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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:

Das Präparat ist eine mikrobielle Masse von lebenden antagonistisch aktiven Escherichia coli-Stämmen (E.coli M-17) lyophilisiert in einem Kulturmedium unter Zugabe eines der trocknenden Schutzmedien: Saccharose-Gallert, Saccharose.

Eine einzelne Dosis enthält mindestens 10x109 lebende Darmstäbe.

Beschreibung:

Kristalline oder poröse Masse von gelblicher oder beige oder weißlich-grauer Farbe unterschiedlicher Intensität mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:eubiotisch
ATX: & nbsp;

A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

Pharmakodynamik:Biologische Eigenschaften. Die therapeutische Wirkung beruht auf der antagonistischen Aktivität von E. coli im Verhältnis von pathogenen und opportunistischen Mikroorganismen, insbesondere gegenüber Shigellen, Salmonellen und Proteus.
Geplanter Termin. Behandlung der chronischen und chronischen Ruhr, chronische Kolitis und Enterokolitis verschiedener Ätiologien, Dysbakteriose verschiedener Ätiologien, Heilung von Rekonvaleszenten nach akuten Darminfektionen bei Kindern ab 6 Monaten und Erwachsenen.

Indikationen:

Colibacterin wird in der komplexen Behandlung verwendet:

- verlängerte und chronische Ruhr;

- chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (unspezifische und spezifische chronische Colitis und Enterokolitis mit schweren dyspeptischen Störungen);

- mit Dysbakteriose unterschiedlicher Ätiologie;

- nach der Behandlung von Rekonvaleszenz-Infektionen nach akuten Darminfektionen.

Kontraindikationen:

Spezifische und unspezifische Colitis ulcerosa.

Dosierung und Verabreichung:

Bevor Sie die Flasche entnehmen, entfernen Sie die Metallkappe und den Gummistopfen.

Der Inhalt der Flasche wird mit kaltem kochendem Wasser in einer Menge von 5 ml (ein Teelöffel) pro Dosis des Arzneimittels verdünnt. Wenn das Präparat für 5 Minuten mit Wasser gelöst wird, bildet sich eine trübe Suspension mit einem spezifischen Geruch.

Das verdünnte Präparat unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Das Medikament wird oral 30-40 Minuten vor den Mahlzeiten in den folgenden Tagesdosen verabreicht:

- Kinder von 6 Monaten bis 1 g: 2 bis 4 Dosen;

- von 1 g bis 3 Jahre: 4-8 Dosen;

- älter als 3 Jahre und Erwachsene: 6-12 Dosen.

Tägliche Dosen können in 2-3 Dosen aufgeteilt werden.

Die Anzahl der Dosen und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere, der Dauer der Erkrankung und der Schwere der Dysbiose bestimmt.

Falls erforderlich, können Behandlungszyklen wiederholt werden, jedoch nicht früher als 3-6 Monate mit einer Voruntersuchung der Mikroflora des Gastrointestinaltraktes.

Zwischen den Terminen von Colibacterin werden den Patienten bifido- oder laktosehaltige Medikamente gezeigt.

Nebenwirkungen:Die Verwendung von Colibacterin verursacht normalerweise keine Nebenwirkungen. In seltenen Fällen kann der Behandlungsprozess zu milden dyspeptischen Störungen führen, die in der Regel selbstständig sind und keinen Entzug des Medikaments oder der Behandlung erfordern. Im Falle einer ausgeprägteren Reaktion ist es ratsam, das Medikament vorübergehend zu stoppen oder die Behandlung mit Colibacterin zu beenden.
Interaktion:

Es wird keine gleichzeitige Chemo- und Antibiotikatherapie empfohlen.

Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung.
Verpackung:

Für 2, 3, 5 Dosen in einer Durchstechflasche.

10 Flaschen in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Das Medikament wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort gelagert und gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C transportiert.

Ungeeignet für den Gebrauch:

1. Zubereitung ohne Kennzeichnung

2. Ein Medikament, dessen Integrität gebrochen ist.

3. Ein Medikament mit veränderten physikalischen Eigenschaften und der Anwesenheit von Fremdstoffen.

4. Mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

Haltbarkeit:

1 Jahr.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-004224/09
Datum der Registrierung:28.05.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2013
Illustrierte Anweisungen
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