Histochrome® (Histochrom®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPentahydroxyethylnaphthochinonPentahydroxyethylnaphthochinon
Dosierungsform: & nbsp;Injektion
Zusammensetzung:

In 1 ml des Arzneimittels enthält 0,2 mg Pentahydroxyethylnaphthochinon als Wirkstoff, Hilfsstoffe: Natriumcarbonat 0,08 mg, Natriumchlorid 0,9% ige Lösung 1 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit rotbrauner Farbe.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
ATX: & nbsp;

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Pharmakodynamik:

Histochrome bezieht sich auf antioxidative Medikamente. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit des Histochroms verbunden, Zellmembranen zu stabilisieren, mit den aktiven Formen von Sauerstoff, freien Radikalen, zu interagieren, um die Eigenschaften eines Chelators von Metallen mit variabler Wertigkeit zu zeigen. Histochrom reduziert die Menge an Lipidperoxidationsprodukten.

Pharmakokinetik:
Indikationen:

Erwachsene in der komplexen Therapie mit folgenden Augenerkrankungen:

- dystrophische Erkrankungen der Netzhaut und Hornhaut, Makuladegeneration;

- primäres Offenwinkelglaukom;

- diabetische Retinopathie der Netzhaut;

- Glaskörperblutung, Retina, Vorderkammer;

- Kreislaufstörung in der zentralen Arterie und Vene der Netzhaut.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Sicherheit der Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht festgelegt, so dass das Medikament in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert ist.
Dosierung und Verabreichung:

In Form von subkonjunktivalen und parabulbären Injektionen 0,3-0,5 ml der Lösung 0,2 mg / ml täglich oder jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Injektionen. Falls benötigt Der Behandlungsverlauf wird nach 3-4 Monaten wiederholt.

Nebenwirkungen:Mögliche mäßige Schmerzen nach der Injektion an der Injektionsstelle sowie lokale allergische Reaktionen.
Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.
Interaktion:

Es ist nicht erlaubt, Histochrom bei der Verabreichung mit Präparaten zu mischen, die Proteine, Kalzium, Eisensalze enthalten.

Spezielle Anweisungen:
Formfreigabe / Dosierung:

Injektion.

Verpackung:

1 ml Injektion für 0,2 mg / ml in dunklen Glasampullen.

Für 5 oder 10 Ampullen, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments, eine Messer- oder Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe.

5 Ampullen in einer Kontur-Acryl-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie. Es ist erlaubt, eine Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Folie oder Verpackungsmaterial zu verpacken.

Für 1 oder 2 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung für das Präparat, mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerbe oder Identifikationspunkt oder Verwerfungsring ist die Vertikutier- und Messerampulle nicht eingebettet.
Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N002363 / 02
Datum der Registrierung:04.07.2008 / 26.02.2013
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pacific Institut für Bioorganische Chemie FEB RAS Pacific Institut für Bioorganische Chemie FEB RAS Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2017
Illustrierte Anweisungen
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