Aktive SubstanzBorsäure + Nitrofural + [Kollagen]Borsäure + Nitrofural + [Kollagen]
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Dosierungsform: & nbsp;Schwamm
Zusammensetzung:

Für 1 g der Droge:

Kollagen, Substanz-Lösung 2% 49 g (0,98 g trockenes Kollagen), Nitrofural (Furacilin) ​​0,0075 g, Borsäure 0,0125 g.

Beschreibung:

Platten von gelber Farbe mit einem spezifischen Geruch von Essigsäure, mit einer Reliefoberfläche, mit einer porösen Struktur, eine Dicke von 5 bis 9 mm.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämostatikum zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;

B.02.B.C.07   Kollagen

Pharmakodynamik:

Das Medikament hat eine lokale hämostatische und antiseptische Wirkung, stimuliert die Regeneration von Geweben. Der in der Wunde oder Kavität verbleibende Schwamm wird vollständig absorbiert. Bei Kontakt des hämostatischen Kollagenschwamms mit der blutenden Oberfläche kommt es zur Adhäsion und Aggregation von Thrombozyten, was zu einem schnellen Stillstand der Kapillar-Parenchymblutung führt. Kollagen unterliegt einem biologischen Abbau - eine allmähliche Resorption im Körper für 3-6 Wochen, die es erlaubt, das Material am Ort der Anwendung ohne nachfolgende Entfernung zu verlassen. Die Produkte des biologischen Abbaus (Lyse) von Kollagen regen die Wundreparaturprozesse an und beschleunigen die Wundheilung. In einem Schwamm enthalten Borsäure und Nitrofural antiseptische und antimikrobielle Wirkung haben.

Indikationen:

Als Hämostatikum für Kapillar- und Parenchymblutungen aus:

- Sinus der Dura Mater;

- der osteo-zerebrale Kanal;

- Alveolarteil nach Zahnextraktion;

- Parenchymorgane (insbesondere nach Resektion der Leber);

- das Bett der Gallenblase nach Holicystektomie.

Kontraindikationen:

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

- Intoleranz gegenüber Nitrofuran-Medikamenten (Nitrofural, Furazidin, Nitrofurantoin, Furazolidon, nifuratel, Nifuroxazid);

- Arterielle Blutung;

- eitrige Wunden, Pyodermie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt.

Dosierung und Verabreichung:

Der Schwamm wird unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung entnommen, wobei die Regeln der Asepsis eingehalten werden. Auf einen blutenden Ort auftragen und 1-2 Minuten darauf drücken oder die blutende Fläche fest abtupfen, gefolgt von einer Bandagierung. Nach dem Einweichen im Blut liegt der Schwamm eng an der blutenden Oberfläche an. Um die beschädigten Teile der parenchymatösen Organe (Leber) oder das Gallenblasenbett nach der Cholezystektomie zu schließen, wird der Schwamm in die beschädigte Höhle gebracht. Wenn die Blutung nicht aufhört, können Sie eine zweite Schicht des Schwammes legen. Nach Beendigung der Blutung wird der Schwamm mit einer U-förmigen Naht fixiert. Die weitere Durchführung der Operation erfolgt nach den anerkannten Methoden. Um Blutungen aus der Gefäßnaht zu stoppen, wird der Blutungsort mit einem Schwamm bedeckt. Nach dem Beenden der Blutung wird der Schwamm nicht entfernt, da er anschließend vollständig verschwindet. Die Größe und Menge des verwendeten Schwamms wird in Abhängigkeit von der Größe der blutenden Oberfläche oder dem Volumen der Kavität gewählt.

Nebenwirkungen:BEIMAllergische Reaktionen sind möglich.
Überdosis:

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Interaktion:

Die hämostatische Wirkung des Schwammes wird verstärkt, wenn er zusätzlich mit einer Lösung von Thrombin befeuchtet wird.

Formfreigabe / Dosierung:Schwamm.
Verpackung:

Schwammgröße (50 ± 5) x (50 ± 5) mm für 1 Stück und (90 ± 10) x (90 ± 10) mm für 1 pc. in zweischichtigen Säcken aus Polyethylenfolie oder in Behältnissen aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelfähigen Beschichtung oder aus Folien: Polymer, "Poliform", "Plastiplen" und laminiertem Papier oder nur aus Folien versiegelt werden : Polymer, "Poliform", "Plastiplen".

Schwammdurchmesser (11 ± 1) mm für 10, 20, 30 Stück. Verpackt in einer Contour-Mesh-Box aus PVC-Folie und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelfähigen Beschichtung.

Eine konturierte Zellpackung oder ein zweischichtiger Beutel aus Polyethylenfolie oder ein Behälter wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung gegeben.

Für Behandlungs- und Präventionseinrichtungen, zweilagige Beutel aus Polyethylenfolie oder Behälter von 10, 20, 30 Stück. zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der Primärverpackungen entspricht, wird eine Kartonschachtel in eine Gruppenverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:P N001656 / 01
Datum der Registrierung:08.08.2008
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2017
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