Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Abführmittel

In der Formulierung enthalten
  • Lactofiltrum®
    Pillen nach innen 
    AVVA RUS, OAO     Russland
  • АТХ:

    A.06.A.D   Abführmittel mit osmotischen Eigenschaften

    A.06.A.D.61   Lactulose in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Lactulose

    Stimuliert die Peristaltik des Dickdarms und die Vermehrung von Milchsäurebakterien. Unter dem Einfluss der Mikroflora des Dickdarms Lactulose zu Milch- und teilweise zu Essig- und Ameisensäure hydrolysiert. Im Darm ändert sich der pH-Wert auf der sauren Seite, der osmotische Druck steigt an, was zur Retention von Ammoniumionen, zur Wanderung von Ammoniak in den Dickdarm und zur anschließenden Ionisierung führt. Die Konzentration von Ammoniumionen im Plasma ist um 25-50% reduziert, was die Parameter des Elektroenzephalogramms normalisiert und den mentalen Zustand verbessert.

    Der hypoammonale Effekt wird nach der Entwicklung der abführenden Wirkung des Präparates - in 24-48 Stunden nach der Einführung beobachtet.

    Lignin

    Lignin besteht aus Produkten der Hydrolyse von Holzbestandteilen, hat eine unspezifische Entgiftungswirkung und eine hohe Absorptionsaktivität. Im Darm bindet pathogene Bakterien, Toxine, Schwermetallsalze, Allergene, Alkohol, sowie überschüssiges Bilirubin, Cholesterin, Histamin, Harnstoff und Metaboliten, die endogene Toxikose verursachen.

    Pharmakokinetik:

    Absorption der Komponenten von Lactulose ist schwach - bis zu 3%.

    Lignin wird nicht absorbiert und innerhalb von 24 Stunden aus dem Darm entfernt.

    Indikationen:

    Es wird für akute und chronische Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, dyspeptische Störungen, Diarrhoe, Dysbiose eingesetzt.

    Es wird verwendet, um akute Erkrankungen mit Intoxikationssyndrom, mit der Toxikose von Schwangeren, Leberversagen mit Enzephalopathie zu behandeln.

    Wird verwendet, um den Stuhl mit Verstopfung einzustellen, sowie um Operationen am Rektum vorzubereiten.

    XI.K20-K31.K30   Dyspepsie

    XI.K70-K77.K74   Fibrose und Leberzirrhose

    XI.K70-K77.K72   Leberversagen, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:
    • Galaktosämie.
    • Darmverschluss.
    • Verdacht auf organische Läsionen des Magen-Darm-Traktes.
    • Rektale Blutung.
    • Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Das Medikament hat keine systemische Wirkung, wird für schwangere und stillende Frauen verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    1-3 Jahre: 0,5 Tabletten 3 mal täglich;

    3-7 Jahre: 1 Tablette 3 mal am Tag;

    8-12 Jahre: 1-2 Tabletten 3 mal am Tag.

    Erwachsene

    Inside für 1 Stunde vor den Mahlzeiten 2-3 Tabletten 3 mal am Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 9 Tabletten.

    Die höchste Einzeldosis: 3 Tabletten.

    Nebenwirkungen:

    Verdauungssystem: Blähungen, ein Gefühl von Unbehagen im Bauch.

    Stoffwechsel: Verletzung des Elektrolytgleichgewichts während der Langzeitbehandlung mit hohen Dosen der hepatischen Enzephalopathie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Symptome: Bauchschmerzen, Durchfall.

    Behandlung: Aufhebung der Droge.

    Interaktion:Nichtabsorbierte Antazida und Neomycin reduzieren Sie die Wirkung von Lactulose.
    Spezielle Anweisungen:

    Um Blähungen in Gegenwart von Gastrocardialsyndrom zu vermeiden, nimmt die Dosis des Arzneimittels allmählich zu.

    Bei längerer Behandlung der hepatischen Enzephalopathie ist eine Überwachung des Blutelektrolytspiegels erforderlich.

    Wenn Sie ein Medikament für Menschen mit Diabetes einnehmen, müssen Sie die Dosis der zuckerreduzierenden Medikamente anpassen.

    Anleitung
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