Aktive SubstanzArginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-ArgininArginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung
    Zusammensetzung:

    EINaktive Substanz: Imunofan 0,005 g, Hilfsstoffe (Glycin 0,5 g, Natriumchlorid 0,9 g, Wasser zur Injektion bis zu 100 ml).

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament hat eine immunregulatorische, Entgiftung, hepatoprotektive Wirkung und Ursachen Inaktivierung freie Radikale und Peroxidverbindungen. Die pharmakologische Wirkung beruht auf dem Erreichen von drei Haupteffekten: Korrektur des Immunsystems, Wiederherstellung des Gleichgewichts der oxidativ-antioxidativen Reaktion des Organismus und Hemmung der Mehrfacharzneimittelresistenz, die durch Proteine ​​der Transmembran-Transportpumpe der Zelle vermittelt wird.

    Pharmakokinetik:

    Die Wirkung des Medikaments beginnt sich innerhalb von 2-3 Stunden nach der Verabreichung zu entwickeln (schnelle Phase) und dauert bis zu 4 Monate (mittlere und langsame Phase).

    Während der schnellen Phase (beginnend in 2-3 Stunden, Dauer - bis zu 2-3 Tage) manifestiert sich zuerst der Entgiftungseffekt: die antioxidative Abwehr des Körpers wird durch Stimulation der Produktion von Ceruloplasmin, Lactoferrin, Katalase-Aktivität verstärkt; das Medikament normalisiert das Niveau der Lipidperoxidation, hemmt den Zerfall von Phospholipiden der Zellmembran und die Synthese von Arachidonsäure, gefolgt von einer Abnahme der Konzentration von Cholesterin im Blut und der Produktion von Entzündungsmediatoren. Mit toxischen und infektiösen Leberschäden verhindert das Medikament die Zytolyse, reduziert die Aktivität von Transaminasen und die Konzentration von Bilirubin im Blutserum.

    Während der mittleren Phase (beginnend 2-3 Tage, Dauer - bis zu 7-10 Tage), gibt es eine Intensivierung der Reaktionen von Phagozytose und Tod von intrazellulären Bakterien und Viren.

    Während der langsamen Phase (beginnend am 7.-10. Tag, Dauer von bis zu 4 Monaten) manifestiert sich die immunregulatorische Wirkung von Imunofan - Wiederherstellung der gestörten Parameter der zellulären und humoralen Immunität. Während dieser Zeit wird die Normalisierung des immunregulatorischen Index beobachtet, ein Anstieg der Produktion spezifischer Antikörper wird festgestellt. Der Einfluss von Imunofan auf die Produktion von spezifischen antiviralen und antibakteriellen Antikörpern entspricht der Wirkung bestimmter therapeutischer Impfstoffe. Im Gegensatz zu letzterem beeinflusst das Medikament die Produktion von reaktiven Antikörpern der Klasse nicht signifikant IgE (Immunglobulin E) und verstärkt die Überempfindlichkeitsreaktion nicht sofortiger Typ. Die Droge stimuliert die Bildung von IgA (Immunglobulin A) mit seiner kongenitalen Insuffizienz.

    Imunofan unterdrückt effektiv die Mehrfachresistenz von Tumorzellen und erhöht ihre Empfindlichkeit gegenüber der Wirkung von Zytostatika.

    Indikationen:

    Bei Erwachsenen als Adjuvans für die Impfung gegen bakterielle und virale Infektionen.

    Verhütung Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Verschlechterung der chronischen infektiös - entzündlichen Erkrankungen verschiedener Ätiologie, die vor dem Hintergrund der Immunschwäche in Deutsch: bio-pro.de/de/region/stern/magazin/...0/index.html Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Chronische Virushepatitis, Brucellose.

    Verhütung Entwicklung von Toxikose das Kinder älter als 2 Jahre von bösartige Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes auf dem Hintergrund des Verlaufs der Radiochemotherapie.

    Behandlung in der komplexen Therapie von sekundären Immunschwäche und toxischen Zuständen, die durch die folgenden Krankheiten verursacht werden.

    Bei Erwachsenen:

    - in der komplexen Therapie onkologischer Erkrankungen im Rahmen der radikalen Kombinationsbehandlung (Radiochemotherapie und Operation), in der komplexen oder symptomatischen Therapie bei Patienten mit einem weitverbreiteten Tumorprozess (III-IV Stadium) unterschiedlicher Lokalisation;

    - in der komplexen Therapie der chronischen viralen Hepatitis, chronische Brucellose;

    - in der komplexen Therapie der HIV-Infektion, opportunistische Infektionen (Cytomegalovirus, Herpesinfektionen, Toxoplasmose, Chlamydien, Pneumocystis, Cryptosporidiose);

    - bei der Behandlung von Verbrennungen III-IV Grad mit den Phänomenen der Blutvergiftung, Septikotoxämie, bei chirurgischen Patienten mit septischer Endokarditis, Cholezystopankreatitis, langfristige nicht heilende Wunden der Extremitäten, eitrige-septische Komplikationen;

    - in der komplexen Therapie des bronchial obstruktiven Syndroms, rheumatoide Arthritis, Psoriasis.

    Bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren:

    - in der komplexen Therapie von entzündlichen Augenerkrankungen;

    - bei der Behandlung von Diphtherie Diphtherie Bakteriocarrier.

