Aktive SubstanzInsulin Lyspro zweiphasigInsulin Lyspro zweiphasig
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  • Dosierungsform: & nbsp;subkutane Suspension
    Zusammensetzung:

    In 1 ml enthält:

    aktive Substanz: Insulin Lyspro 100 MICH;

    Hilfsstoffe: Metacresol 2,2 mg, Phenolflüssigkeit 1,0 mg, Glycerol (Glycerin) 16 mg, Protaminsulfat 0,19 mg, Natriumhydrogenphosphat-Heptahydrat 3,78 mg, Zinkoxid qs um Zinkionen 30,5 ug, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml zu erhalten; 10% ige Salzsäurelösung und / oder 10% ige Natronlauge qs auf einen pH von 7,0-7,8.

    Beschreibung:

    Eine weiße Suspension, die sich abscheidet, um einen weißen Niederschlag und einen klaren, farblosen oder fast farblosen Überstand zu bilden. Der Niederschlag wird leicht durch leichtes Schütteln resuspendiert.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel ist eine Kombination von Insulinanaloga mit kurzer und mittlerer Wirkungsdauer
    ATX: & nbsp;

    A.10.A.B.04   Insulin LizPro

    Pharmakodynamik:

    Humalog® Mix 50 ist eine Fertigmischung, die aus einer 50% igen Insulinlösung von Lyspro (Hochgeschwindigkeitsanalogon von Humaninsulin) und einer Protamininsulinsuspension von 50% Lyspro (einem Analogon von Humaninsulin mit durchschnittlicher Wirkungsdauer) besteht.

    Der Haupteffekt von Insulin Lispro ist die Regulation des Glukosestoffwechsels.

    Darüber hinaus hat es eine anabole und antikatabole Wirkung auf verschiedene Gewebe des Körpers. Im Muskelgewebe erhöht sich der Gehalt an Glykogen, Fettsäuren, Glycerin, die Proteinsynthese nimmt zu und der Aminosäurenverbrauch steigt, aber Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus und Aminosäurefreisetzung nehmen ab.

    Dargestellt, dass Insulin Lyspro ist äquimolar zu menschlichem Insulin, aber seine Wirkung kommt schneller und dauert weniger.

    Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn der Wirkung von Insulin hängt vom Verabreichungsort (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (verabreichtes Insulinvolumen), der Blutversorgung, der Körpertemperatur und der körperlichen Aktivität ab.

    Nach einer subkutanen Injektion von Humalog® Mix 50 wird ein rascher Wirkungseintritt und ein früher Beginn des Peaks der Insulinaktivität von Lyspro beobachtet. Der Beginn des Medikaments - etwa 15 Minuten, mit dem Sie das Medikament unmittelbar vor den Mahlzeiten (0-15 Minuten vor den Mahlzeiten), im Vergleich zu den üblichen Humaninsulin eingeben können. Nach einer subkutanen Injektion von Humalog® Mix 50 wird ein rascher Wirkungseintritt und ein früher Beginn des Peaks der Insulinaktivität von Lyspro beobachtet. Das Profil der Insulinwirkung von Lispro-Protamin ist ähnlich dem von normalem Insulin-Isophan mit einer Dauer von ungefähr 15 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Die Pharmakokinetik von Insulin lispro zeichnet sich durch eine schnelle Resorption und das Erreichen einer maximalen Konzentration im Blut 30-70 Minuten nach der subkutanen Injektion aus. Die Pharmakokinetik der Insulinsuspension von Lyspro-Protamin ist ähnlich der von Insulin mit durchschnittlicher Wirkungsdauer (Insulin-Isophan). Die Pharmakokinetik der Zubereitung Humalog® Mix 50 wird durch die individuellen pharmakokinetischen Eigenschaften der beiden Komponenten der Zubereitung bestimmt.

    Mit der Einführung von Insulin Lizpro wird eine schnellere Resorption im Vergleich zu löslichem Humaninsulin bei Patienten mit Niereninsuffizienz beobachtet. Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 werden die pharmakokinetischen Unterschiede zwischen Insulin lispro und löslichem Humaninsulin in einem weiten Bereich der Nierenfunktion unabhängig von der Nierenfunktion beobachtet. Mit der Einführung von Insulin lispro wird bei Patienten mit Leberinsuffizienz eine schnellere Resorption und schnellere Elimination als bei löslichem Humaninsulin beobachtet.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus, der eine Insulintherapie erfordert.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Insulin oder eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Hypoglykämie.

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Humalog® Mix 50 bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

    Vorsichtig:

    - Die Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Bei Niereninsuffizienz, Leberinsuffizienz, emotionaler Überforderung, erhöhter körperlicher Aktivität, Änderungen der üblichen Ernährung kann sich der Insulinbedarf ändern und eine Korrektur der Insulindosis erforderlich sein.

    Bei längerem Diabetes mellitus, diabetischer Neuropathie oder bei Verwendung von Betablockern können sich die Symptome - Vorstufen von Hypoglykämie - verändern oder weniger ausgeprägt sein.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Ergebnisse von Studien an Tieren zeigten keine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit oder eine negative Wirkung von Insulin Fructose auf den Fötus. Kontrollierte klinische Studien zur Anwendung von Insulin Lizpro bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt.Da Studien zur Wirkung von Arzneimitteln auf die Fortpflanzung bei Tieren nicht immer erlauben, die Wirkungen auf den menschlichen Körper zu extrapolieren, sollte das Präparat Humalog® Mix 50 während der Schwangerschaft nur bei offensichtlicher klinischer Notwendigkeit verwendet werden.

