In der Formulierung enthalten
АТХ:N.05.C.X Schlaf- und Beruhigungsmittel (ausgenommen Barbiturate) in Kombination mit anderen Drogen
Pharmakodynamik:Phytopräparation in Form von Maiglöckchen-Kräutertinktur in der Konzentration von 100 g / l und Kraut des Herzgespanns 100 g / l. Es wirkt blockierend auf die Transport-Natrium / Kalium-ATP-Phase, wonach der Gehalt an Natriumionen in Kardiomyozyten ansteigt, Calciumkanäle öffnen, Kalzium in die Zellen gelangt. Eine Erhöhung der Natriumkonzentration beschleunigt die Freisetzung von Calcium aus dem sarkoplasmatischen Retikulum und erhöht dessen Gehalt in der Zelle, wodurch der Troponinkomplex inhibiert wird, der die Wechselwirkung von Aktin und Myosin inhibiert. Die Stärke und Geschwindigkeit der Kontraktion des Herzmuskels nimmt unabhängig von der Vordehnung des Herzmuskels zu - die Systole verkürzt sich und wird energetisch günstiger. Eine erhöhte myokardiale Kontraktilität trägt zu einer Erhöhung des Schockvolumens des Blutes bei.
Die Verringerung des systolischen und diastolischen Endvolumens des Herzens zusammen mit einem Anstieg des Myokardtons verringert die Größe des Herzens und reduziert den Bedarf an Myokard in Sauerstoff.
Führt zu einer negativen chronotropen Wirkung, reduziert die erhöhte sympathische Aktivität und erhöht die Empfindlichkeit der kardiopulmonalen Barorezeptoren. Stärkung der Aktivität des Vagusnerv, hat eine antiarrhythmische Wirkung aufgrund der Verlängerung der Refraktärzeit und eine Verringerung der Rate der Impulse durch den atrioventrikulären Knoten. Der Effekt wird durch direkte Aktion auf verbessert atrioventrikulär Knoten- und sympatholytische Effekte.
Das Kraut des Herzgespanns hat eine leichte beruhigende Wirkung.
Pharmakokinetik:Bindung an Blutproteine bis zu 2-3%. Es unterliegt keiner Biotransformation, es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.
Indikationen:Es wird in der komplexen Therapie für Schlafstörungen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, leichte Herzinsuffizienz, im Anfangsstadium der arteriellen Hypertonie eingesetzt.
XVIII.R40-R46.R45.1 Angst und Aufregung
IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie
IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I30-I52.I50 Herzfehler
V.F50-F59.F51.0 Insomnie anorganische Ätiologie
Kontraindikationen:- Kardiosklerose.
- Myokarditis.
- Endokarditis.
- Eine häufige Atherosklerose.
- Individuelle Intoleranz.
- Kinder unter 12 Jahren.
Vorsichtig:Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Dringt durch die Plazenta ein und dringt in die Muttermilch ein. Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist die Anwendung kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside für 15-20 Tropfen 2-3 mal am Tag. Die höchste Tagesdosis: 60 Tropfen.
Die höchste Einzeldosis: 20 Tropfen.
Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Arrhythmie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Behandlung - Senkung der Dosis des Medikaments.
Interaktion:Katecholamine, Diuretika, Calciumpräparate - tragen zu dem Risiko einer Glykosidintoxikation bei.
Spironolacton, Verapamil, NifedipinChinidin - Erhöhen Sie die Konzentration von Glykosiden im Blutplasma.
Rezeption Antazida verringert die Absorption des Medikaments.
Inotrope Wirkung steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Riboflavin, Thiaminchlorid, Pyridoxin, Folsäure, Methionin, Inosin, Phosphaden, anabole Steroide.
Spezielle Anweisungen:Die Wahrscheinlichkeit, eine Intoxikation zu entwickeln, ist bei Patienten mit eingeschränktem Elektrolythaushalt (Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperkalzämie), Adipositas und bei älteren Patienten erhöht.
Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält mindestens 64% Ethylalkohol.
Bei der Verwendung des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn es um potentiell gefährliche Aktivitäten geht, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).