Aktive SubstanzInterferon GammaInterferon Gamma
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intranasale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Interferon gamma - 100000 ME (5,5 ± 0,5 ug).

    Hilfsstoffe: Mannitol.

    Beschreibung:Das Präparat ist eine lose oder poröse Masse weißer Farbe, hygroskopisch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.B.03   Interferon Gamma

    Pharmakodynamik:

    INGARON® - rekombinant Interferon Gamma human, besteht aus 144 Aminosäureresten (aa), ist von den ersten drei a beraubt. Über. Cys-Tyr-Cys, ersetzt durch Met. Molekulargewicht 16,9 kDa. Es wurde durch mikrobiologische Synthese in einem rekombinanten Stamm von Escherichia coli erhalten und säulenchromatographisch gereinigt. Die spezifische antivirale Aktivität auf Zellen (menschliche Fibroblasten), die mit vesikulärem Stomatitis-Virus infiziert sind, beträgt 2 * 107 U / mg Protein. Interferon Gamma (Immuninterferon) ist das wichtigste entzündungshemmende Zytokin, dessen Produzenten im menschlichen Körper natürliche Killerzellen, CD4-Th1-Zellen und CD8-zytotoxische Suppressorzellen sind. Rezeptoren für Interferon-gamma haben Makrophagen, Neutrophile, natürliche Killerzellen, zytotoxische T-Lymphozyten. Aktiviert die Effektorfunktionen dieser Zellen, insbesondere ihr Mikrobizid, Zytotoxizität, ihre Produktion von Zytokinen, Superoxid- und Nitroxidradikalen (wodurch der Tod intrazellulärer Parasiten verursacht wird) ). Interferon Gamma blockiert die Replikation von viraler DNA und RNA, die Synthese von viralen Proteinen und den Aufbau von reifen Viruspartikeln. Dies bewirkt eine zytotoxische Wirkung auf die virusinfizierten Zellen.

    Hemmt die B-Zell-Antwort auf Interleukin-4, hemmt die Produktion von IgE und die Expression von CD23-Antigen. Es ist ein Induktor der Apoptose von differenzierten B-Zellen, der zu autoreaktiven Klonen führt. Unterdrückt die suppressive Wirkung von Interleukin-4 auf Interleukin-2-abhängige Proliferation und Generierung von Lymphokin-aktivierten Killerzellen. Aktiviert die Produktion von Proteinen der akuten Phase der Entzündung, verstärkt die Expression der C2 und C4 Komponenten des Komplementsystems. Im Gegensatz zu anderen Interferonen erhöht es die Expression von MHC-Antigenen sowohl der ersten als auch der zweiten Klasse auf verschiedenen Zellen und induziert die Expression dieser Moleküle sogar auf denjenigen Zellen, die sie nicht konstitutiv exprimieren. Dies verbessert die Effizienz der Antigenpräsentation und die Fähigkeit, sie durch T-Lymphozyten zu erkennen.

    Interferon-Gamma blockiert die Synthese von β-TGF, verantwortlich für die Entwicklung von Lungenfibrose und Leber.

    Indikationen:Prophylaxe und Behandlung (als Teil der komplexen Therapie) von Influenza. Vorbeugung und Behandlung (im Rahmen einer komplexen Therapie) von Influenza H5N1 und H1N1.
    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon Gamma oder einer anderen Komponente des Arzneimittels. Schwangerschaft. Kinderalter (unter 7 Jahren).
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal. Der Inhalt der Ampulle wird in 5 ml Wasser zur Injektion gelöst. Bei den ersten Grippesymptomen fällt ARVI 2 5 bis 7 Tage lang jeden Nasengang nach der Toilette der Nasenwege 5-mal täglich ein. Zur Vorbeugung von akuten respiratorischen Virusinfektionen und Grippe, wenn sie in Kontakt mit dem Patienten und / oder während der Unterkühlung kommen, 2-3 Tropfen in jeden Nasengang jeden zweiten Tag für 30 Minuten vor dem Frühstück für 10 Tage. Falls erforderlich, werden Präventivkurse wiederholt. Wenn ein einziger Kontakt genügt, ein Instillation.

    Nach dem Einträufeln wird empfohlen, die Nasenflügel mit den Fingern einige Minuten lang zu massieren, um das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen.

    Nebenwirkungen:Nicht notiert.
    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intranasale Verabreichung.
    Verpackung:

    In Fläschchen mit 100 000 ME pro 1 Flasche.

    Für 1 Fläschchen des Medikaments komplett mit 1 Ampulle von 5 ml Lösungsmittel und mit 1 Deckel-Pipette aus Polyethylen in einem Polyäthylenbeutel oder durch Pipettieren von Medizinprodukten in einer Konturgeflechtverpackung oder in einer Kassettenumreißverpackung.

    Für 1 oder 5 Konturpakete mit Gebrauchsanweisungen sind in Pappschachteln verpackt.

    Für 1 oder 5 Flaschen des Medikaments im Kit, jeweils mit 1 oder 5 Deckel-Tropfer aus Polyethylen in einem Plastikbeutel oder medizinischen Pipetten und Gebrauchsanweisungen sind in Pappschachteln verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C.

    Die Medikamentenlösung sollte nicht länger als 10 Tage im Kühlschrank gelagert werden (nicht einfrieren).

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001330
    Datum der Registrierung:27.08.2010 / 26.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPP FARMAKLON, LLC NPP FARMAKLON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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