    Patienten mit Diabetes wird geraten, den Arzt über eine drohende oder geplante Schwangerschaft zu informieren.

    Während der Schwangerschaft ist es besonders wichtig, den Status von Patienten, die eine Insulintherapie erhalten, zu überwachen. Der Bedarf an Insulin nimmt normalerweise während des I-Trimesters ab und steigt währenddessen an II und III Trimester. Während und unmittelbar nach der Entbindung kann der Bedarf an Insulin drastisch sinken.

    Patienten mit Diabetes mellitus während des Stillens müssen möglicherweise die Dosis von Insulin, Diät oder beides anpassen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan.

    Die Dosierung von Humalog® Mix 50 wird vom Arzt individuell in Abhängigkeit von der Blutzuckerkonzentration bestimmt.

    Die Art der Insulinverabreichung ist individuell.

    Das Medikament sollte nur subkutan verabreicht werden.

    Intravenöse Verabreichung von Humalog® Mix 50.

    Die Temperatur des Arzneimittels sollte Raumtemperatur haben.

    Subkutane Injektionen sollten im Bereich der Schulter, der Hüfte, des Gesäßes oder des Abdomens vorgenommen werden. Die Injektionsstellen müssen alternierend sein, so dass der gleiche Ort nicht häufiger als einmal im Monat verwendet wird. Bei der subkutanen Verabreichung des Präparats Humalog® Mix 50 ist darauf zu achten, dass das Medikament nicht in das Lumen der Blutgefäße gelangt. Nach der Injektion die Injektionsstelle nicht massieren.

    Empfehlungen zur Installation der Kartusche in dem Gerät zur Verabreichung von Humalog® Mix 50 und zum Anbringen der Nadel an der Zubereitung vor der Einführung der Zubereitung sind in den Anweisungen des Herstellers für eine Insulinabgabevorrichtung beschrieben. Folgen Sie genau den Anweisungen.

    Nach der subkutanen Verabreichung von Humalog® Mix 50 wird ein rascher Wirkungseintritt und ein früher Peak der Aktivität von Insulin lispro beobachtet. Aus diesem Grund kann Humalog® Mix 50 unmittelbar vor oder nach einer Mahlzeit verabreicht werden. Die Wirkungsdauer der Insulinsuspension von Lispro-Protamin, die Teil von Humalog® Mix 50 ist, ist ähnlich der Dauer von Insulin-Isophan.

    Der Verlauf der Wirkung von Insulin, unabhängig von seiner Art, unterliegt signifikanten Schwankungen, sowohl bei verschiedenen Patienten in Abhängigkeit von ihren individuellen Eigenschaften und bei einem Patienten, abhängig von der spezifischen Zeit. Wie bei jeder anderen Insulinpräparation ist die Dauer von Das Präparat Humalog® Mix 50 ist abhängig von der Dosis, der Injektionsstelle, der Blutversorgung, der Körpertemperatur und der körperlichen Aktivität.

    Vorbereitungen für die Einführung

    Unmittelbar vor dem Gebrauch sollte die Humalog® Mix 50 Kartusche zehnmal zwischen den Handflächen gerollt und geschüttelt werden. Drehen Sie sie ebenfalls zehnmal um 180 °, um das Insulin zu resuspendieren, bis es wie eine homogene trübe Flüssigkeit aussieht. Nicht kräftig schütteln, da dies zu Schaumbildung führen kann, die die korrekte Dosis beeinflussen kann. Um das Mischen zu erleichtern, befindet sich eine kleine Glaskugel in der Kartusche.

    Verwenden Sie Humalog® Mix 50 nicht, wenn nach dem Mischen Flocken vorhanden sind.

    Dosierung Einführung

    1. Wasche deine Hände.

    2. Wählen Sie einen Injektionsort.

    3. Bereiten Sie die Haut an der Injektionsstelle gemäß den Empfehlungen des Arztes vor.

    4. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.

    5. Fixieren Sie die Haut und sammeln Sie sie in einer großen Falte.

    6. Führen Sie die Nadel subkutan in die Sammelfalte ein und führen Sie die Injektion gemäß den Anweisungen zur Verwendung des Spritzenstifts durch.

    7. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie die Injektionsstelle mit einem Wattestäbchen für ein paar Sekunden. Reiben Sie nicht die Injektionsstelle.

    8. Mit der äußeren Schutzkappe der Nadel die Nadel abschrauben und entsorgen.

    9. Setzen Sie die Kappe auf den Spritzenstift.

    Für die Vorbereitung Humalog® Mischen Sie 50 in den Spritzenstift SchnellKenny

    Vor der Einführung von Insulin müssen Sie sich mit den Richtlinien für die Verwendung des KvikPen-Spritzenstiftes vertraut machen.

