Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Insuline
In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:A.10.A.B.04 Insulin LizPro
Pharmakodynamik:Die zweiphasige Suspension besteht aus kurzwirksamen Insulinanaloga (Lyspro 25%) und einer durchschnittlichen Wirkungsdauer (Lyspro-Protamin 75%), in deren Molekülen die umgekehrte Sequenz von Lysin- und Prolinaminosäureresten an den Positionen 29 und 26 beobachtet wird 28 der B-Kette von Insulin.
Insulin-Lyspro-löslich (25%) liefert 15 Minuten nach der Verabreichung eine Wirkung.
Die Protamin-Suspension von Insulin lispro (75%) erzeugt ein Depot unter der Haut mit einer langsamen Insulinfreisetzung, die nach 30 Minuten zu wirken beginnt und 15 Stunden anhält.
Es interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glucose und hemmt gleichzeitig die Bildung von Glucose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glucose durch Zellen wird eine Verringerung ihres Spiegels im Blutplasma erreicht.
Pharmakokinetik:Nach subkutaner Verabreichung 25% löslich Insulin Lyspro schnell aus dem Unterhautgewebe aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 0,5-2,5 Stunden erreicht. Sie ist ungleichmäßig im Gewebe verteilt. Es dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3-4 Stunden. Der Insulinspiegel im Blutplasma kehrt in 8-9 Stunden zum Original zurück. Die Dauer der Aktion beträgt ca. 15 Stunden.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt ich Typ, sowie II Insulin-abhängiger Typ, in Kombination mit oralen hypoglykämischen Mitteln.
IV.E10-E14.E11 Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
IV.E10-E14.E10 Insulinabhängiger Diabetes mellitus
Kontraindikationen:Hypoglykämie, individuelle Intoleranz. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.
Vorsichtig:
Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan, unmittelbar vor den Mahlzeiten oder unmittelbar nach den Mahlzeiten.
Die Dosis wird individuell berechnet und hängt von der Konzentration der Glukose im Blutplasma ab. Mit Diabetes mellitus II Typ Empfohlene Anfangsdosis ist 6 Einheiten vor dem Frühstück und 6 Einheiten vor dem Abendessen in Verbindung mit Metformin. Je nach Höhe der Glukose im Blutplasma kann die Dosis auf 30 Einheiten pro Tag für 2 oder 3 Injektionen erhöht werden.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Stabilisierung der Blutzuckerspiegel zu Beginn der Therapie kann zu akuten Schmerzen Neuropathie führen, die vorübergehend ist.
Dermatologische Reaktionen: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.
Sinnesorgane: Refraktionsstörungen, verminderte Sehschärfe - ist auch mit der schnellen Stabilisierung der Blutzucker zu Beginn der Therapie verbunden, ist vorübergehend.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Sehr selten - die Hypoglykämie. Es entwickelt sich in jenen Fällen, wenn die verabreichte Dosis des Rauschgifts seinen Bedarf übersteigt.
Behandlung in milder Form - Einnahme von Glucose (Zucker, Süßigkeiten, süßer Fruchtsaft).
In schwerer Hypoglykämie - intramuskuläre Injektion von Glucagon in einer Menge von 0,5-1 mg. Intravenös - eine Lösung von Dextrose 40% in einer Menge, die der injizierten Insulinpräparation entspricht.
Interaktion:Hypoglykämische Wirkung erhöht α- und β-Adrenoblockers, Salicylate, Disopyramid, Tetracycline, Monoaminoxidase-Hemmer, ACE-Hemmer, Alkohol, Sulfonamide, anabole Steroide.
Schwächung der Wirkung von Insulin-β-Adrenomimetika, Glukokortikoiden, Sympathomimetika, Thiazid-Diuretika.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nicht für die intravenöse Verabreichung vorgesehen. Insulin-Suspensionen werden nicht in Insulinpumpen (Pumpen) zur subkutanen Verabreichung verwendet.
Bewahren Sie den gebrauchten Spritzenstift bei Raumtemperatur auf. Unbenutzter Spritzenstift - im Kühlschrank. Das Arzneimittel sollte nur verabreicht werden, nachdem der Inhalt der Spritze gründlich zu einer einheitlichen weißlichen Farbe gemischt wurde.
Intensive körperliche Aktivität sowie begleitende infektiöse und entzündliche Prozesse erfordern eine zusätzliche Insulinmenge.
Am Anfang Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen aufgrund von Sehbehinderungen zu arbeiten. Bei konstanter Einnahme des Medikaments sollte im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie vorsichtig sein.