Isoniazid + Levofloxacin + Pyrazinamid + Rifampicin + [Pyridoxin] (Isoniazidum + Levofloxacinum + Pyrazinamidum + Rifampicinum + [Pyridoxinum])

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
Weiter lesen
Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Andere verschiedene Mittel

Unterschiedliche Mittel

In der Formulierung enthalten
  • Levofloripin®
    Pillen nach innen 
    M. J. Biofarm Pvt. GmbH.     Indien
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.04.A.M.   Kombinationen von Antituberkulotika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Anti-Tuberkulose-Medikament

    Isoniazid

    Hemmt die Enzyme, die für die Synthese von Mycolsäuren notwendig sind, die die wichtigsten strukturellen Fragmente der Zellwände von Mycobacterium tuberculosis sind.

    Die intensivste Synthese von Mycolsäuren wird in wachsenden Zellen durchgeführt, so Isoniazid hat eine bakterizide Wirkung auf sie und bakteriostatische Wirkung auf reife Zellen.

    Die hohe Selektivität der chemotherapeutischen Wirkung von Isoniazid beruht auf der Tatsache, dass es keine Mycolsäuren in den Geweben des Makroorganismus sowie in anderen Mikroorganismen gibt.

    Levofloxacin

    Das antibakterielle Breitspektrum-Arzneimittel hemmt die Synthese von DNA durch Blockieren der DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, bricht die Vernetzung von DNA-Brüchen, zerstört das Zytoplasma, die Zellwand und bakterielle Membranen. Es wirkt auf extra- und intrazellulär lokalisierte Mikroorganismen.

    Es ist aktiv gegen Mycobacterium avium und Mycobacterium tuberculosis.

    Pyrazinamid

    Im Körper verwandelt es sich in Pyrazinsäure, die nur in saurem Medium aktiv ist (Brennpunkte des käsigen Zerfalls). Verhindert die Synthese von Mycolsäure, dem Hauptsubstrat von Mycobacterium tuberculosis-Membranen.

    Rifampicin

    Halbsynthetisches antibakterielles Mittel mit bakterizider Wirkung. Selektiv hemmt die DNA-abhängige und RNA-Polymerase von Mykobakterien Tuberkulose und Lepra.

    Pyridoxin

    Vitamin B6. Im Körper wird die Phosphorylierung in Pyridoxal-5-Phosphat umgewandelt, das Teil der Enzyme ist, die an der Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren beteiligt sind. Verhindert die Entwicklung der peripheren Polyneuropathie, die sich aufgrund der Wirkung von Tuberkulose-Medikamenten entwickelt.

    Pharmakokinetik:

    Nicht beschrieben.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Tuberkulose jeglicher Form und Lokalisation verwendet.

    ICD-10

    I.A15-A19.A15   Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch und histologisch bestätigt

    Kontraindikationen:

    Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Herz-Kreislauf-Insuffizienz, Epilepsie, Neigung zu Krampfanfällen, Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, Alter unter 18, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Atherosklerose, Psoriasis, Asthma bronchiale, Erkrankungen des Nervensystems, Ekzeme in der Phase der Exazerbation, Myxödem.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette 1 Mal / Tag in der ersten Hälfte des Tages.

    Die höchste Tagesdosis: 1 Tablette.

    Die höchste Einzeldosis: 1 Tablette.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Gedächtnisstörungen, Schlaflosigkeit, psychische Störungen Störungen, Euphorie, periphere Neuritis, Muskelzuckungen.

    Hämopoetisches System: Eosinophilie, Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Porphyrie, Blutungen.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Schmerz im Herzen.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperbilirubinämie, Gelbsucht, Hepatomegalie, Dysbiose, selten - toxische Hepatitis.

    BewegungsapparatMuskelschwäche, Myalgie, Arthralgie, Sehnenriss, Rhabdomyolyse.

    Dermatologische Reaktionen: Akne, Lyell-Syndrom, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit.

    Sinnesorgane: Optikusneuritis, verminderter Geruchssinn, Gehör-, Tast- und Geschmacksempfindlichkeit.

    Harnsystem: interstitielle Nephritis, Dysurie, akutes Nierenversagen.

    Fortpflanzungsapparat: Dysmenorrhoe.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Metabolische Azidose, neurotoxische Wirkung: Dysarthrie, Lethargie, Desorientierung, Hyperreflexie, Krämpfe, Koma.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Effektive Hämodialyse.

    Interaktion:

    Stärkt die Aktion indirekte Hämokoagulantien.

    Hemmt den Metabolismus von Benzodiazepinen, Phenytoin und Theophyllin.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Paracetamol und anderen hepatotoxischen Substanzen erhöht das Risiko, eine toxische Hepatonekrose zu entwickeln.

    Antazidnyje bedeutet die Verlangsamung und verringern die Absorption isonozid im Darm, es ist empfehlenswert, sie im Abstand von 1 Stunde zu nehmen.

    Bei gleichzeitiger Verwendung bestimmter Fischarten (Thunfisch, Sardinen) und Käse (Schweizer) können Hauthyperämie, Juckreiz, Kopfschmerzen durch Isoniazid-Unterdrückung der Monoaminoxidase- und Diaminooxidase-Aktivität im Blutplasma und Stoffwechselstörungen des Histamins auftreten und Tyramin.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden während der Einnahme des Medikaments zu verwenden.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
    Oben