    Nebenwirkungen:

    Hypoglykämie ist die häufigste Nebenwirkung, die bei der Verabreichung aller Insulinpräparate, einschließlich Humalog® Mix 50, auftritt. Schwere Hypoglykämie kann zu Bewusstseinsverlust führen. in Ausnahmefällen zu Tode.

    Allergische Reaktionen: Patienten können lokale allergische Reaktionen in Form von Rötung, Schwellung oder Juckreiz an der Injektionsstelle erfahren. Diese kleinen Reaktionen verschwinden normalerweise innerhalb weniger Tage oder Wochen. In einer Reihe von Fällen können diese Reaktionen durch Ursachen verursacht werden, die nicht mit Insulin in Verbindung stehen, z. B. Hautreizung mit einem Reinigungsmittel oder mit unpassender Injektion.

    Systemische allergische Reaktionen, verursacht durch Insulin, sind weniger häufig, sind aber ernster. Sie können generalisierten Juckreiz, Atembeschwerden, Atemnot, niedriger Blutdruck, Tachykardie, vermehrtes Schwitzen manifestieren. Schwere Fälle von systemischen allergischen Reaktionen können lebensbedrohlich sein. In seltenen Fällen erfordert eine schwere Allergie gegen Humalog® Mix 50 eine sofortige Behandlung. Es kann erforderlich sein, Insulin zu wechseln oder Desensibilisierung durchzuführen.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, sich zu entwickeln Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

    Spontane Nachrichten

    Es gab Fälle von Ödembildung, hauptsächlich mit schneller Normalisierung der Blutglucosekonzentration gegen intensive Insulintherapie mit anfänglich unbefriedigender glykämischer Kontrolle.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung von Insulin verursacht Hypoglykämie, gefolgt von folgendem Symptome: Lethargie, vermehrtes Schwitzen, Tachykardie, Blässe der Haut, Kopfschmerzen, Zittern, Erbrechen, Verwirrtheit. Unter bestimmten Bedingungen, beispielsweise bei einer langen Krankheitsdauer oder bei intensiver Kontrolle des Diabetes mellitus, können sich die Symptome-Vorläufer der Hypoglykämie verändern.

    Leichte Hypoglykämiezustände können normalerweise durch Einnahme von Glucose oder Zucker unterdrückt werden. Sie müssen möglicherweise die Dosis von Insulin, Diät oder körperliche Aktivität anpassen. Die Korrektur einer mittelschweren Hypoglykämie kann durch intramuskuläre oder subkutane Verabreichung von Glucagon gefolgt von der Aufnahme von Kohlenhydraten erfolgen.

    Schwere Hypoglykämie, begleitet von Koma, Krämpfen oder neurologischen Störungen, wird durch intramuskuläre / subkutane Verabreichung von Glucagon oder durch intravenöse Verabreichung einer konzentrierten Lösung von Dextrose (Glucose) gestoppt. Nach der Wiederherstellung des Bewusstseins sollte der Patient eine kohlenhydratreiche Nahrung erhalten, um die Neuentwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden. Es kann notwendig sein, weitere Kohlenhydrate zu nehmen und den Patienten zu überwachen, da es einen Rückfall von Hypoglykämie geben kann.

    Interaktion:

    Die hypoglykämische Wirkung von Humalog® Mix 50 nimmt ab bei gleichzeitiger Anwendung mit folgenden Medikamenten: orale Kontrazeptiva, Glukokortikosteroide, jodhaltige Schilddrüsenhormone, Danazol, Beta2-Adrenomimetika (z. B. Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiaziddiuretika, ChloroprotoxenDiazoxid, Isoniazid, eine NicotinsäurePhenothiazinderivate.

    Der hypoglykämische Effekt von Humalog® Mix 50 erhöht sich: Betablocker, Ethanol und Ethanol enthaltende Arzneimittel, anabole Steroide, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracycline, orale hypoglykämische Arzneimittel, Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure), Sulfonamid-Antibiotika, einige Antidepressiva (Monoaminoxidase-Hemmer), Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (Captopril, enapril), OctreotidAngiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten.

    Beta-Adrenoblockers, Clonidin, Reserpin kann die Manifestation von Symptomen der Hypoglykämie maskieren.

    Die Interaktion von Humalog® Mix 50 mit anderen Insulinpräparaten wurde nicht untersucht.

    Wenn Sie zusätzlich zu Insulin weitere Medikamente einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Die gleichzeitige Anwendung von Humalog® Mix 50 mit Thiazolidindion kann das Risiko von Ödemen und Herzinsuffizienz erhöhen, insbesondere bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Übertragung des Patienten auf eine andere Art oder Zubereitung von Insulin mit einem anderen Handelsnamen sollte unter strenger medizinischer Überwachung erfolgen. Veränderung der Aktivität, Marke (Hersteller), Art (Insulin-löslich, Insulin-Isophan, etc.). Spezies (tierisches, humanes, humanes Insulinanalog) und / oder Herstellungsverfahren (DNA-rekombinantes Insulin oder tierisches Insulin) kann zu einer Dosisanpassung führen.

    Bei einigen Patienten kann es beim Wechsel von Tierinsulin zu Humaninsulin erforderlich sein, die Dosis anzupassen. Dies kann sogar mit der ersten Injektion eines Humaninsulinpräparats oder allmählich für mehrere Wochen oder Monate nach dem Transfer geschehen.

