Immunal® (Immunal®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEchinacea lila Gras SaftEchinacea lila Gras Saft
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench), getrockneter Saft - 80 mg;

    Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid, Lactose, Magnesiumstearat, Natriumsaccharinat, Vanillin, Kirscharoma.

    Beschreibung:

    Runde flach-zylindrische Tabletten von hellbrauner Farbe mit Imprägnierungen mit einem Geruch von Vanille.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Immunal® ist ein immunstimulierendes Arzneimittel, das aus Pflanzenmaterial hergestellt wird.

    Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Mönch) enthält Wirkstoffe, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers verstärken und als Stimulanzien der Immunität wirken. Durch die Erhöhung der Zahl der Leukozyten (Granulozyten) und die Aktivierung der Phagozytose unterdrücken die Wirkstoffe des Medikaments die Vermehrung von Mikroorganismen im menschlichen Körper und tragen zur Zerstörung pathogener Bakterien bei. Zusätzlich wirkt die antivirale Wirkung des Krautes Echinacea purpurea in Bezug auf die Erreger von Influenza und Herpes festgestellt worden.

    Indikationen:

    Immunal® wird empfohlen zur Stärkung der Immunität bei Patienten mit unkomplizierten akuten Infektionskrankheiten, einer Prädisposition für häufige Erkältungen, zur Vorbeugung von Erkältungen und Grippe, und als Hilfsstoff für die langfristige Antibiotikatherapie von chronischen Infektionskrankheiten mit einer Abnahme der Immunität.

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge und Pflanzen der Familie Compositae;
    • progressive systemische und Autoimmunerkrankungen, wie Tuberkulose, Leukämie, Kollagen, Multiple Sklerose, AIDS oder HIV-Infektion.
    • Kinder unter 4 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten zu den unerwünschten Wirkungen von Immunal® liegen nicht vor.

    Bevor Sie das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens verwenden, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Für kleine Kinder wird empfohlen, die Tablette zu zerkleinern und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit zu vermischen.

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette drei bis vier Mal am Tag;

    Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 1 Tablette ein- bis dreimal täglich;

    Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren: 1 Tablette ein- oder zweimal am Tag.

    Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte Immunal® mindestens 1 Woche eingenommen werden.

    Die Dauer einer kontinuierlichen Behandlung sollte nicht länger als 8 Wochen betragen.

    Nebenwirkungen:

    In einigen Fällen, die Entwicklung von Reaktionen von Überempfindlichkeit: Hautausschlag, Juckreiz, Schwindel, Bronchospasmus, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Sonstiges: Leukopenie (bei kontinuierlicher Anwendung für mehr als 8 Wochen).

    Überdosis:
    Vergiftungssymptome aufgrund einer Überdosierung werden nicht festgestellt.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitigem Empfang mit Immunsuppressiva - gegenseitige Schwächung der Aktivität.

    Es liegen keine Berichte über klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung von Immunal® bei Kindern unter 12 Jahren und Patienten mit allergischen Erkrankungen und Bronchialasthma in der Anamnese sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Bei Nebenwirkungen die Einnahme von Immununal® abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Wenn die Symptome länger als 10 Tage anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 80 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 20 Tabletten in einer Blisterpackung, für 2, 3 oder 4 Blisterpackungen (10 Tabletten) oder 1, 2 oder 3 Blisterpackungen (je 20 Tabletten) zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013458 / 02
    Datum der Registrierung:07.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien
    Hersteller: & nbsp;
    LEK d.d. Slowenien
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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