Imunofan® (Imunofan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzArginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-ArgininArginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:1 Dosis enthält Arginyl-Alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginin 50 μg, und Hilfsstoffe (Glycin 5 mg, Natriumchlorid 0,7 mg, Benzalkoniumchlorid 0,014 mg, Dinatriumedetat 0,007 mg, Wasser gereinigt auf 0,14 ml)
    Beschreibung:

    Transparente oder leicht opaleszente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit. Ein schwacher spezifischer Geruch ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Das Arzneimittel wirkt immunregulierend, entgiftend, hepatoprotektiv und verursacht die Inaktivierung von freien Radikalen und Peroxidverbindungen. Die pharmakologische Wirkung beruht auf dem Erreichen von drei Haupteffekten: Korrektur des Immunsystems, Wiederherstellung des Gleichgewichts der oxidativ-antioxidativen Reaktion des Organismus und Hemmung der Mehrfacharzneimittelresistenz, die durch Proteine ​​der Transmembran-Transportpumpe der Zelle vermittelt wird.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament beginnt sich innerhalb von 2 bis 3 Stunden zu entwickeln (schnelle Phase) und dauert bis zu 4 Monate (mittlere und langsame Phase).

    Während der schnellen Phase (Dauer von 2 bis 3 Tagen) manifestiert sich die Entgiftung, die antioxidative Abwehr des Körpers wird durch Stimulation der Produktion von Ceruloplasmin, Lactoferrin, Katalase-Aktivität verstärkt; das Medikament normalisiert Lipidperoxidation, hemmt den Zerfall von Phospholipiden durch zelluläre Membranen und Synthese von Arachidonsäure, gefolgt von einer Abnahme des Blutcholesterins und der Produktion von Entzündungsmediatoren. Mit toxischen und infektiösen Leberschäden verhindert das Medikament die Zytolyse; reduziert die Aktivität von Transaminasen und den Bilirubinspiegel im Blutserum.

    Während der mittleren Phase (Beginn 2-3 Tage, Dauer bis zu 7-10 Tage) gibt es eine Intensivierung - die Reaktionen der Phagozytose und des Absterbens von intrazellulären Bakterien und Viren.

    Während der langsamen Phase (beginnt sich für 7 - 10 Tage zu entwickeln, Dauer von bis zu 4 Monaten), immunregulatorisch Die Wirkung des Medikaments ist die Wiederherstellung der gestörten Parameter der zellulären und humoralen Immunität. Während dieser Zeit wird die Wiederherstellung des immunregulatorischen Index beobachtet, ein Anstieg der Produktion von 5 spezifischen Antikörpern wird festgestellt. Die Wirkung des Medikaments auf die Produktion spezifischer antiviraler und antibakterieller Antikörper entspricht der Wirkung therapeutischer Impfstoffe. Im Gegensatz zu letzterem ist das Medikament nicht. signifikanter Effekt auf die Produktion von reaktiven Antikörpern der Klasse IgE und erhöht nicht die Hypersensitivitätsreaktion vom Soforttyp. Imunofan stimuliert Bildung IgA mit seiner angeborenen Unzulänglichkeit.

    Imunofan unterdrückt effektiv die Mehrfachresistenz von Tumorzellen und erhöht ihre Empfindlichkeit gegenüber der Wirkung von Chemotherapeutika.

    Indikationen:Angewandt bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Prävention und Behandlung von immundefizienten und toxischen Zuständen, akuten und chronischen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Kinder unter 2 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Verwenden Sie das Medikament nicht in der Schwangerschaft, kompliziert durch Rh-Konflikt. Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit werden nur in dem Fall verwendet, wenn die vorgesehene Verwendung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal. Wenn Sie die Flasche benutzen, halten Sie sie aufrecht mit einer Sprühpistole. Entfernen Sie die Schutzkappe vom Spritzgerät.

    Füllen Sie vor dem ersten Gebrauch die Dosierpumpe, indem Sie auf drücken ein breiter Rand des Sprühers 3-4 mal. Setzen Sie den Vernebler mit der vertikalen Position des Kopfes in den Nasengang ein. Drücken Sie einmal auf den breiten Rand der Spritzpistole: bis zum Anschlag. In einer Dosis enthält das Medikament 50 μg Imunofana. Die tägliche Dosis sollte 200 mcg nicht überschreiten.

    In der komplexen Therapie von akuten und chronischen Infektiös-entzündliche Erkrankungen, begleitet von Intoxikationssymptomen und Immundefizienz, Immunofan ernannt von 1 Dosis (50 ug) in jeden Nasengang 2 mal täglich, täglich für 10 bis 15 Tage.

    Bei opportunistischen Infektionen (Cytomegalovirus und Herpesinfektion, Toxoplasmose, Chlamydia, Pneumocystis, Cryptosporidiose): 1 Dosis (50 μg) in jedem Nasengang 2 mal täglich, täglich, Behandlungsverlauf 10 -15 Tage. Bei Bedarf ist es möglich, den Kurs in 2-4 Wochen zu wiederholen.

    Bei chronischer Virushepatitis und chronischer Brucellose: 1 Dosis (50 μg) in jeder Nasenpassage 1 Mal pro Tag, täglich, Behandlungsverlauf - 10 - 15 Tage, um Rezidive zu vermeiden, sollten Wiederholungszyklen nach 4-6 Monaten durchgeführt werden.

    In dem Schema der Behandlung von Patienten mit HIV-Infektion: durch 1 Dosis (50 ug) in jede Nasenpassage 1 Mal pro Tag, täglich, für 10-15 Tage. Bei Bedarf ist es möglich, den Kurs in 2-4 Wochen zu wiederholen.

    Bei der Behandlung von Krebspatienten im Rahmen einer radikalen Kombinationsbehandlung (Radiochemotherapie und Operation): 1 Dosis (50 μg) in jedem Nasengang 1 Mal pro Tag, täglich, für 8-10 Tage vor Radiochemotherapie und Operation, gefolgt von einer Fortsetzung des Kurses während der gesamten Behandlungsdauer.

    Bei Patienten mit einem gemeinsamen Tumorprozess (III - IV Stadium) unterschiedlicher Lokalisation in Bezug auf Komplex oder symptomatische Therapie: 1 Dosis (50 μg) in jede Nasenpassage 1 Mal pro Tag, täglich, für 8-10 Tage. Falls erforderlich und das Vorhandensein einer schweren Toxikose wird empfohlen, den Kurs erneut durchzuführen.

    Nebenwirkungen:Individuelle Intoleranz ist möglich.
    Interaktion:Erhöht die Wirksamkeit anderer Arten der medikamentösen Therapie: Die Anwendung von Imunofana hilft, die Resistenz gegen Glukokortikosteroide zu überwinden. Die Anwendung von Imunofan ist in Kombination mit steroidalen und nicht-steroidalen Entzündungshemmern möglich.
    Spezielle Anweisungen:Als Folge der Aktivierung der Phagozytose ist eine kurzfristige Exazerbation der Herde chronischer Entzündungen, unterstützt durch die Persistenz viraler oder bakterieller Antigene, möglich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu verwalten.
    Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert mit 50 μg / Dosis.
    Verpackung:40 Dosen in Plastikflaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml. Flaschen sind versiegelt Deckel mit einer Dosierpumpe mit einem Kunststoffgehäuse, einer Düse und einer Schutzkappe oder einem ähnlichen Dosiergerät. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 10 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002646
    Datum der Registrierung:01.12.2011 / 14.05.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIONOKS KKW, LLC BIONOKS KKW, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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