    Unangepasste hypoglykämische oder hyperglykämische Zustände können zu Bewusstlosigkeit, zu wem oder zum Tod führen. Symptome - Vorstufen von Hypoglykämie können sich bei längerem Verlauf von Diabetes mellitus, diabetischer Neuropathie oder Behandlung mit Arzneimitteln wie Betablockern ändern oder weniger ausgeprägt sein.

    Die Anwendung inadäquater Dosen oder das Absetzen der Behandlung, insbesondere bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, kann zu Hyperglykämie und diabetischer Ketoazidose (möglicherweise lebensbedrohliche Zustände) führen.

    Der Bedarf an Insulin kann bei Niereninsuffizienz sowie bei Leberversagen aufgrund einer Abnahme der Fähigkeit zur Glukoneogenese abnehmen und den Metabolismus von Insulin verringern, aber bei Patienten mit chronischer Leberinsuffizienz kann eine erhöhte Insulinresistenz zu einer Erhöhung der Insulinresistenz führen brauche dafür.

    Der Bedarf an Insulin kann bei bestimmten Krankheiten oder bei emotionaler Überforderung zunehmen.

    Eine Korrektur der Insulindosis kann bei einer Erhöhung der körperlichen Aktivität oder bei einer Änderung der üblichen Diät erforderlich sein. Körperlicher Stress kann zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Hypoglykämie führen.

    Bei Verwendung von Insulinpräparaten in Kombination mit Arzneimitteln der Thiazolidindion-Gruppe erhöht sich das Risiko für Ödeme und chronische Herzinsuffizienz, insbesondere bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen und dem Vorhandensein von Risikofaktoren für chronische Herzinsuffizienz.

    Um eine mögliche Übertragung einer Infektionskrankheit zu vermeiden, sollte jeder Patronen- / Spritzenstift von nur einem Patienten verwendet werden, selbst wenn die Nadel ersetzt wird. Patronen mit Humalog® Mix 50 sollten mit CE-gekennzeichneten Spritzen gemäß den Anweisungen des Herstellers verwendet werden.

    Leitfaden für die Verwendung der Spritze-Griff QuickKenny ™

    Humalog® QuickPan ™, Humalog® Mix 25 QuickPan ™, Humalog® Mix 50 QuickPan ™

    100 IE / ml, 3 ml

    BITTE LESEN SIE DIESE ANWEISUNGEN VOR DER ANWENDUNG

    Einführung

    Spritzenstift SchnellKenny Einfach zu verwenden. Es ist eine Vorrichtung zur Einführung von Insulin (ein "Insulinspritzen-Stift"), enthaltend 3 ml (300 Einheiten) einer Insulinzubereitung mit einer Aktivität von 100 IU / ml. Sie können 1 bis 60 Einheiten Insulin pro Injektion verabreichen. Sie können die Dosis innerhalb einer Einheit einstellen. Wenn Sie zu viele Einheiten eingestellt haben. Sie können die Dosis korrigieren, ohne Insulin zu verlieren.

    Bevor Sie den QuickKP-Stift verwenden, lesen Sie dieses Handbuch vollständig und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig.Wenn Sie diese Anweisungen nicht vollständig befolgen, können Sie eine zu niedrige oder zu hohe Dosis Insulin erhalten.

    Ihre Spritze Penkin Pen zur Insulinverabreichung sollte nur für Ihre Injektionen verwendet werden. Übergeben Sie den Spritzenstift oder die Nadel nicht anderen, da dies zur Übertragung der Infektion führen kann. Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Nadel.

    VERWENDEN SIE KEINEN Stift, wenn einer der Teile beschädigt oder gebrochen ist. Halten Sie immer einen Ersatz-Spritzenhalter bereit, falls Sie einen Spritzenstift verlieren oder er beschädigt wird.

    Es wird nicht empfohlen, einen Spritzenstift für Patienten mit vollständigem Sehverlust oder eingeschränkter Sehfähigkeit zu verwenden, ohne die Hilfe gutsehender Personen, die in der Verwendung eines Spritzenstifts geschult sind.

    Vorbereiten des QuickK-Stifts

    Wichtige Notizen

    - Lesen und befolgen Sie die in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Gebrauchsanweisungen.

    - Überprüfen Sie vor jeder Injektion das Etikett auf dem Spritzenstift, um sicherzustellen, dass das Medikament nicht abgelaufen ist und Sie den richtigen Insulintyp verwenden. Entfernen Sie das Etikett nicht vom Spritzenstift.

    Hinweis: Farbe der Dosis-Taste des Spritzen-Stiftes SchnellKenny entspricht der Farbe des Streifens auf dem Etikett des Spritzenstiftes und ist abhängig von der Art des Insulins. In diesem Handbuch ist die Dosis-Schaltfläche ausgegraut. Blaue Farbe des Spritzenkörpers SchnellKenny weist darauf hin, dass es für die Verwendung mit Präparaten der Humalog-Linie vorgesehen ist.

    Farbmarkierung des Dosierknopfes.

    - Ihr Arzt hat Ihnen die am besten geeignete Insulinart geschrieben. Veränderungen der Insulintherapie sollten nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt werden.

