Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Metabolics
In der Formulierung enthalten
АТХ:C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen
Pharmakodynamik:Stärkung reparativer und regenerativer Prozesse in Geweben.
Pharmakokinetik:Absorption - 10%. Biotransformation in der Leber zu Orotidin-5-phosphat. Elimination durch die Nieren (30% in Form von Metaboliten).
Indikationen:Als zusätzliches Werkzeug in der komplexen Therapie:
- Ischämische Herzkrankheit (stabile Angina);
supraventrikuläre Extrasystole.
IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]
IX.I20-I25.I25.9 Chronische ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
IX.I30-I52.I49.1 Vorzeitige Depolarisation der Vorhöfe
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Nephrolithiasis, Nierenversagen, Zirrhose mit Aszites.
Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Es ist ein Teil der Muttermilch.
Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.
Dosierung und Verabreichung:Inside in der Kombinationstherapie: 0,5-1,5 g pro Tag in 2-3 Dosen (1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 4 Stunden nach den Mahlzeiten). Der Behandlungsverlauf beträgt 20-40 Tage.
Nebenwirkungen:Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien), Hypermagna (Hyperämie des Gesichts, Durst, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krampfanfälle), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis) ist es möglich, allergische Dermatosen zu entwickeln.
Überdosis:Nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Präparate aus Eisen, Tetracyclin, Natriumfluorid - Schwierigkeiten bei der Assimilation dieser Mittel (der Zeitraum zwischen der Einnahme sollte mindestens 2-3 Stunden betragen).
Orale Kontrazeptiva, Diuretika, Muskelrelaxantien, Glukokortikoide, Insulin - eine Verringerung der Wirkung von Orotsäure.
Spezielle Anweisungen:Gemeinsam für alle Salze der Orotsäure:
- Zwischenprodukt der Biosynthese von Pyrimidinbasen, ist normalerweise im menschlichen Körper vorhanden. In Großbritannien wird es für Lebererkrankungen und als biologisch aktive Zusatzstoffe verwendet;
- Überwachung der Leberfunktion.
Unterscheidungsmerkmale:
- Es gibt keine schlüssigen Beweise aus randomisierten kontrollierten Studien, die die klinische Wirksamkeit von Orotsäure bestätigen;
- nicht in der United States Pharmacopeia verfügbar.