    Bei Kindern älter als 2 Jahre:

    - in der komplexen Therapie von Larynx und Pharynx Papillomatose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder bis 2 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wegen unzureichender Kenntnisse in der Schwangerschaft und während des Stillens wird nur dann Gebrauch gemacht, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Imunofan wird subkutan oder intramuskulär in einer Einzeldosis von 50 μg verabreicht. Die maximale Tagesdosis beträgt 50 mcg. Das Medikament wird in Kursen verwendet, abhängig vom Zweck und der Art der Krankheit.

    Bei Erwachsenen.

    Als ein Adjuvant wenn gegen bakterielle und virale Infektionen geimpft - einmal in einer Dosis von 50 μg intramuskulär oder subkutan am Tag der Impfung.

    In der komplexen Behandlung von Krebspatienten:

    - im Schema der radikalen kombinierten Behandlung - einmal am Tag, ein Kurs von 8-10 Injektionen vor Radiochemotherapie und Operation gefolgt von der Fortsetzung des Kurses während der gesamten Behandlungsdauer.

    - bei Patienten mit einem gemeinsamen Tumor-Prozess - einmal am Tag, ein Kurs von 8-10 Injektionen, mit einer Pause von 15-20 Tagen und eine Wiederholung des Kurses während der gesamten folgenden Behandlungszeit.

    In der komplexen Behandlung von Patienten mit chronischer Virushepatitis und Brucellose:

    - einmal am Tag, eine Kur von 15-20 Injektionen.

    In der komplexen Therapie von HIV-Infektion und opportunistischen Infektionen:

    einmal am Tag, eine Kur von 15-20 Injektionen. Bei Bedarf ist es möglich, einen zweiten Kurs in 2-4 Wochen zu halten.

    Bei chirurgischen Patienten bei der Behandlung von Verbrennungen III-IV Grad mit dem Phänomen der Blutvergiftung, Septikotoxämie, bei chirurgischen Patienten mit septischer Endokarditis, Cholezystopankreatitis, lang anhaltende nicht heilende Wunden der Extremitäten, eitrige-septische Komplikationen:

    - einmal am Tag, den Verlauf der Behandlung 7-10 Injektionen, wenn nötig, kann der Verlauf der Droge auf 20 Injektionen verlängert werden.

    Mit bronchoobstruktivem Syndrom, rheumatoider Arthritis:

    - einmal in 3 Tagen, der Verlauf der Behandlung 8-10 Injektionen, wenn nötig, kann der Verlauf der Behandlung auf 20 Injektionen verlängert werden.

    In der komplexen Therapie der Psoriasis:

    - einmal am Tag, eine Kur von 15-20 Injektionen.

    Bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

    In der komplexen Therapie von entzündlichen Augenerkrankungen:

    - mit Läsionen der vorderen Teile des Auges (Keratitis, Keratouveitis) täglich einmal, Behandlung 7-10 Injektionen;

    - mit Läsionen von hauptsächlich den hinteren Teilen des Auges (periphere, hintere Uveitis, Retinovaskulitis) und generalisierten Entzündungsprozessen einmal täglich, ist der Verlauf der Behandlung 15-20 Injektionen.

    Bei der Behandlung von Diphtherie:

    - einmal pro Tag, Behandlung Kurs 8-10 Injektionen. Wenn Diphtherie Bakteriocarrier - einmal in 3 Tagen, auf dem Kurs - 3-5 Injektionen.

    In der komplexen Therapie von Kindern mit Papillomatose des Larynx und Oropharynx bei Kindern älter als 2 Jahre:

    - einmal am Tag, der Verlauf der Behandlung - 10 Injektionen.

    Zur Vorbeugung:

    Exazerbation der chronischen Virushepatitis und der chronischen Brucellose bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren

    einmal täglich mit 15-20 Injektionen werden alle 2-3 Monate wiederholte Präventivkurse empfohlen;

    Entwicklung von Toxikose bei Kindern älter als 2 Jahre mit malignen Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphatischen Gewebes

    - einmal am Tag, der Verlauf der Behandlung 10-20 Injektionen, während und nach dem Ende des Verlaufs der Radiochemotherapie.

    Nebenwirkungen:

    Individuelle Intoleranz ist möglich. Allergische Reaktionen sind möglich Reaktion.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    In der klinischen Praxis wurden Fälle von Wechselwirkungen von Imunofan mit anderen Arzneimitteln nicht registriert.

    Die Wirkung des Medikaments hängt nicht von der Produktion von Prostaglandin E ab2In diesem Zusammenhang ist die Ernennung von Imunofan in Kombination mit entzündungshemmenden steroidalen und nichtsteroidalen Arzneimitteln möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Als Folge der Aktivierung der Phagozytose ist eine kurzfristige Exazerbation von Entzündungsherden möglich, unterstützt durch die Persistenz viraler oder bakterieller Antigene.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung.

    Verpackung:Ampullen, die 50 μg des Arzneimittels in 1,0 ml der Lösung enthalten. 5 Ampullen mit der Instruktion werden in die Schachtel der Pappe gelegt, oder es sind 5 Ampullen in das Umhüllungszellenpaket, 1 Kreiszellenpaket mit der Instruktion in die Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 10 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000106 / 02
    Datum der Registrierung:18.08.2010 / 03.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIONOKS KKW, LLC BIONOKS KKW, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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