Inharone - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzInterferon GammaInterferon Gamma

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Dosierungsform: & nbsp;

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung

Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Interferon gamma - 100.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 2.000.000 IE

Hilfsstoffe: Mannitol.

Beschreibung:Das Präparat ist eine lose oder poröse Masse weißer Farbe, hygroskopisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales und immunmodulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

L.03.A.B.03 Interferon Gamma

Pharmakodynamik:

INGARON®-rekombinant Interferon Gamma Mensch, besteht aus 144 Aminosäureresten (a.o.), ist von den ersten drei a. Über. Cys-Tyr-Cys, ersetzt durch Met. Molekulargewicht 16,9 kDa. Es wurde durch mikrobiologische Synthese in einem rekombinanten Stamm von Escherichia coli erhalten und säulenchromatographisch gereinigt. Die spezifische antivirale Aktivität auf mit vesikulärem Stomatitis-Virus infizierten Zellen (menschliche Fibroblasten) beträgt 2107 Einheiten pro mg Protein. Interferon Gamma (Immun-Interferon) ist das wichtigste proinflammatorische Zytokin, dessen Produzenten im menschlichen Körper natürliche Killerzellen, CD4-Th1-Zellen und CD8-zytotoxische Suppressorzellen sind. Rezeptoren für Interferon-gamma haben Makrophagen, Neutrophile, natürliche Killerzellen, zytotoxische T-Lymphozyten. Interferon Gamma aktiviert die Effektorfunktionen dieser Zellen, insbesondere deren Mikrobizid, Zytotoxizität, Produktion von Zytokinen, Superoxid- und Nitroxidradikalen, wodurch der Tod intrazellulärer Parasiten verursacht wird. Interferon Gamma hemmt die B-Zell-Antwort, Interleukin-4, hemmt die Produktion von IgE und die Expression von CD23-Antigen. Es ist ein Induktor der Apoptose von differenzierten B-Zellen, der zu autoreaktiven Klonen führt. Unterdrückt die suppressive Wirkung von Interleukin-4 auf Interleukin-2-abhängige Proliferation und Generierung von Lymphokin-aktivierten Killerzellen. Aktiviert die Produktion von Proteinen der akuten Entzündungsphase, verstärkt die Expression der Gene C2 und C4 der Komponenten des Komplementsystems.

Im Gegensatz zu anderen Interferonen erhöht es die Expression von MHC-Antigenen sowohl der I- als auch der II-Klasse auf verschiedenen Zellen und induziert die Expression dieser Moleküle sogar auf jenen Zellen, die sie nicht konstitutiv exprimieren. Dies verbessert die Effizienz der Antigenpräsentation und die Fähigkeit, sie durch T-Lymphozyten zu erkennen. Interferon Gamma blockiert die Replikation von viraler DNA und RNA, die Synthese von viralen Proteinen und den Aufbau von reifen Viruspartikeln. Interferon Gamma wirkt zytotoxisch auf virusinfizierte Zellen.

Interferon Gamma blockiert die Synthese von β-TGF, verantwortlich für die Entwicklung von Lungenfibrose und Leber.

Indikationen:

Behandlung von chronischer viraler Hepatitis C, chronischer viraler Hepatitis B, HIV / AIDS-Infektion und Lungentuberkulose in komplexer Therapie.

Prävention von infektiösen Komplikationen bei Patienten mit chronischer granulomatöser Erkrankung.

Behandlung von onkologischen Erkrankungen in der komplexen Therapie als Immunmodulator, auch in Kombination mit Chemotherapie.

Behandlung von Genital-Herpesvirus-Infektion und Herpes Zoster in Monotherapie. Behandlung der Urogenital-Chlamydiose in der komplexen Therapie.

Behandlung der chronischen Prostatitis in der komplexen Therapie.

Behandlung von anogenitalen Warzen (humanes Papillomavirus) und Prävention des Wiederauftretens der Krankheit.

Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon Gamma oder einer anderen Komponente des Arzneimittels. Schwangerschaft. Kinderalter (unter 7 Jahren).

Dosierung und Verabreichung:

Verabreichung des Arzneimittels intramuskulär oder subkutan.

Der Inhalt der Ampulle wird in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Die Dosis des Medikaments wird individuell eingestellt.

Zur Behandlung von Patienten mit chronischer viraler Hepatitis B, chronischer viraler Hepatitis C sowie HIV / AIDS-Infektion und Lungentuberkulose beträgt die durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene 500.000 ME. Es wird 1 Mal pro Tag, täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht. Der Verlauf der Behandlung ist von 1 bis 3 Monaten, wenn nötig, nach 1-2 Monaten, wird der Behandlungsverlauf wiederholt. Zur Vermeidung von infektiösen Komplikationen bei Patienten mit chronischer granulomatöser Erkrankung beträgt die durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene üblicherweise 500 000 ME. Es wird 1 Mal pro Tag, täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht. Im Laufe von 5-15 Injektionen, wenn notwendig, wird der Kurs verlängert oder nach 10-14 Tagen wiederholt.

Für die Behandlung von Krebs beträgt die durchschnittliche tägliche Aufnahme für Erwachsene 500.000 ME. Es wird jeden zweiten Tag einmal täglich verabreicht.

Für die Behandlung von Genitalherpesvirusinfektion, Herpes Zoster (Zoster) und Urogenitalchlamydia beträgt die durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene 500.000 ME. Es wird einmal täglich subkutan verabreicht, jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Injektionen.

Für die Behandlung der chronischen Prostatitis beträgt die tägliche Dosis 100 000 ME. Es wird einmal täglich subkutan verabreicht, jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Injektionen. Für die Behandlung von Anogenitalwarzen beträgt die Tagesdosis 100.000 IE. Es wird einmal täglich subkutan nach einer Kryodestruktion jeden zweiten Tag verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Injektionen.

Nebenwirkungen:

Lokale Schmerzen an der Stelle der subkutanen Injektion in Form von leichten Schmerzen einer lomittierenden Natur (wie ein übertrainierter Muskel) und Hyperämie.

Die Anwendung hoher Dosen über 1.000.000 IE kann mit der Entwicklung eines influenzaähnlichen Syndroms einhergehen: Kopfschmerzen, Schwäche, Fieber, Gelenkschmerzen. Leicht ausgedrückte Symptome erfordern keine pharmakologische Korrektur. Mit den geäusserten Phänomenen - das Andocken mit Hilfe von Paracetamol.

Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Injektion.

Verpackung:Für 100 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME oder 2 000 000 ME Wirkstoff pro 1 Flasche. 1,5, 10 oder 20 des Arzneimittelfläschchens mit Anweisungen für die Verwendung in einem Pappstapel oder 1, 5, 10 oder 20 des Arzneimittelfläschchens in der Konturblister- oder konturierten Bandverpackung mit Anweisungen für die Verwendung in einem Stapel platziert aus Pappe.

Lagerbedingungen:In trockener, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder, bei einer Temperatur von 2-10 ° C. Nicht einfrieren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000924

Datum der Registrierung:27.08.2010 / 26.07.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPP FARMAKLON, LLC NPP FARMAKLON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NPP FARMAKLON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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