    - Es wird empfohlen, die QUIKPEN-Spritze mit Nadeln von Becton, Dickinson and Company (BD) für Pen-Spritzen zu verwenden.

    - Bevor Sie den Spritzenstift verwenden, stellen Sie sicher, dass die Nadel vollständig am Spritzenstift befestigt ist.

    - Befolgen Sie die Anweisungen hier.

    Häufig gestellte Fragen zur Vorbereitung einer QUIKPEN-Pen-Spritze zur Verwendung

    - Wie sollte mein Insulin aussehen? Einige Insulinpräparate sind trübe Suspensionen, während andere klare Lösungen sind; Lesen Sie unbedingt die Insulinbeschreibung in der beiliegenden Gebrauchsanweisung.

    - Was soll ich tun, wenn die verschriebene Dosis mehr als 60 Einheiten beträgt? Wenn Ihre Dosis mehr als 60 Einheiten beträgt, benötigen Sie eine zweite Injektion oder Sie können den behandelnden Arzt kontaktieren.

    - Warum sollte ich für jede Injektion eine neue Nadel verwenden? Wenn die Nadeln wiederverwendet werden, erhalten Sie möglicherweise eine falsche Insulindosis, die Nadel kann verstopfen oder der Spritzenstift fängt an zu greifen, oder Sie können die Infektion aufgrund einer Sterilitätsverletzung infizieren.

    - Was soll ich tun, wenn ich nicht sicher bin, wie viel Insulin noch in meiner Patrone ist?? Nimm den Griff so, dass die Spitze der Nadel nach unten zeigt. Die Skala auf dem transparenten Patronenhalter zeigt die ungefähre Anzahl der verbleibenden Insulineinheiten an. Diese Nummern dürfen NICHT zum Einstellen der Dosis verwendet werden.

    - Was soll ich tun, wenn ich die Kappe nicht vom Spritzenstift entfernen kann? Zum Um die Kappe zu entfernen, ziehen Sie sie. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Entfernen der Kappe haben, drehen Sie die Kappe vorsichtig im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn, um sie zu lösen, ziehen Sie sie dann ab und entfernen Sie die Kappe.

    Überprüfen des QUIKPEN-Spritzenstiftes für die Insulinabgabe

    Wichtige Notizen:

    - Überprüfen Sie die Insulinaufnahme jedes Mal. Die Insulinaufnahme aus dem Spritzenstift sollte vor jeder Injektion vor dem Auftreten eines Rinnings Insulin überprüft werden, um sicherzustellen, dass der Spritzenstift für die Dosis bereit ist.

    - Wenn Sie die Insulinaufnahme vor dem Rinnsal nicht überprüfen, können Sie zu wenig oder zu viel Insulin bekommen.

    Häufig gestellte Fragen zur Überprüfung der Insulinzufuhr

    - Warum sollte ich vor jeder Injektion die Insulinaufnahme überprüfen?

    1. Dies stellt sicher, dass der Spritzenstift für die Dosis bereit ist.

    2. Dies bestätigt, dass das Rinnsal von Insulin aus der Nadel austritt, wenn Sie den Dosierknopf drücken.

    3. Dies entfernt Luft, die sich bei normalem Gebrauch in der Nadel oder in der Patrone mit Insulin ansammeln kann.

    - Was kann ich tun, wenn ich beim Eingeben des QuickPens bei der Insulinabgabe nicht vollständig auf die Dosiseingabetaste drücken kann?

    1. Befestigen Sie eine neue Nadel.

    2. Untersuchen Sie die Insulinaufnahme aus dem Spritzenstift.

    - Was soll ich tun, wenn ich Luftblasen in der Patrone sehe?

    Sie müssen die Insulinaufnahme mit dem Spritzenstift überprüfen. Denken Sie daran, dass Sie keinen Spritzenstift mit einer daran befestigten Nadel lagern können, da dies zur Bildung von Luftblasen in der Patrone mit Insulin führen kann. Eine kleine Luftblase beeinflusst die Dosis nicht und Sie können Ihre Dosis wie gewohnt eingeben.

    Verabreichung der erforderlichen Dosis

    Wichtige Notizen:

    - Beachten Sie die vom behandelnden Arzt empfohlenen Regeln der Asepsis und Antiseptika.

    - Stellen Sie sicher, dass Sie die gewünschte Dosis eingegeben haben, indem Sie die Dosiertaste und gedrückt halten langsam bis 5 zählen bevor Sie die Nadel entfernen. Wenn das Insulin aus der Nadel tropft, haben Sie wahrscheinlich die Nadel nicht lange genug unter der Haut gehalten.

    - Das Vorhandensein von einem Tropfen Insulin an der Spitze der Nadel - das ist normal. Dies hat keinen Einfluss auf Ihre Dosis.

    - Mit dem Spritzenstift können Sie keine Dosis mehr wählen, die die Anzahl der in der Patrone verbliebenen Insulineinheiten übersteigt.

    - Wenn Sie bezweifeln, dass Sie die volle Dosis eingenommen haben, verabreichen Sie keine weitere Dosis. Rufen Sie das Lilly Büro an oder fragen Sie Ihren Arzt um Hilfe.

