Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Insuline
In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.A.D.06 Insulin degludec und Insulin Aspart
Pharmakodynamik:Kombination von langwirkenden und mittelwirksamen Insulinen in Kombination: 70/30 (2,56 mg Insulin-Degludec und 1,05 mg Insulin-Aspart in 1 ml, was 100 Einheiten entspricht).
Insulin Degloudek
Das basale Analogon von Humaninsulin mit superlanger Wirkung interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glucose und hemmt gleichzeitig die Bildung von Glucose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glucose durch Zellen wird eine Verringerung ihres Spiegels im Blutplasma erreicht.
Insulin aspart
Es interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glucose und hemmt gleichzeitig die Bildung von Glucose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glucose durch Zellen wird eine Verringerung ihres Spiegels im Blutplasma erreicht.
Die Kombination von ultra-lang wirkenden Insulinpräparaten und einer moderaten Wirkung ermöglicht es, einen pränatalen Insulinbedarf kurz nach der Injektion bereitzustellen.
Pharmakokinetik:Insulin Degloudek
Nach subkutaner Verabreichung bildet er Multi-Hexamere im Unterhautgewebe, aus denen anschließend im Dauermodus kontinuierlich Insulin in das Blutplasma gesaugt wird. Die Gleichgewichtsverteilung des Arzneimittels im Blutplasma wird innerhalb von 2-3 Tagen nach der subkutanen Injektion erreicht. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen beträgt mehr als 99%.
Die therapeutische Wirkung hält 42 Stunden an. Metabolismus in der Leber vor der Bildung von inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 25 Stunden, unabhängig von der Dosis.
Insulin aspart
Nach subkutaner Verabreichung schnell aus dem Unterhautgewebe aufgenommen. Der Ersatz der Aminosäure Prolin an Position 28 der B-Kette des Insulinmoleküls durch Asparaginsäure reduziert die Bildung von Hexameren, die sich in Präparationen von löslichem Humaninsulin bilden. Infolgedessen ist Aspartat-Insulin-Absorption schneller. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 60 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 0,9%. Das Medikament beginnt in 10-20 Minuten, erreicht ein Maximum in 1-3 Stunden und dauert 3-5 Stunden.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 80 Minuten.
Indikationen:Es dient der Hormonersatztherapie mit insulinabhängigem sowie nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus, um eine kontinuierliche und kontinuierliche Insulinaufnahme in den gesamten Blutfluss zu gewährleisten.
IV.E10-E14.E11.5 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus mit peripheren Durchblutungsstörungen
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
IV.E10-E14.E10.5 Insulinabhängiger Diabetes mellitus mit peripheren Durchblutungsstörungen
IV.E10-E14.E10.0 Insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Koma
IV.E10-E14.E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Hypoglykämie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:
Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan einmal am Tag, vorzugsweise gleichzeitig. Die Dosis wird individuell nach dem Glukosespiegel im Blutplasma berechnet.
Für Patienten mit insulinabhängigem Diabetes wird eine Anfangsdosis von 10 Einheiten empfohlen, gefolgt von einer Titration.
Bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes beträgt die Anfangsdosis 60-70% des gesamten Tagesbedarfs an Insulin.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Stabilisierung der Blutzuckerspiegel zu Beginn der Therapie kann zu akuten Schmerzen Neuropathie führen, die vorübergehend ist.
Dermatologische Reaktionen: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.
Sinnesorgane: Brechung der Brechung, reduzierte Sehschärfe - ist auch mit der schnellen Stabilisierung der Blutzucker zu Beginn der Therapie verbunden, ist vorübergehend.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Hypoglykämie.
Mit der Entwicklung von hypoglykämische Koma intravenös Struino 20-40 (bis zu 100 ml) 40% Dextroselösung injizieren, bis der Patient nicht aus dem Koma kommt.
Interaktion:Hypoglykämische Wirkung erhöht α- und β-Adrenoblockers, Salicylate, Disopyramid, Tetracycline, Monoaminoxidase-Hemmer, ACE-Hemmer, Alkohol, Sulfonamide, anabole Steroide.
Schwächung der Wirkung von Insulin-β-Adrenomimetika, Glukokortikoiden, Sympathomimetika, Thiazid-Diuretika.
Spezielle Anweisungen:Wenn die Dosis des Medikaments verpasst wird, kann der Patient die nächste Dosis am selben Tag mit der nächsten Hauptmahlzeit eingeben und dann zu seiner üblichen Injektionszeit zurückkehren. Es wird nicht empfohlen, eine zusätzliche Dosis des Medikaments einzunehmen, um Ausgleich für die verpasste Dosis.
Das Arzneimittel kann nicht intravenös und intramuskulär verabreicht werden, da in diesem Fall die Absorption des Arzneimittels verändert ist und zu einem hypoglykämischen Koma führen kann. Das Medikament kann nicht in Insulinpumpen verwendet werden.
Intensive körperliche Aktivität sowie begleitende infektiöse und entzündliche Prozesse erfordern eine zusätzliche Insulinmenge.
Am Anfang Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen aufgrund von Sehbehinderungen zu arbeiten. Bei konstanter Einnahme des Medikaments sollte im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie vorsichtig sein.