Aktive SubstanzGlycinGlycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten Wange
    Zusammensetzung:

    1 Tablette Wange enthält:

    aktive Substanz: Glycin 250 mg.

    Hilfsstoffe: Aspartam 0,4 mg, Copovidon 9,6 mg, Magnesiumstearat 2 mg, Sorbitol 8 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, rund, bikonvex, mit einem kreuzförmigen Risiko. Erlaubt eine leichte Marmorierung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:Eine ersetzbare Aminosäure, der zentrale Neurotransmitter der inhibitorischen Art der Wirkung. Es verbessert die Stoffwechselvorgänge im Gehirngewebe, wirkt antidepressiv und sedierend. Hat glycinergische und GABA-erge, alpha1-adrenoblockierende, antioxidative und antitoxische Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) Rezeptoren, aufgrund derer psychoemotionale Spannung, Aggressivität und Konflikt reduziert; verbessert die soziale Anpassung und Stimmung; erleichtert den Schlaf und normalisiert den Schlaf; steigert die geistige Leistungsfähigkeit; reduziert die Schwere der vegetativ-vaskulären Störungen (einschließlich der Klimakterium) und Hirnstörungen bei ischämischem Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma, die toxische Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.
    Pharmakokinetik:

    Dringt leicht in die meisten biologischen Flüssigkeiten ein und Körpergewebe, einschließlich des Gehirns, kumuliert nicht. Schnell zerstört in der Leber durch Glycinoxidase zu Wasser und Kohlendioxid.

    Indikationen:Belastungszustände (einschließlich psychoemotionaler Stress), verminderte geistige Leistungsfähigkeit, abweichende Verhaltensformen von Kindern und Jugendlichen, verschiedene funktionelle und organische Erkrankungen des Nervensystems, begleitet von erhöhter Erregbarkeit, emotionaler Instabilität, verminderter geistiger Leistungsfähigkeit und Schlafstörungen: Neurosen, Neurosen wie Zustände, Folgen von Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Trauma, perinatale und andere Formen von Enzephalopathien (einschließlich alkoholischer Genese).

    Ischämischer Schlaganfall.

    In der Narkologie - als eine Droge (LS), zunehmende geistige Leistungsfähigkeit und Verringerung der psychoemotionalen Stress während der Remission in Fällen von Enzephalopathie, organische Läsionen des zentralen und peripheren Nervensystems.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
    Vorsichtig:Arterielle Hypotonie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels wird während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen, da ausreichende Daten über die Sicherheit des Arzneimittels während dieses Zeitraums fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Sublingual oder bukkal 250 mg (in Tabletten oder als Pulver nach dem Mahlen der Tablette).

    Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit psychoemotionalen Belastungen, Gedächtnisverlust, Aufmerksamkeit, geistige Leistungsfähigkeit, geistiger Behinderung, mit abweichenden Verhaltensformen Glycin ernannt von 1/2 Tabletten 2-3 mal täglich für 14-30 Tage.

    Bei funktionellen und organischen Läsionen des Nervensystems, die mit erhöhter Erregbarkeit, emotionaler Labilität und Schlafstörungen einhergehen, werden Kinder unter 3 Jahren verschrieben 1/4 Tabletten 2-3 mal täglich für 7-14 Tage, später 1/4 Tabletten einmal täglich für 7-10 Tage. Die Tagesdosis beträgt 100-150 mg, die Kursdosis beträgt 2-2,6 g. Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene sind verordnet 1/2 Tabletten 2-3 mal am Tag, der Verlauf der Behandlung - 7-14 Tage. Es kann auf 30 Tage erhöht werden. Bei Bedarf wird der Kurs nach 30 Tagen wiederholt.

    Wenn Schlafstörungen 20 Minuten vor dem Zubettgehen oder kurz vor dem Zubettgehen verordnet werden, 1/4 -1/2 Tabletten (abhängig vom Alter).

    Bei ischämischem Schlaganfall: In den ersten 3 - 6 Stunden nach der Entwicklung eines Schlaganfalls wird 1 g (4 Tabletten) transbuccal oder sublingual mit 1 Teelöffel Wasser, dann 1-5 Tage lang 1 g / Tag (4 Tabletten) verabreicht ), dann während der nächsten 30 Tage nach 1/2 -1 Tablette 3 mal täglich.

    In der Narkologie - auf 1/2 Tabletten 2-3 mal täglich für 14-30 Tage. Bei Bedarf werden die Kurse 4-6 Mal pro Jahr wiederholt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Benommenheit.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Es reduziert die Schwere der Nebenwirkungen von Antipsychotika (Neuroleptika), Anxiolytika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Neigung zur Hypotonie erfolgt die Ernennung in kleineren Dosen und mit Kontrolle des Blutdrucks. Wenn der Blutdruck unter das normale Niveau sinkt, stoppt der Empfang.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei der Einnahme des Medikaments sollte Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten sein, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Bleichtabletten 250 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 30 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus einer transparenten oder weißen Polyvinylchlorid-Folie und Aluminium-lackierter Aluminiumfolie.

    Nach 1, 2, 3, 5, 6, 9, 10 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1,2, 3 Konturpackungen mit 30 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Verpackung des Herstellers aufbewahren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002849/09
    Datum der Registrierung:09.04.2009 / 17.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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