In der Formulierung enthalten
АТХ:N.02.B.E.71 Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika
Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament.
Hat analgetische, antipyretische, antihistaminische, vasokonstriktive, sedative, bronchodilatative und hustenstillende Wirkung.
Koffein
Das Alkaloid in Kaffeesamen, Teeblättern, Kolanüssen, Kakao. Beeinflusst den Gehalt an intrazellulärem Calcium, Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterase, der cAMP zerstört.
Es hemmt die Phosphodiesterase von cAMP und erhöht seine Konzentration im Gehirngewebe. Hat psychostimulierende Aktivität, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, reduziert das Bedürfnis nach Schlaf und beseitigt das Gefühl von Müdigkeit.
Es stimuliert die respiratorischen und vasomotorischen Zentren und hat eine analeptische Wirkung. Es hemmt die Produktion von Prolaktin und die Sekretion von Milch.
Paracetamol
Hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Es hemmt Cyclooxygenase vor allem im zentralen Nervensystem, es beeinflusst die Zentren der Schmerzen und Thermoregulation. Es hat keinen negativen Einfluss auf Wasser-Salz-Stoffwechsel und Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes und hat daher wenig Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in periphere Gewebe.
Chlorphenamin
Blockieren H1Rezeptoren. Hat Antihistaminikum, Antiserotonin, anticholinerge, sedative Wirkung. Narrows die Gefäße der Nasenhöhle, drückt die Symptome der allergischen Rhinitis: Rhinorrhea, Niesen, Juckreiz der Nase und Augen.
Pharmakokinetik:Ophéin
Nach der Einnahme werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 30-75 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 35%.
Metabolismus in der Leber zu Paraxanthin (80%), Theobromin (10%), Theophyllin (4%).
Verlangsamt die Clearance von Paracetamol.
Die Halbwertszeit beträgt 5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Paracetamol
Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 20-30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Muttermilch ein.
Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung und Sulfatierung (80%) unter Bildung von inaktiven Metaboliten, etwa 17% wird zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die anschließend inaktiviert werden Konjugation mit Sulfaten und Glutathion. Bei einem Mangel an Glutathion blockieren diese Metaboliten die Enzymsysteme der Leber und verursachen eine Nekrose von Hepatozyten.
Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, etwa 3% unverändert.
Chlorphenamin
Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 1 Stunde nach der Aufnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.
Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um Grippe und Erkältungen mit Kopfschmerzen, Fieber, Schnupfen zu behandeln. Verwendet für allergische Rhinitis.
X.J00-J06.J00 Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)
X.J00-J06.J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege von mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen
X.J10-J18.J11 Influenza, Virus nicht identifiziert
X.J30-J39.J34.8 Andere spezifizierte Erkrankungen der Nase und der Nasennebenhöhlen
XVIII.R00-R09.R07.0 Halsschmerzen
XVIII.R50-R69.R50.0 Fieber mit Schüttelfrost
XVIII.R50-R69.R51 Kopfschmerzen
Kontraindikationen: Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Phenylketonurie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, portale Hypertension, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Alter 6 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, Alter, Alkoholismus.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Innerhalb. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - ½ Tablette 3-4 mal am Tag.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren
Inside, 1 Tablette 2-3 mal täglich mit einem Empfangsintervall von 4 Stunden.
Die höchste Tagesdosis: 8 Tabletten.
Die höchste Einzeldosis: 2 Tabletten.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwäche, Benommenheit, Halluzinationen, gestörte Koordination der Bewegungen.
Hämopoetisches System: selten - aplastische Anämie, Panzytopenie.
Verdauungssystem: trockener Mund, Verstopfung.
Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis.
Sinnesorgane: Diplopie.
Harnsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Hepatonekrose, tubuläre Nekrose.
Nekrose von Leberzellen aufgrund der Bildung eines toxischen Metaboliten von Acetaminophen - N-Acetyl-p-Benzochinonimin.
Behandlung: Anwendung von Spendern Sch-Gruppen, Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin und NAcetylcystein für 12 Stunden nach einer Überdosierung.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von indirekten Koagulanzien und die Toxizität von Chloramphenicol.
Die Einnahme von Ethanol bei der Behandlung des Medikaments führt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis.
Erhöht die Toxizität von Paracetamol gleichzeitige Verwendung mit Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber: Barbiturate, Rifampicin, Ethanol, Phenylbutazon, Phenytoin.
Reduziert das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von mikrosomalen Oxidationsinhibitoren (Cimetidin).
Spezielle Anweisungen:Monitoring von Glukose und Harnsäure im Plasma, die Zusammensetzung des peripheren Blutes, der funktionelle Zustand der Leber.
Patienten dürfen während der Behandlung keinen Alkohol trinken und es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.