezeptoren - die Wirkung der letzteren nimmt ab; mit hormonellen Kontrazeptiva - die kontrazeptive Wirkung nimmt ab; mit nichtselektiven Inhibitoren des umgekehrten neuronalen Einfangs von Monoaminen - der sedative Effekt wird verstärkt.

    Reduziert die Wirkung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Griseofulvin, Digitoxin, Doxycyclin, Ketoconazol, Metoclopramid, Metronidazol; erhöht die Wirkung von Indapamid, Nizatidin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit kaliumhaltigen Arzneimitteln, Bildung von Geschwüren im Darm.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Verwenden Sie das Medikament nicht während der Fahrt und während der Arbeit, die eine hohe Rate an psychischen und physischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. In einem Pappkarton werden 1-2 Contour Mesh Packages zusammen mit den Gebrauchsanweisungen verpackt. Es ist zulässig, Konturverpackungen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einem Gruppenpaket zu verwenden.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003472 / 01
    Datum der Registrierung:14.05.2009 / 14.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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