Aktive SubstanzClonidinClonidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung.
    Zusammensetzung:

    1 ml Lösung vondeaktive Substanz: Clonidinhydrochlorid (Clonidin) - 0,1 mg,
    SonnePOmogtEisenhaltige Substanzen: 0,1 M Salzsäurelösung Säuren - bis
    pH, 4,0-5,5; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:zentrales Antihypertensivum
    ATX: & nbsp;
  • Clonidin
  • Pharmakodynamik:Hypothezentrales Medikament, stimuliert postsynaptische alpha2-adrenerge Rezeptoren des vasomotorischen Zentrums der Medulla oblongata und reduziert den Fluss
    sympathischer Impuls für die Gefäße und das Herz auf präsynaptischer Ebene. ManchmaltRum intravenös, kann es einen kurzfristigen Anstieg des Blutdrucks sein,
    verursacht durch die Stimulation des postsynaptischen Alphas 1 AdrenoreZentnerEctora-Gefäße. Erhöht sich PDurchblutung des Auges, Erhöhung des Tonus der Gefäße des Gehirns, Verringerung des zerebralen Blutflusses;
    hat eine ausgeprägte seDativaktion. Hypotensiv eEffekte bei Injektion in eine Vene
    manifestiert sich durch 3-5 Minuten, erreicht ein Maximum in 15-20 Minuten und gespeicherttfür 4-8 Stunden. Dauer der therapeutischen Wirkung - 6-12 h.

    Pharmakokinetik:Bioverfügbarkeit für die Langzeitanwendung - etwa 65 %. Verbindung mit Blutplasmaproteinen -
    20 - 40% Durchdringt leicht und schnell die Blut-Hirn-Schranke, Plazenta und GErz Milch. Metabolisiert in der Leber (etwa 50% des absorbierten Medikaments). Es wird von den Nieren ausgeschieden (40-60 %) und durch den Darm (20 %). Die Halbwertszeit von 12-16 h, mit einer Verletzung der Nierenfunktion - bis zu 41 Stunden.

    Indikationen:

    Bewältigung der hypertensiven Krise.

    Kontraindikationen:

    EINHerr.TrioHerr.tikulyarnaya Blockade II und III Grad, ausgeprägte Sinusbradykardie, ausgeprägte atherosklerotische Veränderungen der Hirngefäße, kardiogener Schock, Depression, obliterierende Erkrankungen der peripheren Arterien, Syndrom der Schwäche des Sinusknoten, individuelle Intoleranz der Komponenten des Arzneimittels, gleichzeitige Anwendung von dreiZentnerder klinischenHerr.tidsPressen, Schwangerschaft, Stillzeit, zur gleichen ZeitHerr.der EmpfangtAnolis.

    Vorsichtig:Vor kurzem,Herr.Myokardialer Myokardinfarkt, chronisches Nierenversagen, atrhyoventitscheski den Block des 1. Grades.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    RDie Ergebnisse klinischer Studien von Clonin bei SchwangerenHerr.sind begrenzt. Anwendung
    Clofelin während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der Nutzen für die Mutter übertrifft
    Risiko für Fötus / Kind (für den Notfallferhöhter Blutdruck
    dtionen). Clonidin dringt in die Muttermilch einzuo, also wann Herr.Das Bedürfnis nach
    Medikament während der Stillzeit sollte abgesetzt werden GErzHerr.th Fütterung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Clopheline wird intravenös verabreicht. Die Dosierung sollte streng individuell gewählt werden.
    Für deint0,5-1,5 ml Clonidinlösung in 10-20 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid und langsam injiziert - für 3-5 Minuten. Zum intravenösen Abtropfen werden 4 ml der Lösung in 500 ml 5% igen Rassen verdünnttein Glukosedieb und injiziert mit einer durchschnittlichen Rate von 20 cap / min. Maximale Geschwindigkeit undHerr.Fusionen - 120 Cap / Min. In schweren Fällen ist es möglich, Clonidinlösung 3-4 mal täglich parenteral zu verabreichen (nur in einer Krankenhausumgebung).

    Nebenwirkungen:VONüber LederHerr.Abdeckung: selten - Juckreiz, Hautausschlag (einschließlich der KantePHirte): redCo-alBetrieb.
    Von der Seite der ReproduktionbeimSystem: oft - erektale Dysfunktion; selten - Gynäkomastie; Frequenz ist unbekannt - verringerte Libido.
    Von der Seite der Unterstützung-Motorgerät: StundetÜbertund neinzWeste - Muskelkrämpfe niedrigerHerr.ihre Glieder, bolund in den Gelenken.
    Anderee: Häufigkeit unbekannt - Thrombozytopenieund ich. Gewichtszunahme, schwach positive Reaktion ZUDolden. obxBenommenheit, Entzugserscheinungen.
    Von der Seite leinboratorische Indikatoren: selten - Hyperglykämie: Häufigkeit unbekannt - Veränderung funktioneller Leberproben.

