Aktive SubstanzKoffein + Paracetamol + ChlorphenaminKoffein + Paracetamol + Chlorphenamin
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  • Flucolidex®-H
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Paracetamol -500,0 mg, Koffein wasserfrei-30,0 mg, Chlorphenaminmaleat (Chlorpheniraminmaleat) 2,0 mg

    Hilfsstoffe: Gelatine-10,0 mg, Maisstärke-58,0 mg, Talk-gereinigte-5,0 mg, Magnesiumstearat-5,0 mg, Carboxymethylnatriumstärke-10,0 mg, Povidon 30 (Polyvinylpyrrolidon 30) 5,0 mg.

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + Psychostimulans + Antihistaminikum)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E.71   Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Koffein hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, was zu einer Verringerung der Müdigkeit und Schläfrigkeit führt, zu einer Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit. Aufgrund einer Kombination von zentralen und peripheren Wirkungen, die folgenden Effekte: Koronargefäße neigen dazu, zu erweitern, und die Gefäße des Gehirns - Tonikum, Blutdruck leicht erhöht (häufiger mit anfänglicher Hypotonie). Paracetamol rendert antipyretische und analgetische Wirkung: reduziert das Schmerzsyndrom, beobachtet in katarrhalischen Bedingungen - Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel-und Gelenkschmerzen, reduziert Hitze.

    Chlorphenamin - ein Blocker von H1 - Histaminrezeptoren. Es hat eine antiallergische Wirkung: Es entfernt das Jucken von Augen, Nase und Rachen, Schwellungen und Hyperämie der Schleimhäute der Nasenhöhle, Nasopharynx und Nasennebenhöhlen, reduziert exsudative Manifestationen.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Grippe, ARVI (febriles Syndrom, Schmerzsyndrom, Rhinorrhoe).

    Kontraindikationen:

    Kontraindikationen

    Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Komponenten, aus denen das Medikament besteht; andere Drogen nehmen, die Substanzen enthalten, die Teil der Droge sind; geäusserte Verletzungen der Leber oder der Nieren, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht - ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien, arterielle Hypertonie, Blutsystemerkrankungen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson und Rotor-Syndrom), Alkoholismus, Winkelverschlussglaukom, Hyperplasie der Prostata, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:mit otoroĹžnostyu.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wenden Sie gewöhnlich 1 Tablette 2-3 Male pro Tag in Abständen von nicht weniger als 4 Stunden an. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren beträgt 2 Tabletten täglich - 8 Tabletten. Dauer der Rezeption nicht mehr als 5 Tage. Eine Verlängerung der Behandlungsdauer ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:

    In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Manchmal gibt es allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem). Schwindel, Übelkeit, Erregung, Schlaflosigkeit, Tachykardie, Arrhythmie, Oberbauchschmerzen, Mydriasis, Accommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, trockene Schleimhäute, Mund, Nase, Rachen; Harnverhaltung. Bei längerer Anwendung hoher Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische oder aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).

    Überdosis:

    Anzeichen von akuten Vergiftungen durch Paracetamol - Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Anzeichen von Leberschäden werden in 1-2 Tagen bestimmt. In schweren Fällen entwickelt sich eine Hepatonekrose (der Schweregrad der Nekrose, der durch eine Intoxikation bedingt ist, hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab), Leberinsuffizienz, Enzephalopathie und Koma. Bei Erwachsenen ist eine toxische Wirkung nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol möglich: Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach der Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild der Leberschädigung zeigt sich nach 1-6 Tagen. Selten entwickelt sich das Leberversagen blitzartig und kann durch Niereninsuffizienz (tubuläre Nekrose) erschwert sein. Die Wirkung von Koffein kann sich in Perioden von psychomotorischer Agitation, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Diurese, Muskelkrämpfen äußern. Chlorpheniramin kann mit Schwindel, trockenem Mund, Übelkeit, Depression des zentralen Nervensystems verbunden sein.

    Das Opfer, das eine kurze Zeit mehr als 15 Tabletten der Droge einnahm, sollte getan werden, den Magen während der ersten 4 Stunden der Vergiftung spülend, ordnen Sie Adsorbentien an, führen Sie Mittel ein, die die Bildung von Glutathion erhöhen (Methionin - 8-9 Stunden nach einer Überdosis, Acetylcystein - in den ersten 12 Stunden). Entgiftung kann durch Hämodialyse erfolgen. Zusammen mit diesen Maßnahmen sollte symptomatische Therapie zur Verfügung gestellt werden.

    Interaktion:

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, nicht-narkotische Analgetika und Mittel, die das zentrale Nervensystem senken, können die Nebenwirkungen des Medikaments verstärken.

    Das Risiko, eine hepatotoxische Wirkung zu entwickeln, steigt mit der gleichzeitigen Verabreichung von Barbituraten, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen, während Alkohol konsumiert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Levomitetinom (Chloramphenicol) verlangsamt sich die Ausscheidung des letzteren und die Toxizität nimmt zu. Die Resorptionsrate von Paracetamol nimmt mit Metoclopramid oder Domperidon zu, die Verlangsamung der Resorption erfolgt in Kombination mit Colestyramin.

    Die langfristige Anwendung von Flukoldeks®-H-Tabletten mit indirekten Antikoagulanzien sollte unter ständiger ärztlicher Überwachung erfolgen.

    Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Hintergrund der Anwendung von Flukoldeks®-H-Tabletten sollten andere nicht-narkotische Analgetika oder nicht-steroidale Antirheumatika sowie Mittel, die das zentrale Nervensystem schädigen, nicht eingenommen werden. Vermeiden Sie übermäßigen Konsum von Tee, Kaffee und anderen Produkten, die Methylxanthine enthalten.

    Um die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol zu vermeiden, sollte Alkohol vor dem Hintergrund von Flukoldeks®-H-Tabletten nicht angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Wegen der möglichen sedierenden Wirkung von Chlorphenamin wird nicht empfohlen, wenn das Medikament verwendet wird, um Arbeiten durchzuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern (Fahrzeuge fahren, Managementmechanismen, etc.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Für 4 Tabletten in einem Streifen aus Aluminiumfolie oder 12 Tabletten in einem Blister aus Aluminiumfolie und PVC.

    Um 3, 50 Streifen oder 1 Blister in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:4 Jahre.Nach Ablaufdatum nicht verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 013278/01
    Datum der Registrierung:29.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NPK Katren AONPK Katren AORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.12.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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