Ibuprofen + Codein-Phosphat-Hemihydrat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Opioid-narkotische Analgetika

In der Formulierung enthalten

Nurofen® Plus

Pillen nach innen

Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien

АТХ:

N.02.A.A.59 Codein in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Anästhetikum.

Ibuprofen

Nicht selektiv unterdrückt COX₁ und COX₂Regulation der Synthese von Prostaglandinen. Es unterdrückt wahllos Synthetasen von Prostaglandinen. Unterdrückt die Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen. Verstößt gegen die Synthese von Arachidonsäure. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt die Aggregation von Thrombozyten. Bei langfristiger Anwendung wirkt es desensibilisierend.

Codeinphosphat-Hemihydrat

Hat hustenstillende und analgetische Wirkung. Beeinflusst die μ-Opiat-Rezeptoren des zentralen Nervensystems, verändert die emotionale Farbe des Schmerzsyndroms, aktiviert das antinozizeptive (anästhetische) System, hemmt bedingte Reflexe, erhöht die Schmerzempfindlichkeit, verursacht Euphorie und Schläfrigkeit.

Erhöht den Tonus des Vagusnervs, unterdrückt der Husten-Center, aktiviert das Zentrum des N. oculomotorius, verursacht eine Verengung der Pupille, erhöht den Tonus der Bronchien und glatte Muskulatur Schließmuskeln des Darms, Blase, Gallenwege, schwächt die Darmmotilität, reduziert die Sekretion von Drüsen des Magen-Darm-Traktes Traktat.

Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

Mit unkontrollierter Aufnahme entwickelt sich Sucht und Drogenabhängigkeit entwickelt sich.

Pharmakokinetik:

Ibuprofen

Nach oraler Gabe werden bis zu 98% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 45 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%.

Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Codeinphosphat-Hemihydrat

Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen bis zu 20% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,2-1,8 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 30%.

Der therapeutische Effekt entwickelt 2-4 Stunden nach der Aufnahme. Metabolismus in der Leber unter Beteiligung des Isoenzyms CYP2D6 unter Bildung von Dihydromorphin, das eine ausgeprägte analgetische Aktivität aufweist.

Die Halbwertszeit beträgt 3,5-5 Stunden. Elimination durch die Nieren.

Indikationen:

Es wird als ein Hochgeschwindigkeits-Analgetikum für Schmerzsyndrom mit leichter und mittlerer Schwere verwendet: Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Algomenorrhea, Myalgie, Schmerzen der rheumatischen Genese.

ICD-10

VI.G40-G47.G43 Migräne

X.J00-J06.J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege von mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen

X.J10-J18.J11 Influenza, Virus nicht identifiziert

XIII.M30-M36.M35.3 Rheumatische Polymyalgie

XIII.M50-M54.M54.5 Schmerzen im unteren Rückenbereich

XIII.M70-M79.M79.1 Myalgie

XIII.M70-M79.M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet

XIV.N80-N98.N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet

XVIII.R50-R69.R50.9 Fieber instabil

XVIII.R50-R69.R51 Kopfschmerzen

Kontraindikationen:

Hämorrhagische Diathese, Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und Nierenversagen, Bronchialasthma, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Sehbehinderung (Skotom, Amblyopie), Unterdrückung von Hämatopoese und Atmung, Hörverlust, Schädigung des Vestibulärapparates, Hypertonie, gleichzeitige Verabreichung von MAO Inhibitoren und die Zeit von 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung, das Alter von bis zu 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.

Vorsichtig:

Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms während der Remission, Colitis, Enteritis, Gastritis, Urtikaria, chronische Herzinsuffizienz, Hypothyreose, Hyperbilirubinämie, Polypen der Nasenschleimhaut.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Tablette 3-4 mal täglich mit einem Intervall von mindestens 4 Stunden. Bei starken Schmerzen können Sie 3 mal täglich 2 Tabletten einnehmen.

Die höchste Tagesdosis: 1200 mg (6 Tabletten).

Die höchste Einzeldosis: 400 mg (2 Tabletten).

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres NervensystemKopfschmerzen, Schwindel, Depression, Unruhe, Schlaflosigkeit, Albträume, Halluzinationen, Krämpfe, erhöhter intrakranieller Druck, aseptische Meningitis, Dyskinesie.

Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemdepression.

Hämopoetisches System: Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie.

Das Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, arterielle Hypertonie.

Verdauungssystem: Anorexie, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, trockener Mund, Melena.

Bewegungsapparat: Muskelstarre.

Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.

Sinnesorgane: Diplopie, verschwommenes Sehen, vestibulärer Schwindel.

Harnsystem: akutes Nierenversagen, Hämaturie, Proteinurie, Zystitis, Nierenkolik, Dysurie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Miosis, Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Depressionen, Halluzinationen, Koma.

Die Behandlung ist symptomatisch, die Verwendung eines spezifischen Antidot - Naloxon: intravenös, intravenös, intravenös, intramuskulär oder subkutan in einer Dosis von 0,4-2 mg, wiederholt - alle 2-3 Minuten bis eine Gesamtdosis von 10 mg erreicht ist.

Interaktion:

Stärkt die hemmende Wirkung von Ethanol.

Simultane Anwendung mit Muskelrelaxantien, Medikamente, die das zentrale Nervensystem drücken, es gibt eine Zunahme der Sedierung, Unterdrückung des Atemzentrums.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien und Antiaggregaten erhöht sich das Blutungsrisiko.

Stärkt die Wirkung von antipsychotischen und blutdrucksenkenden Medikamenten, Barbituraten und Tranquilizern.

Antidiarrhoika, einschließlich Loperamid, tragen zum Auftreten von Verstopfung, Harnverhalt und der Unterdrückung des zentralen Nervensystems bei.

Reduziert die Effekte von Metoclopramid, Domperidon, Cisaprid.

Spezielle Anweisungen:

Unverträglich mit Ethanol.

Das Medikament kann ein positives Ergebnis bei der Durchführung der Dopingkontrolle geben.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Ibuprofen + Codein-Phosphat-Hemihydrat (Ibuprophenum + Codeini phosphatis hemihydras)