Aktive SubstanzKalium- und MagnesiumorotatKalium- und Magnesiumorotat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Wirkstoffe: Kaliumorotat 250,0 mg (entsprechend 200,0 mg orotischer Säure), Magnesium-Orotat-Dihydrat 250,0 mg (entsprechend 210,0 mg Orotsäure);

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 66,0 mg, Stärke Kartoffel 172,0 mg, Stearinsäure 5,5 mg, Gelatine 6,5 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß, rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Orthoinsäure und ihre Salze sind am Stoffwechsel beteiligt. Kalium und Magnesium, die wichtige intrazelluläre Ionen sind, spielen eine wichtige Rolle bei der Funktion vieler Enzyme.

    Orotsäure ist einer der Vorstufen von Pyrimidin-Nukleotiden, die Teil von Nukleinsäuren sind, es ist auch notwendig für die Synthese von Aminosäuren; Uridin-Zwischenprodukte von Orotat während der Bildung von Uracilmonophosphat stimulieren die Glykolyse, wodurch die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP) gefördert wird. Orotsäure und seine Salze normalisieren den Proteinstoffwechsel; Verbessern Sie die Reparatur und Regeneration von Gewebe. Ebenfalls Orotsäure hat eine anabole Wirkung; verbessert die Bildung von Albuminen in der Leber mit verlängerter Hypoxie, einschließlich vor dem Hintergrund einer chronischen Herzinsuffizienz; verbessert den Funktionszustand des Herzens. Orotsäure ist auch notwendig für die Fixierung von Magnesiumionen auf ATP in der Zelle und die Manifestation ihrer Wirkung.

    Magnesium ist das wichtigste Makroelement, spielt die Rolle eines physiologischen Calciumantagonisten, aktiviert mehr als 300 biochemische Reaktionen als Cofaktor verschiedener Enzyme, beteiligt sich am Prozess der Muskelkontraktion; fördert die normale Funktion von Kardiomyozyten; erhöht den Widerstand gegen Stress; stärkt die Wirkung von cardiotropen, antiarrhythmischen und blutdrucksenkenden Wirkstoffen. Die Verwendung von Magnesium ist in Bedingungen angezeigt, die mit seinem Mangel verbunden sind.

    Kalium ist das wichtigste intrazelluläre Ion, beteiligt sich an der Regulation der wichtigsten Funktionen des Körpers, hat eine schwache diuretische Wirkung, schwächt die arrhythmogenen Eigenschaften von Herzglykosiden.Seine Verabreichung ist auch notwendig, wenn dieses Ion mangelhaft ist, einschließlich vor dem Hintergrund von die Verwendung von Thiaziddiuretika.

    Die Kombination von Kaliumorotat und Magnesiumorotat in einer Zubereitung erhöht signifikant die therapeutische Wirksamkeit jeder der Komponenten, da Orotsäure spielt die Rolle eines Fixators für Magnesium- und Kaliumionen und verstärkt so ihre Funktionen als Regulatoren biochemischer und physiologischer Prozesse.

    Pharmakokinetik:

    Studien zur Pharmakokinetik wurden nicht durchgeführt.

    Indikationen:

    UNDShemical Heart Disease (stabile Angina), supraventrikuläre Extrasystole (als zusätzliches Werkzeug in der komplexen Therapie).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

    - akutes und chronisches Nierenversagen, Anurie;

    - Oligurie;

    - Urolithiasis (Phosphat- und Magnesium-Kalzium-Konkretionen);

    - Hyperkaliämie;

    - Hypermagnesium;

    - AV-Block (ich-III Grad);

    - kardiogener Schock;

    - metabolische Azidose;

    - Dehydratation;

    - Hämolyse;

    - schwere Myasthenia gravis;

    - Zirrhose der Leber mit Aszites;

    - Mangel an Lactase, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;

    - Alter bis 18 Jahre;

    - Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Beeinträchtigte Nierenfunktion.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    BEIM Links mit Mangel an Forschungsanwendung mit Schwangerschaftti und in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten sollten oral eingenommen werden, mit einer kleinen Menge Wasser. Wenden Sie 2 Tabletten 3 Mal pro Tag an. Dauer der Behandlung Kurs nicht weniger als 4 - 6 Wochen. Wiederholte Kurse - auf Anraten eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien), Hypermagna (Hyperämie des Gesichts, Durst, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krampfanfälle), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis) ist es möglich, allergische Dermatosen zu entwickeln.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkaliämie und Hypermagnie.

    Behandlung: in / in Calciumchlorid; falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.
    Interaktion:

    Pharmakodynamik: gemeinsame Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton, Amylorid), Beta-Adrenoblocker, Cyclosporin, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie. Der Einsatz von Kaliummedikamenten wiederum beseitigt Hypokaliämie, die durch Thiaziddiuretika und Glukokortikosteroide verursacht wird. Unter dem Einfluss von Kalium nehmen Nebenwirkungen von Herzglykosiden ab. Erhöht die negative Batmotropnoe Wirkung von Antiarrhythmika. Allgemeinanästhetika (Hilfsmittel für die Allgemeinanästhesie) erhöhen die drückende Wirkung von Magnesiumpräparaten auf das zentrale Nervensystem; bei gleichzeitiger Anwendung mit depolarisierenden Muskelrelaxantien (atrakury bezilat, Decamethoniumbromid, Suxamethoniumchlorid, Bromid, Iodid) kann die neuromuskuläre Blockade verstärkt werden; Calcitriol erhöht den Gehalt an Magnesium im Blutplasma, reduzieren Calciumpräparate die Wirkung von Magnesiumpräparaten.

    Pharmakokinetisch Adstringierende und umhüllende Mittel verringern die Absorption Vorbereitung im Magen-Darm-Trakt Traktat und es ist notwendig, einen dreistündigen Abstand zwischen der Einnahme von Orokamag ® mit den aufgeführten Produkten einzuhalten. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Präparaten aus Eisen, Tetracyclin und Natriumfluorid nimmt deren Absorption im Magen-Darm-Trakt ab.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Eisen, Tetracyclin und Natriumfluorid sollte Orokamag® mindestens 2 Stunden verzögert werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Kaliumpräparaten wird empfohlen, den Kaliumgehalt im Blutplasma zu überwachen.

    Wenn Anzeichen von Durchfall auftreten, sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden.

    In einigen Fällen wird bei allergischen Dermatosen das Medikament abgebrochen, ggf. werden Antihistaminika eingesetzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Klinische Studien zur Bewertung der Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und bestimmte Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 250 mg + 250 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    3 oder 6 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einem Pappkarton verpackt.
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001581
    Datum der Registrierung:15.03.2012
    Haltbarkeitsdatum:15.03.2017
    Datum der Stornierung:2017-08-29
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
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