Glycin Fort Pharmaplant® (Glycine forte Farmaplant®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzGlycinGlycin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette:

    aktive Substanz: Glycin 250,0 mg;

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristalline 134,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 12,0 mg, Magnesiumstearat 4,0 mg.

    Beschreibung:

    Runde, flache Pillen von weißer oder fast weißer Farbe mit einer kreuzförmigen Gefahr auf einer Seite und Fasen auf beiden Seiten. Erlaubt eine leichte Marmorierung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:Eine ersetzbare Aminosäure, der zentrale Neurotransmitter der inhibitorischen Art der Wirkung. Verbessert Stoffwechselvorgänge in Gehirngeweben. Hat antioxidative Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) Rezeptoren, aufgrund derer psychoemotionale Spannung, Aggressivität und Konflikt reduziert; verbessert soziale Anpassung und Stimmung; erleichtert den Schlaf und normalisiert den Schlaf; steigert die geistige Leistungsfähigkeit; reduziert die Schwere von vegetativ-vaskulären Störungen (einschließlich in der Klimakteriumszeit) und Hirnstörungen bei ischämischem Schlaganfall und Kopfverletzungen. Reduziert die toxische Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.
    Pharmakokinetik:

    Dringt leicht in die meisten biologischen Flüssigkeiten ein und Körpergewebe, einschließlich des Gehirns, kumuliert nicht. Schnell zerstört in der Leber durch Glycinoxidase zu Wasser und Kohlendioxid.

    Indikationen:

    Ischämischer Schlaganfall.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Glycin oder andere Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:Arterielle Hypotonie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert, da ausreichende Daten über die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird sublingual (unter der Zunge) oder bukkal (in Tabletten oder als Pulver nach dem Mahlen der Tablette) aufgetragen.

    Bei Erwachsenen mit ischämischem Schlaganfall: In den ersten 3 bis 6 Stunden nach Auftreten eines Schlaganfalls wird 1 g (4 Tabletten) transbuccal oder sublingual mit 1 Teelöffel Wasser und dann 1-5 Tage 1 g / Tag (4 Tabletten) verabreicht ), dann innerhalb der nächsten 30 Tage für ½ - 1 Tablette 3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Benommenheit.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Reduziert die Schwere der Nebenwirkungen von Antipsychotika (Neuroleptika), Anxiolytika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit einer Tendenz zur Hypotonie, das Medikament wird in kleineren Dosen und unter der Kontrolle des Blutdrucks verwendet, wenn es unter das übliche Niveau fällt, stoppt die Rezeption.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei der Einnahme des Medikaments sollte Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten sein, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual, 250,0 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 25 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 10, 20, 30, 50, 60, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 5, 9 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002286
    Datum der Registrierung:28.10.2013 / 26.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:28.10.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmaplanet Fabrication Chemistry Product GmbH Pharmaplanet Fabrication Chemistry Product GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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