    Überdosis:

    Symptome: Ätiologie, vonVerbreitung. Atmungshemmung (inPlote zu Apnoe), Depression des Bewusstseinsich (bis zum Koma), ändernHerr.arterieller DruckHerr.(AD) - von einer ausgeprägten Abnahme zu nesHerr.Zunehmend: Schwäche, Erbrechen, Abnahme oder Fehlen von Reflexen, Blässe der Haut, Unterkühlung, Arrhythmie, Miosis, schwache Reaktion der Pupillen auf Licht.
    Behandlung: symptomatische Therapie (mit Bradykardieundund - Atropin, bei höherHerr.und AD - Vasodilatatoren, mit einer Abnahme - VasopreavonSors. Mit Atemdepression, Koma und ausgeprägter Blutdruckabfall - Naloxon; regulärth Herzfrequenz-Überwachung. BP (innerhalb von 48 Stunden), ein Elektrokardiogramm (EKG), Blutglukose-Konzentrationen, dasPKörper Struktur. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Bei einsHerr.Moderne AnwendungHerr.mitPArat, deprimierend qedas Nervensystem, es kann eine gegenseitige Verbesserung der Entbehrung gebeneth EinflussHerr.auf das zentrale Nervensystem und die Entwicklung von depressiven Störungen.
    Hypotonieundeine andere Wirkung von Clonidundauf geschwächte trizyklische Antidepressiva, anorexigen (mit Ausnahme von Fenfluram)Herr.a), Sympathomimetundhenichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und NifediPin: Anstieg - Vasodilatatoren, Diuretika, Antihistaminika. Beta-Blocker und HerzHerr.Glykoside erhöhen das Risiko, Bradykardie zu entwickelnundund oder (in manchen Fällen) Pführen zur Entwicklung einestRoventrikuläre Blockade. Bei gleichzeitiger Verwendung mit
    Tenolol, ÜberPKräuseln entwickelt die Hölledblutdrucksenkende Wirkung, beruhigender Effekt, trockener Mund. Es gibt GemeinschaftenHerr.Verringerung der Wirksamkeit von Levodopa und PIribedil bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

    Bei gleichzeitig PRomHerr.mit Prazosin, eine Veränderung des Antihypertensivums
    dethClonidin.

    Wenn es gleichzeitig mit Cyclosporin verwendet wird, gibt es eine Nachricht von erhöhter KonzentrationQiund Cyclosporin im Blutplasma.
    Bei gleichzeitiger Anwendung von HormonHerr.orale Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung können die sedative Wirkung von Clonidin verstärken.
    ClofiliHerr. stärkt miorelaksiruyuschee Aktion tOlperison, AnxyLithiumAktion
    TofizoPama, PRevonUnkrautth Wirkung von Phenylephrin.
    Pri gleichzeitige Anwendung mit MyrtePeine weitere mögliche Entwicklung der hypertensiven Krise.

    Einmalige Anwendung von Clonidin mit GaloppeRidol stärkt die Depression des zentralen Nervensystems.
    GleichzeitigHerr.Anwendung mit vonulpiride Wirkung von Clonidin wird verstärkt.
    Clonidin schwächt giPglykämische WirkungKunst.hypoglykämische Mittel für
    innerhalbTri und Insulin.

    Spezielle Anweisungen:

    Um das Auftreten von zu verhindern ÜberRhetorikedas GundPVaterHerr.intravenöse Injektion
    Clonidin muss in der Position von l seinewährend der Einführung und während der 1,5-
    2 Stunden nach der Verabreichung.

    Während der BehandlunglOphelin untersagte die Verwendung von alkoholischen Getränken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    BEIMDer Verlust von Clo-Phenin auf der Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurde wegen der Besonderheit der Arzneistoffdosierungsform (Lösung für
    beimNährstoffverabreichung).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöseHerr.ÜberGüber die Einführung von 0,1 mg / ml in Ampullen, aber 1 ml.

    Verpackung:Für 10 Ampullen zusammen mit einer Ampulle zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer und Anleitung für PIn der Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:Liste 1 KraftDasHandlungwihre Substanzen BCPC. In den Verteidigungsanlagenaus Licht und unerreichbar für Kinder.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. HVerwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:FS 42-2960-99
    Datum der Registrierung:26.02.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;DRUGSTORE FARMICON, LTD. DRUGSTORE FARMICON, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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