Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anilide

In der Formulierung enthalten
  • Grippostad® C
    Kapseln nach innen 
    SHTADA Artznajmittel AG     Deutschland
  • АТХ:

    N.02.B.E.71   Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Hat analgetische, antipyretische, antihistaminische, vasokonstriktive, sedative, bronchodilatative und hustenstillende Wirkung.

    Koffein

    Das in Kaffeesamen, Teeblättern, Kolanüssen, Kakao enthaltene Alkaloid beeinflusst den Gehalt an intrazellulärem Calcium, Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterase, der cAMP zerstört.

    Es hemmt die Phosphodiesterase von cAMP und erhöht seine Konzentration im Gehirngewebe. Hat psychostimulierende Aktivität, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, reduziert das Bedürfnis nach Schlaf und beseitigt das Gefühl von Müdigkeit.

    Es stimuliert die respiratorischen und vasomotorischen Zentren und hat eine analeptische Wirkung. Es hemmt die Produktion von Prolaktin und die Sekretion von Milch.

    Paracetamol

    Hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase, vor allem im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Zentren der Schmerzen und Thermoregulation.Es hat keinen negativen Einfluss auf Wasser-Salz-Stoffwechsel und Schleimhäute des Magen-Darm-Trakt, und hat daher wenig Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Gewebe.

    Chlorphenamin

    Blockieren H1Rezeptoren. Hat Antihistaminikum, Antiserotonin, anticholinerge, sedative Wirkung. Narrows die Gefäße der Nasenhöhle, drückt die Symptome der allergischen Rhinitis: Rhinorrhea, Niesen, Juckreiz der Nase und Augen.

    Askorbinsäure

    Reguliert den Transport von Wasserstoffionen in Oxidations-Reduktions-Reaktionen, einschließlich in dem Prozess in jedem Stadium des Krebs-Zyklus. Teilnahme an der Regulierung des Kohlenhydratstoffwechsels. Sorgt für die Absorption von Eisen im Darm, indem es es von der dreiwertigen in eine zweiwertige Form überführt, wodurch seine Aufnahme in Häm erleichtert wird. Beteiligt sich an der Bildung von Tetrahydrofolsäure, der Synthese von Steroidhormonen, Noradrenalin und Adrenalin, Kollagen, Prothrombin, Glykogen. Inaktiviert Hyaluronidase, aktiviert die Regeneration von Geweben und normalisiert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Desinfiziert Toxine und wirkt antioxidativ, bindet freie Radikale. Er nimmt aktiv an der Regulierung von Immunprozessen teil: verstärkt die Bildung von Antikörpern, phagozytische Aktivität und die Synthese von Interferon. Es hemmt die Freisetzung von Histamin und stärkt seine Degeneration, unterdrückt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren und allergischen Reaktionen.

    Verlängert die Wirkung von Paracetamol durch Verlangsamung der Ausscheidung und verbessert die Verträglichkeit.

    Pharmakokinetik:

    Koffein

    Nach der Einnahme werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 30-75 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 35%.

    Metabolismus in der Leber zu Paraxanthin (80%), Theobromin (10%), Theophyllin (4%).

    Verlangsamt die Clearance von Paracetamol

    Die Halbwertszeit beträgt 5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Paracetamol

    Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 20-30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung und Sulfatierung (80%) unter Bildung von inaktiven Metaboliten, etwa 17% wird zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die anschließend inaktiviert werden Konjugation mit Sulfaten und Glutathion. Bei einem Mangel an Glutathion blockieren diese Metaboliten die Enzymsysteme der Leber und verursachen eine Nekrose von Hepatozyten.

    Halbwertzeit ist 2-3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, etwa 3% unverändert.

    Chlorphenamin

    Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 1 Stunde nach der Aufnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Metabolismus in der Leber.

    Halbwertzeit ist 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Askorbinsäure

    Nach der Einnahme vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Normalerweise ist die Konzentration von Ascorbinsäure im Blut: 15-20 mcg / ml. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Erythrozyten und Plasma ist geringer als in Thrombozyten und Leukozyten.

    Ascorbinsäure wird zu Dehydroascorbinsäure oxidiert, zu inaktivem Ascorbat-2-sulfat und Oxalsäure metabolisiert und dann mit dem Urin ausgeschieden. Bei Überschreitung der Dosis (mehr als 200 mg) Askorbinsäure wird von den Nieren in unveränderter Form eliminiert.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um Grippe und Erkältungen mit Kopfschmerzen, Fieber, Schnupfen zu behandeln. Verwendet für allergische Rhinitis.

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J00-J06.J06.8   Andere akute Infektionen der oberen Atemwege mit multipler Lokalisation

    X.J10-J18.J11   Influenza, Virus nicht identifiziert

    X.J30-J39.J34.8   Andere spezifizierte Erkrankungen der Nase und der Nasennebenhöhlen

    XVIII.R00-R09.R07.0   Halsschmerzen

    XVIII.R50-R69.R50.0   Fieber mit Schüttelfrost

    XVIII.R50-R69.R51   Kopfschmerzen

    Kontraindikationen:

    Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Phenylketonurie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, portale Hypertension, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Alter bis zu 15 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, Alter, Alkoholismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Im Inneren, 2 Kapseln pro Empfang, 3-4 mal am Tag. Re-Empfang bei Bedarf in 4-6 Stunden.

    Die höchste Tagesdosis: 12 Kapseln.

    Die höchste Einzeldosis: 2 Kapseln.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwäche, Benommenheit, Halluzinationen, gestörte Koordination der Bewegungen.

    Hämopoetisches System: selten - aplastische Anämie, Panzytopenie.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Verstopfung.

    Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis.

    Sinnesorgane: Diplopie.

    Harnsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Hepatonekrose, tubuläre Nekrose.

    Nekrose von Leberzellen aufgrund der Bildung eines toxischen Metaboliten von Acetaminophen - N-Acetyl-p-Benzochinonimin.

    Behandlung: Anwendung von Spendern Sch-Gruppen, Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin und NAcetylcystein innerhalb von 12 Stunden nach einer Überdosierung.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von indirekten Koagulanzien und die Toxizität von Chloramphenicol.

    Die Einnahme von Ethanol bei der Behandlung des Medikaments führt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

    Gleichzeitige Verwendung mit Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Barbiturate, Rifampicin, Ethanol, Phenylbutazon, Phenytoin) erhöht die Toxizität von Paracetamol.

    Reduziert das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von mikrosomalen Oxidationsinhibitoren (Cimetidin).

    Spezielle Anweisungen:

    Monitoring von Glukose und Harnsäure im Plasma, die Zusammensetzung des peripheren Blutes, der funktionelle Zustand der Leber.

    Patienten dürfen während der Behandlung keinen Alkohol trinken und es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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