Karipazim - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzPapaya-MilchsaftPapaya-Milchsaft

Ähnliche DrogenAufdecken

Caripazim

Lyophilisat extern

ATC-PHARMAZIE, LLC Russland

Caripazim

Lyophilisat extern

MEDFLORINA, LLC Russland

Caripazim

Lyophilisat extern

VIFITEH, CJSC Russland

Caripazim

Lyophilisat extern

Institut für Pharmakochemie im.GKutateladze Akademie der Wissenschaften von Georgia Georgia

Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

Karipazim wird aus Prokarypazim-Extrakt von trockenem, aus Papaya-Lactat gewonnenem Saft hergestellt.

Beschreibung:

Weiß mit einem gelblich gefärbten lyophilisierten Pulver oder einer porösen Masse mit einem schwachen spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel

ATX: & nbsp;

D.03.B Enzympräparate

Pharmakodynamik:

Karipazim wird aus Prokarypazim-Extrakt von trockenem, aus getrocknetem Milchsaft von unreifen Früchten dieses Baumes (Papaya) erhaltenem Carica Papaya L., Familie Papaevye - Caricaceae) durch Auflösen des Trockenextraktes in Wasser zur Injektion, anschließende Sterilfiltration der Lösung und Gefriertrocknung.

Die chemische Zusammensetzung des Arzneimittels ist die Summe der wasserlöslichen proteolytischen Enzyme, deren aktive Bestandteile Enzyme sind: Papin, Chymopapain A, Chymopapain B, Peptidase A, Peptidase B.

Es hat proteolytische Aktivität.Das Medikament spaltet nekrotisches Gewebe, verdünnt viskose Geheimnisse, Exsudate, Blutgerinnsel. Durch Handlung ist analog zu Lekosim und seinen Bestandteilen.

Indikationen:

Verbrennungen III-ein Grad (um die Abstoßung der Fäden zu beschleunigen und die Wundflächen von den Resten von eitrig-nekrotischem Gewebe zu reinigen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Nach außen, in Form von 0,5%, 1 % oder 2% der Lösungen abhängig. von der Dicke der Kruste. Lösungen werden bei 0,5 vorbereitet % Lösung von Novocain oder 0,9% (physiologische) Lösung von Natriumchlorid. Um eine 0,5%, 1% oder 2% ige Lösung des Arzneimittels herzustellen, wird der Inhalt der Ampulle mit 20 ml, 10 ml oder 5 ml einer Lösung von Novocain bzw. Natriumchlorid verdünnt. Die Arzneimittellösungen werden unmittelbar nach der Herstellung verwendet.

Ein mit einer Lösung des Arzneimittels befeuchtetes Gewebe wird auf die Brandoberfläche aufgebracht und mit einer wasserdichten Bandage bedeckt. Zur gleichen Zeit werden nicht mehr als 30% der gesamten Körperoberfläche behandelt. Die Bandage wird einmal am Tag oder 1 Mal in 2 Tagen gewechselt, während das exfolierte nekrotische Gewebe entfernt wird. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 12 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Überdosierung kann die Nebenwirkungen verstärken. In diesen Fällen wird eine Desensibilisierungstherapie (Tavegil, Diazolin usw.) durchgeführt.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Liofilizate zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:Bis 350 PE pro Glasflaschen mit einer Kapazität von 10 ml. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-009716/08

Datum der Registrierung:05.12.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

VIFITEH, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Caripazim (Caripazim)