In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:J.06.B.A.02 Immunglobulin normal human für die intravenöse Verabreichung
Pharmakodynamik:Enthält etwa 90% monomeres IgG und eine kleine Fraktion von Abbauprodukten, polymeres und dimeres IgA und IgG, IgM in Spurenkonzentrationen. Unterklassen von IgG sind ähnlich wie Humanserum fraktioniert verteilt.
Hat ein breites Spektrum an opsonisierenden und neutralisierenden Antikörpern gegen Bakterien, Viren und andere Krankheitserreger. Bei Patienten mit sekundärer oder primärer Immunschwäche der Mangel der Klasse ichgG, verringert das Risiko einer Infektion.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Infusion wird es zwischen Blutplasma und extravaskulärem Raum umverteilt und erreicht nach 7 Tagen das Gleichgewicht.
Dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranke ein und dringt in die Muttermilch ein.
Die Halbwertszeit beträgt 21 Tage; Bei Patienten mit primärer Hypogammaglobulinämie (Agammaglobulinämie) beträgt die Halbwertszeit 32 Tage.
Indikationen:Es wird verwendet, um schwere toxische Formen von bakteriellen und viralen Infektionen, postoperative Komplikationen, begleitet von Septikämie bei Kindern und Erwachsenen zu behandeln. Verwendet in der postoperativen Phase für Komplikationen mit Bakteriämie begleitet. Als Substitutionstherapie wird im primären und sekundären Zustand der Immunschwäche eingesetzt.
I.A30-A49.A41.9 Sepsis, nicht näher bezeichnet
I.B00-B09.B09 Virale Infektion, gekennzeichnet durch Haut- und Schleimhautschäden, nicht näher bezeichnet
I. B99 Andere Infektionskrankheiten
III.D80-D89.D84.9 Immunschwäche, nicht spezifiziert
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Nierenversagen, Herzversagen, Diabetes mellitus.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nur für Lebensindikationen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Um Infektionen bei Frühgeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht zu verhindern, werden 0,5-1 g / kg im Abstand von 1-2 Wochen injiziert.
Erwachsene
Intravenös tropfen mit einer Anfangsgeschwindigkeit von 15-20 Tropfen pro Minute, nach 15-20 Minuten erhöht sich die Rate auf 30-40 Tropfen pro Minute. Der Verlauf der Behandlung ist von 3 bis 10 Infusionen mit einem Intervall von 24 bis 72 Stunden.
Die höchste Tagesdosis: 0,2 g / kg.
Die höchste Einzeldosis: 0,2 g / kg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, selten - Halluzinationen.
Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypotonie, Zyanose, Dyspnoe, Brustschmerzen, Gezeiten, Schüttelfrost.
Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Durchfall.
Bewegungsapparat: Myalgie.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Immunglobulin sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in demselben Volumen gemischt werden.
Reduziert die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung gegen Röteln, Windpocken, Masern, Mumps. Es wird empfohlen, 3 Monate nach der Anwendung von Immunglobulin [IgG + IgA + IgM] antivirale Impfstoffe zu verwenden.
Spezielle Anweisungen:Nach der Einführung von Immunglobulin wird eine passive Erhöhung des Antikörpergehalts im Blut des Patienten festgestellt, was zu einer falsch-falsch-positiven Interpretation der Ergebnisse der serologischen Untersuchung führen kann.