    - Wenn Ihre Dosis die Anzahl der in der Patrone verbliebenen Einheiten überschreitet, können Sie die restliche Insulinmenge in diesen Spritzenstift eingeben und dann mit einem neuen Stift die erforderliche Dosis oder ALLES, was Sie benötigen, mit einem neuen Spritzenstift einnehmen.

    - Versuchen Sie nicht, Insulin zu injizieren Drehung Dosiseinführungsknöpfe.Sie erhalten NICHT Insulin, wenn Sie den Dosisknopf drehen. Sie müssen auf die Dosis-Taste auf einer geraden Achse PUT, um eine Dosis von Insulin zu erhalten.

    - Versuchen Sie nicht, die Insulindosis während der Injektion zu ändern.

    - Die gebrauchte Nadel sollte gemäß den örtlichen Entsorgungsvorschriften entsorgt werden.

    - Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion.

    Häufig gestellte Fragen zur Dosisverwaltung

    - Warum ist es schwierig, die Dosisknopf zu drücken, das Kabel, das ich versuche zu injizieren?

    1. Ihre Nadel könnte verstopft sein. Versuch, eine neue Nadel anzubringen. Sobald Sie dies tun, können Sie sehen, wie das Insulin die Nadel verlässt. Überprüfen Sie dann den Spritzenstift auf Insulin.

    2. Ein kurzer Druck auf eine Dosiertaste kann das Drücken eines Knopfes erschweren. Ein langsameres Drücken der Taste "Dose" kann das Drücken erleichtern.

    3. Die Verwendung einer Nadel mit größerem Durchmesser erleichtert das Drücken der Dosisknopf während der Injektion.

    Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Größe der Nadel zu bestimmen, die Sie am wahrscheinlichsten verwenden.

    4. Wenn die Taste nach dem Anziehen der Dosis stark gedrückt wird, muss nach dem Anziehen aller oben genannten Punkte der Spritzenstift ausgewechselt werden.

    - Was soll ich tun, wenn der Spritzenstift SchnellKenny greift wenn benutzt?

    Ihre Spritze bleibt hängen, wenn es schwierig ist, eine Dosis zu injizieren oder einzustellen. Damit der Spritzenstift nicht greift:

    1. Befestigen Sie eine neue Nadel. Sobald Sie dies tun, können Sie sehen, wie das Insulin die Nadel verlässt.

    2. Untersuchen Sie Ihre Insulinaufnahme.

    3. Stellen Sie die Dosis ein und injizieren Sie.

    Versuchen Sie nicht, den Spritzengriff zu schmieren, da dies den Mechanismus des Spritzengriffs beschädigen kann.

    Wenn Sie die Taste drücken, um die Dosis einzugeben, kann sie angespannt werden, wenn Fremdkörper (Schmutz, Staub, Lebensmittel, Insulin oder andere Flüssigkeiten) in den Spritzenstift gelangen. Lassen Sie keine Fremdkörper in den Spritzengriff eindringen.

    - Warum leckt das Insulin nach der Verabreichung meiner Dosis aus der Nadel aus?

    Wahrscheinlich hast du die Nadel zu schnell aus der Haut genommen.

    1. Stellen Sie sicher, dass im Dosisindikatorfenster die Zahl "0" angezeigt wird.

    2. Um die nächste Dosis zu verabreichen drücken und halten Dosisknopf und langsam zählen bis zu 5 vor dem Entfernen der Nadel.

    - Was soll ich tun, wenn meine Dosis eingestellt ist und der Dosisknopf versehentlich ertrunken ist, ohne dass eine Nadel am Spritzenstift befestigt ist?

    1. Drehen Sie den Dosisknopf wieder auf Null.

    2. Befestigen Sie eine neue Nadel.

    3. Untersuchen Sie Ihre Insulinaufnahme.

    4. Stellen Sie die Dosis ein und führen Sie die Injektion durch.

    - Was soll ich tun, wenn ich die falsche Dosis eingestellt habe (zu niedrig oder zu hoch)?? Drehen Sie den Dosisknopf zurück oder vor, um die Dosis zu korrigieren.

    - Was kann ich tun, wenn ich sehe, dass das Insulin während der Auswahl oder Korrektur der Dosis aus der Nadel des Spritzenkörpers herausfließt? Geben Sie keine Dosis, da Sie möglicherweise nicht die volle Dosis erhalten. Stellen Sie den Spritzenstift auf die Zahl Null und überprüfen Sie die Insulinaufnahme erneut mit dem Spritzenstift (siehe "Prüfen des QUIKPEN Spritzenstifts für die Insulinabgabe"). Stellen Sie die Dosis ein und injizieren Sie.

