Clofelin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzClonidinClonidin

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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen

Zusammensetzung:

1 ml 0,125% ige Lösung enthält:

Die jetzige Substanz:

Clonidinhydrochlorid (Clonidin) -125 mg.

Hilfsstoffe:

Natriumdihydrogenphosphatdihydrat ist 9,88 mg.

Natrium gIch würdeRophosphat-Dodecahydrat - 1,2 mg.

Natriumchlorid - 4, 0 mg.

Wasser für Injektionen - dungefähr 1 ml

1 ml 0,25% ige Lösung enthält:

Aktive Substanz:

Clonidinhydrochlorid (Clonidin) - 2, 5 mg.

Hilfssachenefolgende:

Natriumdihydrogenphosphatdihydrat ist 9,88 mg.

Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat - 1, 2 mg.

Natriumchlorid 4,0 mg.

Wasser für Injektionen - dungefähr 1 ml.

1 ml 0,25% ige Lösung enthält:

Die jetzige Substanz:

Clonidinhydrochlorid (Clonidin) - 5,0 mg.

Hilfssachenefolgende:

Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat- 9,88 mg.

Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat -1, 2 mg.

Natriumchlorid 4,0 mg.

Wasser für Injektionen - dungefähr 1 ml.

Beschreibung:

Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypotensives zentrales Mittel

ATX: & nbsp;

Clonidin

Pharmakodynamik:

Beim Einträufeln von Clonidinlösung in die Bindehautth die Insuffizienz des Augeninnendrucks beruht auf lokaler adrenomimetischer Wirkung sowie der Schwächung des Sympathikotonus aufgrund der zentralen Wirkung des resorptiven Teils des Arzneimittels. Die Senkung des intraokularen Drucks wird durch die Verminderung der Produktion der intraokularen Flüssigkeit und in gewissem Maße durch die Verbesserung seines Ausflusses verursacht.

Pharmakokinetik:

Lokales Medikament, Pharmakodynamik wurde nicht untersucht.

Indikationen:

Primär geöffnetGOhrglaukom (als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten, die den Augeninnendruck senken).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Atherosklerose der Hirngefäße, arterielle Hypotonie, depressive Zustände, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder ausgedrückt 18 Jahre.

Vorsichtig:

Kürzlich erlittener Myokardinfarkt, chronisches Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

RDie Ergebnisse klinischer Studien von Clonidin in BeremaHerr.sind begrenzt. Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Clonidin dringt in die Muttermilch einÜber. also wann Herr.Das Bedürfnis nach Vorbereitung Während der Stillzeitzuratifizieren GErzHerr.th Fütterung.

Dosierung und Verabreichung:Begraben Sie die Bindehauttasche für 1-2 Tropfen 2-4 mal am Tag. Die Behandlung beginnt mit der Ernennung von 0,25% Lösung. Im Falle einer unzureichenden Senkung des Augeninnendrucks wird eine 0,5% ige Lösung verwendet. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von 0,25% Lösung, 0,125% ige Lösung.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: trockene Bindehaut, Jucken oder Brennen in den Augen.

Systemische Reaktionen: trockener Mund, Schläfrigkeit, Schwäche, Verstopfung, Senkung des Blutdrucks, Bradykardie. In der Regel schwächen sich diese Effekte ab und in einigen Tagen können sie vorübergehen.

Überdosis:

Erhöht die Schwere der Nebenwirkungen. Die Droge ist aufgehoben. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Verschreiben Sie keine Antidepressiva und große Dosen von Antipsychotika (Neuroleptika).

Spezielle Anweisungen:

Wenn es keinen Effekt im Fluss gibtetioneDie Droge wird für 1-2 Tage abgesagt. Bei längerer Anwendung von Clonidinlösung ist es notwendig, den Augeninnendruck regelmäßig zu überwachen. Bei seiner Erhöhung ist nötig es den medikamentösen hypotensiven Modus zu wechseln.

Um die systemische Wirkung des Arzneimittels nach dem Einträufeln zu reduzieren, ist es notwendig 1-2 Minuten, um den Finger des Tränensacks zu drücken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung aufgrund von Sedierung ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,125%, 0,25% und 0,5%.

Verpackung:

1,3 ml, 1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.

1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

Ein Text und ein graphisches Bild (Piktogramme) von Anweisungen für die Verwendung eines Tubentropfers werden auf die Packung aufgebracht.

5 ml oder 10 ml in das Flaschentropfpolymer geben.

1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton. Ein Text und ein graphisches Bild (Piktogramme) von Anweisungen für die Verwendung eines Tropfers werden auf die Packung aufgebracht.

Lagerbedingungen:

In Übereinstimmung mit den Regeln für die Lagerung von potenten Substanzen. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001080 / 01

Datum der Registrierung:17.10.2008 / 17.04.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Darstellung: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Clophelin (Clophelin)