In der Formulierung enthalten
АТХ:H.03A.A. Schilddrüsenhormone
Pharmakodynamik:Als Teil des synthetischen Schilddrüsenhormons Levothyroxin und Kaliumiodid - ein strukturelles Element in der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin. Die Droge kompensiert den Mangel an Schilddrüsenhormonen. Stärkung des Sauerstoffbedarfs im Gewebe, stimuliert deren Wachstum und Differenzierung, erhöht das Niveau des Grundumsatzes: Proteine, Kohlenhydrate, Fette. Kleine Dosen des Medikaments sind anabole und groß - katabole Wirkung. Die Stärkung der Energieprozesse wirkt sich positiv auf die Funktionen des Herz-Kreislauf- und Nervensystems, der Nieren und der Leber aus.
Pharmakokinetik:Levothyroxin
Nach der oralen Verabreichung absorbiert ein leerer Magen bis zu 80% im oberen Teil des Dünndarms. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 6 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.
Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 3-5 Tage nach dem Beginn der Aufnahme. Stoffwechsel in der Leber, Muskeln, Nieren, Hirngewebe.
Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Beseitigung durch die Nieren.
Kaliumiodid
Anorganisch Jod im Dünndarm absorbiert. Bioverfügbarkeit ist 100%. Von den Nieren eliminiert.
Indikationen:Es wird für die Behandlung von Hyperthyreose, Behandlung von Eutheroid Kropf, mit dem Ziel, Rückfall nach der Resektion der Schilddrüse zu verhindern.
IV.E00-E07.E05.8 Andere Formen der Thyreotoxikose
IV.E00-E07.E05.2 Thyreotoxikose mit einem toxischen multinodösen Kropf
IV.E00-E07.E05 Thyreotoxikose [Hyperthyreose]
Kontraindikationen:Akuter Myokardinfarkt, Myokarditis, Thyreotoxikose, Dühring-Krankheit (herpeticomorphe Dermatitis).
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Ischämische Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Zucker und Diabetes insipidus, Malabsorptionssyndrom.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Bei der Schwangerschaft soll die ernannte Behandlung mit der Erneuerung der Dosis (nach 1-1,5 Tabletten pro Tag) fortfahren. Kaliumiodid tritt in die Muttermilch ein, wird während der Behandlung empfohlen, mit dem Stillen aufzuhören.
Dosierung und Verabreichung:Kinder
Kinder im Vorschulalter: die Anfangsdosis von 0,25-0,5 Tabletten täglich, dann 100-150 μg / m2 Oberfläche des Körpers.
Schüler: 0,5-2 Tabletten täglich.
Erwachsene
Einmal vor dem Frühstück 30 Minuten lang ohne zu kauen. Die Anfangsdosis von 0,5 Tabletten. Schrittweise Erhöhung der Dosis alle 1-2 Wochen, um 1-2 Tabletten pro Tag zu erhalten. Die regelmäßige Aufnahme, Aufhebung oder Korrektur einer Dosis wird auf der Grundlage von Labordaten durchgeführt.
Die höchste Tagesdosis: 2 Tabletten.
Die höchste Einzeldosis: 2 Tabletten.
Nebenwirkungen:Vielleicht die Entwicklung von Kraniostenose bei Neugeborenen und die Entwicklung von Osteoporose bei Frauen während der Menopause.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptomatisch für Thyreotoxikose: Tachykardie, Fingerzittern, Exophthalmus, Gewichtsverlust, Hyperhidrose.
Behandlung: Verringerung der Dosis des Arzneimittels. Bei akuten Vergiftungen ist Plasmaphorese indiziert.
Interaktion:Gleichzeitige Verwendung mit Salicylate, Dicumarol, Clofibrat, Phenytoin, Furosemid verstärkt die Wirkung des Medikaments.
Das Medikament potenziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.
Erhöht den Bedarf an hypoglykämischen Medikamenten, einschließlich Insulin.
Reduziert die negative dromotrope und inotrope Wirkung von Herzglykosiden.
Die gleichzeitige Anwendung mit Östrogenen erhöht die Menge an Thyroxin-bindendem Globulin.
Spezielle Anweisungen: Vor der Verschreibung sollte die Unterfunktion der Nebennierenrinde überprüft werden.