    - Was soll ich tun, wenn meine volle Dosis nicht festgestellt werden kann? Mit dem Spritzenstift können Sie keine Dosis einstellen, die die Anzahl der in der Patrone verbliebenen Insulineinheiten übersteigt. Wenn Sie beispielsweise 31 Einheiten benötigen und nur noch 25 Einheiten in der Patrone verbleiben, können Sie die Zahl zum Zeitpunkt der Installation nicht durchgehen. Versuchen Sie nicht, die Dosis einzustellen, indem Sie diese Figur durchgehen. Wenn die Teildosis im Spritzenstift verbleibt, können Sie entweder:

    1. Geben Sie diese Teildosis ein und geben Sie die Restdosis mit einem neuen Spritzenstift oder ein

    2. Geben Sie die volle Dosis von einem neuen Stift ein.

    - Warum kann ich keine Dosis einstellen, um die kleine Menge Insulin zu verwenden, die in meiner Patrone verblieben ist? Der Spritzenstift ist für mindestens 300 Insulineinheiten ausgelegt. Das Gerät des Spritzenstifts schützt die Patrone vor einer vollständigen Entleerung, da die kleine Menge Insulin, die in der Patrone verbleibt, nicht mit der erforderlichen Genauigkeit eingegeben werden kann.

    Lagerung und Entsorgung

    Wichtige Notizen:

    - Der Spritzenstift kann nicht verwendet werden, wenn er länger als in der Gebrauchsanweisung angegeben außerhalb des Kühlschranks steht.

    - Bewahren Sie keinen Spritzenstift mit einer daran befestigten Nadel auf. Wenn die Nadel anhaftet, kann Insulin aus der Pen-Spritze austreten, oder Insulin kann in der Nadel austrocknen, wodurch die Nadel verstopft wird oder sich Luftblasen in der Patrone bilden können.

    - Nicht verwendete Spritzen sollten im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C gelagert werden. Verwenden Sie keinen Spritzenstift, wenn dieser gefroren ist.

    - Der Spritzenstift, den Sie gerade verwenden, sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C und an einem vor Hitze und Licht geschützten Ort aufbewahrt werden.

    - Beziehen Sie sich auf die Gebrauchsanweisung, um die Lagerbedingungen des Spritzenstifts vollständig zu verstehen.

    - Bewahren Sie den Spritzenstift außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

    - Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in durchstichfesten, versiegelten Behältern (z. B. in Behältern für biogefährliche Stoffe oder Abfälle) oder wie von Ihrem Arzt empfohlen.

    - Entsorgen Sie die gebrauchten Spritzen ohne Nadeln und befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

    - Recyceln Sie den gefüllten Behälter nicht für scharfe Gegenstände.

    - Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Entsorgungsmöglichkeiten für die in Ihrer Region verfügbaren gefüllten Behälter für scharfe Gegenstände.

    - Empfehlungen zum Umgang mit Nadeln ersetzen nicht die örtlichen Vorschriften für die Entsorgung, die vom behandelnden Arzt empfohlenen Regeln oder die Anforderungen der Abteilung.

    Humalog®, Humalog® in einem Spritzenstift QuickKn ™, Humalog® Mix 50 im Spritzenstift QuickKn ™, Humalog® Mix 25 im Spritzenstift QuickKenny ™ sind Warenzeichen von Eli Lilly and Company.

    Copyright © 2006, yyyy Eli Lilly und Gesellschaft. Alle Rechte vorbehalten.

    Datum der Genehmigung:

    Der QUIKPEN ™ Spritzenstift erfüllt die Anforderungen der präzisen Dosierung und der funktionalen Anforderungen von ISO 11608 1: 2000

    Vorbereitung

    Stelle sicher das Sie haben folgende Komponenten:

    □ Spritzengriff

    □ Neue Nadel für den Spritzenstift

    □ Ein mit Alkohol angefeuchteter Tupfer

    Bestandteile der Pen-Spritze SchnellKenny und Nadeln * (* separat erhältlich); Teile des Spritzenstifts.

    Gemeinsame Verwendung des Spritzenstifts

    Befolgen Sie diese Anweisungen, um jede Injektion abzuschließen.

    1. Vorbereitung der Pen-Spritzen

    EIN.

    Ziehen Sie die Kappe des Spritzenstifts, um sie zu entfernen. Drehen Sie die Kappe nicht. Entfernen Sie das Etikett nicht vom Spritzenstift.

    Stellen Sie sicher, dass Sie Ihr Insulin überprüft haben auf:

    - Art des Insulins

    - Haltbarkeitsdatum

    - Aussehen

    Beachtung: Lesen Sie immer den Text auf dem Etikett des Spritzenstifts, um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Insulintyp verwenden.

    B.

    Nur für Insulinsuspensionen:

    Rollen Sie den Spritzenstift vorsichtig 10 Mal zwischen den Handflächen und drehen Sie den Spritzengriff 10 Mal.

    Rühren ist wichtig um sicher zu sein, die richtige Dosis zu bekommen. Insulin sollte einheitlich gemischt aussehen.

    BEIM.

    Nimm eine neue Nadel.

    Entfernen Sie den Papieraufkleber von der äußeren Nadelkappe.

    Verwenden Sie einen mit Alkohol angefeuchteten Tampon, um die Gummischeibe am Ende des Patronenhalters abzuwischen.

    G.

    Setze die Nadel in die Kappe, Gerade auf der Achse auf dem Spritzenstift.

    Schrauben Sie die Nadel bis die Verbindung hergestellt ist.

    2. Prüfen des QUIKPEN-Spritzenstiftes für die Insulinabgabe

    Beachtung: Wenn Sie die Insulinaufnahme vor jeder Injektion nicht überprüfen, können Sie eine zu niedrige oder zu hohe Dosis Insulin erhalten.

