Aktive SubstanzPapaya-MilchsaftPapaya-Milchsaft
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Jedes Fläschchen enthält:

    Enzyme aus getrocknetem Milchsaft eines Melonenbaums Carica Papaya L., Familie Papaewyh - Caricaceae mit totaler proteolytischer Aktivität von 350PE: Papain, Chymopapain A, Chymopapain BEIM, Peptidase A und BEIM, mukolytisches Enzym - Lysozym.

    Beschreibung:

    Weiß, mit einem gelblichen Tönung, lyophilisierte Pulver oder eine poröse Masse ohne Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    D.03.B   Enzympräparate

    Pharmakodynamik:

    Proteolytic-Agent für den externen Gebrauch, spaltet nekrotisches Gewebe, verdünnt viskose Geheimnisse, Exsudat, Blutgerinnsel. Durch die Wirkung ist es in der Nähe von Chymotrypsin und Trypsin.

    Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung wird das Medikament nicht absorbiert und hat keine systemischen Auswirkungen auf den Körper. Die Enzyme, aus denen Karipazima besteht, sind zerstört und vollständig in der Leber biotransformiert.
    Indikationen:

    Verbrennungen IIIund Grade (um die Abstoßung der Fäden und die Reinigung granulierender Wunden von den Resten eitrig-nekrotischer Gewebe zu beschleunigen).

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament. Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich, in Form von Lösungen mit Konzentrationen von 17,5 PE / ml, 35 PE / ml oder 70 PU / ml, abhängig von der Dicke der Schorf. Lösungen werden mit einer 0,5% igen Lösung von Novocain oder 0,9% iger isotonischer Natriumchloridlösung hergestellt. Ein mit einem Medikament befeuchtetes Gewebe wird auf die Brandfläche aufgebracht und mit einer wasserdichten Bandage bedeckt. Zur gleichen Zeit werden nicht mehr als 30% der gesamten Körperoberfläche behandelt. Die Bandage wird einmal am Tag oder 1 Mal in 2 Tagen gewechselt, während das exfolierte nekrotische Gewebe entfernt wird. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-12 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Caripazim mit anderen Medikamenten wurden nicht festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament hat keine negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Liofilizat zur Herstellung einer Lösung für den externen Gebrauch von 350 PE.

    Verpackung:1 Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht später als die auf der Verpackung angegebene Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013577 / 01
    Datum der Registrierung:19.05.2008 / 23.11.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Institut für Pharmakochemie im.GKutateladze Akademie der Wissenschaften von Georgia Institut für Pharmakochemie im.GKutateladze Akademie der Wissenschaften von Georgia Georgia
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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