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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer oralen Lösung
Zusammensetzung:

Das Präparat ist eine mikrobielle Masse von lebenden Escherichia coli-Stämmen des M-17-Stammes, die in einem Kulturmedium unter Zugabe eines Trocknungsmediums, Saccharose, lyophilisiert wurden.

Eine einzelne Dosis des Arzneimittels ist enthalten;

Wirkstoff: lebende E. coli - mindestens 10x109

Schutzumgebung für die Trocknung: Saccharose - 9%.

Beschreibung:

Die Zubereitung hat das Aussehen einer kristallinen oder porösen Masse in verschiedenen Beigetönen oder weißlich-grauer Farbe mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
ATX: & nbsp;

A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

Pharmakodynamik:
Die therapeutische Wirkung beruht auf antagonistischer Aktivität von Escherichia coli gegen pathogene und opportunistische Mikroorganismen, insbesondere gegen Shigella, Salmonella, Proteus.
Indikationen:

Behandlung der chronischen Kolitis, Zustände nach akuten Darminfektionen, Darmentzündung infolge von Dysbakteriose verschiedener Ätiologien bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten.

Die Zubereitung wird verwendet:

- mit langdauernder und chronischer Ruhr;

- Colitis und Enterocolitis unterschiedlicher Ätiologie;

- Dysbakteriose unterschiedlicher Ätiologie;

-allergische und Nahrungsmittel-Gastroenteritis und -Kolitis;

- Morbus Crohn;

- akute vaskuläre Erkrankungen des Darms;

-prozoische Darmerkrankungen, Shigellose, andere Darminfektionen;

-Diarrhoe und Gastroenteritis von angeblich infektiösen Ursprungs;

- Lebensmittelvergiftung;

- komplexe Behandlung chronischer Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (unspezifische und spezifische chronische Kolitis und Enterokolitis mit schweren dysbiotischen Störungen), bei Bedarf eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf den Körper;

- Heilung von Rekonvaleszenten;

nach akuten Darminfektionen.

Kontraindikationen:

Alter des Kindes von der Geburt bis 6 Monate.

Spezifische und unspezifische Colitis ulcerosa.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens sollte zusätzlich mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden.
Dosierung und Verabreichung:

Der Inhalt des Fläschchens löst abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur mit einer Geschwindigkeit von 5 ml (Teelöffel) Wasser pro 1 Dosis des Arzneimittels.

Auflösen wie folgt: Die erforderliche Menge Wasser in ein Glas gießen (entsprechend der Anzahl der auf der Durchstechflasche angegebenen Dosen); Öffne die Flasche und entferne die Metallkappe und den Gummistopfen. aus dem Glas eine kleine Menge Wasser in die Flasche geben; nach dem Auflösen (die Zubereitung löst sich nicht mehr als 5 Minuten unter Bildung einer opaken homogenen Suspension), sollte der Inhalt der Ampulle in den gleichen Becher überführt und gemischt werden. Ein Teelöffel des auf diese Weise gelösten Arzneimittels ist 1 Dosis. Das gelöste Präparat unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Das Medikament sollte mindestens 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten und 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Brustkinder können das Medikament unmittelbar vor dem Füttern erhalten.

Das Medikament wird oral in den folgenden Tagesdosen eingenommen:

- Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 2-4 Dosen;

- Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahren - 4-8 Dosen;

- Kinder älter als 3 Jahre und Erwachsene - 6-12 Dosen.

Tägliche Dosen können in 2-3 Dosen aufgeteilt werden.

Die Anzahl der Dosen und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere, der Dauer der Erkrankung und der Schwere der Dysbiose bestimmt.

Falls erforderlich, können Behandlungszyklen wiederholt werden, jedoch nicht früher als 3-6 Monate mit einer Voruntersuchung der Mikroflora des Gastrointestinaltraktes. Zwischen den Terminen von Colibacterin werden Patienten Bifido oder Laktose-haltige Medikamente gezeigt.

Merkmale des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder Rücknahme. Nicht gefunden.

Wenn eine Person eine oder mehrere Dosen versäumt, sollte die letzte Dosis erneut akzeptiert werden und die Behandlung gemäß dem angegebenen Zeitplan fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Die Verwendung von Colibacterin verursacht normalerweise keine Nebenwirkungen. In seltenen Fällen kann der Behandlungsprozess zum Auftreten von leichten Durchfallerkrankungen führen, die in der Regel selbstständig sind und keinen Entzug des Medikaments oder die Verabredung der Behandlung erfordern. Im Falle einer ausgeprägteren Reaktion ist ein zeitweiliges Absetzen des Arzneimittels oder ein Absetzen der Colibacterin-Behandlung angebracht.Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:
Es gab keine Symptome einer Überdosierung mit Colibacterin.
Interaktion:

Es wird keine gleichzeitige Chemotherapie und antibiotische Behandlung empfohlen.

Spezielle Anweisungen:
Verwenden Sie nicht das Produkt, dessen Verpackungsintegrität gebrochen ist (gerissene Flaschen), wenn es keine Markierung gibt, wenn sich die physikalischen Eigenschaften ändern (Farbänderung, Schrumpfung der Biomasse, Vorhandensein von Fremdeinschlüssen), unsachgemäße Lagerung, abgelaufen.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
Formfreigabe / Dosierung:Liofilizat zur Lösung für die orale Verabreichung, nicht weniger als 10x109 CFU / Dosis.
Verpackung:

5 Dosen pro Fläschchen.

Für 5 Flaschen in einer konturierten Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie, versiegelt mit Aluminiumfolie oder ohne diese. In einer Packung Karton, zwei Konturquadrate oder 10 Flaschen mit einer Trennschlange, Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C lagern.

Haltbarkeit:

1 Jahr. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:P N002820 / 01-2003
Datum der Registrierung:18.09.2008 / 20.03.2012
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2018
Illustrierte Anweisungen
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