    EIN.

    Entfernen Sie die äußere Nadelkappe. Wirf es nicht weg.

    Entfernen Sie die innere Nadelkappe und entsorgen Sie sie.

    B.

    Stellen Sie 2 Einheiten ein, indem Sie den Einfügeknopf drehen Dosis.

    BEIM.

    Richte die Spritze auf.

    Klopfen Sie auf den Patronenhalter, um die Luft zu lassen Oberer Teil.

    G.

    - Wenn Sie die Nadel nach oben drücken, drücken Sie die Dosiertaste bis zum Anschlag und die Dosisanzeige erscheint im Anzeigefenster "0".

    - Halten Sie den Dosierknopf in der versenkten Position und zählen Sie langsam bis 5.

    - Eine Überprüfung der Insulinzufuhr gilt als abgeschlossen, wenn am Ende der Nadel ein Insulinstrahl erscheint.

    - Wenn am Ende der Nadel kein Rinnsal Insulin auftritt, wiederholen Sie die Schritte zur Überprüfung der Insulinzufuhr vier Mal, beginnend bei Punkt 2B und endend bei Punkt 2G.

    Hinweis: Wenn Sie nicht sehen, dass aus der Nadel ein Rinnsal Insulin austritt und die Dosiseinstellung schwierig wird, ersetzen Sie die Nadel und wiederholen Sie die Insulinaufnahme aus dem Spritzenstift.

    3. Dosierung Einführung

    EIN.

    Drehen Sie den Dosisschalter, bis die Anzahl der benötigten Einheiten erreicht ist zur Injektion.

    Wenn Sie versehentlich zu viele Einheiten eingestellt haben, können Sie die Dosis korrigieren, indem Sie den Dosierknopf in die entgegengesetzte Richtung drehen.

    B.

    Führen Sie die Nadel mit der von Ihrem Arzt empfohlenen Injektionstechnik unter die Haut ein.

    Setzen Sie Ihren Daumen auf den Knopf zum Einführen der Dosis und drücken Sie den Knopf zum Einführen der Dosis fest, bis er vollständig stoppt.

    Um die volle Dosis einzugeben, halten Sie die Dosis-Taste und gedrückt langsam bis 5 zählen.

    Entfernen Sie die Nadel unter der Haut.

    Hinweis: Überprüfen Sie und vergewissern Sie sich, dass Sie im Dosisindikatorfenster die Zahl "0" sehen, um zu bestätigen, dass Sie die volle Dosis eingegeben haben.

    BEIM.

    Setzen Sie vorsichtig die äußere Kappe auf die Nadel.

    Hinweis: Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion, um zu verhindern, dass Luftblasen in die Patrone gelangen.

    Bewahren Sie keinen Spritzenstift mit einer daran befestigten Nadel auf.

    G.

    Schrauben Sie die Nadel mit der äußeren Kappe auf und ab entsorgen in nach den Anweisungen des behandelnden Arztes.

    Setzen Sie die Kappe auf den Spritzenstift, kombinieren Sie die Kappe der Kappe mit der Dosisanzeige und schieben Sie die Kappe gerade auf die Achse zum Spritzenstift.

    Beispiel:

    15 Einheiten werden angezeigt.

    HDas die Zahlen werden im Nummernfenster in Form von Zahlen gedruckt, nechDas Zahlen werden als gerade Linien zwischen geraden gedruckt.

    Hinweis: Mit dem Spritzenstift können Sie nicht die Anzahl der Einheiten festlegen, die größer ist als die Anzahl der verbleibenden Einheiten im Spritzenstift.

    Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie die volle Dosis eingegeben haben, geben Sie keine weitere Dosis ein.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Hypoglykämie kann die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten abnehmen. Dies kann in Situationen gefährlich werden, in denen diese Fähigkeiten besonders notwendig sind (z. B. beim Fahren von Fahrzeugen oder Maschinen).

    Den Patienten sollte geraten werden, Vorkehrungen zu treffen, um eine Hypoglykämie während der Verwaltung von Fahrzeugen und Mechanismen zu vermeiden. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit leichten oder fehlenden Symptomen - Vorläufer von Hypoglykämie oder mit häufiger Entwicklung von Hypoglykämie. In solchen Fällen sollte der Arzt die Angemessenheit der Patienten-Management von Fahrzeugen und Mechanismen bewerten.

    Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml.
    Verpackung:

    Patronen:

    3 ml des Arzneimittels in der Patrone. Fünf Kartuschen pro Blister Ein Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonverpackung.

    Spritzengriff QuickKennytm:

    Durch 3 ml des Medikaments in der Patrone, in den Stift-Griff KvikPen gebauttm. Fünf fünflagige Griffetm zusammen mit der Bedienungsanleitung und dem Handbuch für die Verwendung der QUIKPEN-Pen-Spritzetm in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2-8 ° C. Vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitze schützen. Nicht einfrieren.

    Das Medikament sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C für bis zu 28 Tage gelagert werden.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001045
    Datum der Registrierung:21.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Eli Lilly Ost SAEli Lilly Ost SA Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ELI LILLY EAST SA ELI LILLY EAST SA Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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