Aktive SubstanzFenticonazolFenticonazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginalkapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält:

    aktive Substanz: Fenticonazolnitrat 600 mg oder 1000 mg;

    Hilfsstoffe: Sojalecithin, Paraffinflüssigkeit, Petrolatum;

    Zusammensetzung der Schale: Glycerin, Gelatine, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Ethylparahydroxybenzoatnatrium.

    Beschreibung:
    Weiche, ovale, glänzende Kapseln von gelblicher Farbe, die eine dicke homogene ölige Suspension weißer Farbe enthalten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.C.   Imidazolderivate

    D.01.A.C.12   Fenticonazol

    Pharmakodynamik:

    Lomexin® - Breitspektrum-Antimykotikum zur topischen Anwendung in der Gynäkologie. Fenticonazol (Wirkstoff von Lomexin®) ist ein synthetisches Derivat von Imidazol (seine racemische Mischung in Form eines Salpetersäuresalzes von Fenticonazol). Hat eine lokale fungizide und fungistatische Wirkung. Es hat auch antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

    Der Wirkmechanismus besteht in der Hemmung der Ergosterolsynthese, die die Permeabilität der Zellmembran des Pilzes reguliert. Aktiv für Hefepilze Candida spp. (einschließlich Candida albicans) und Gram-positive Bakterien (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.) sowie in Bezug auf Trichomonas vaginalis.

    Im Gegensatz zu anderen bekannten Azolverbindungen (insbesondere Econazol, Miconazol und Ketoconazol) Fenticonazol hemmt die Biosynthese von Proteasen Candida spp. Bei Konzentrationen unterhalb der minimalen Hemmkonzentration von 0,25 bis 16 μg / ml /. Diese Wirkung hängt nicht von der Stärke der antimykotischen Aktivität ab und ist auf die Hemmung eines der Stadien der Bildung proteolytischer Enzyme zurückzuführen hefeartig Pilze.

    Pharmakokinetik:
    Absaugung. Lomexin® praktisch keine systemische Resorption, bei längerer vaginaler Anwendung wird seine Konzentration im Blut nicht bestimmt. Der Grad der Absorption durch die Schleimhäute ist extrem niedrig.
    Indikationen:Vulvovaginale Candidiasis, vaginale Trichomoniasis.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder.

    Das Medikament kann nicht während der Menstruation verabreicht werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Aufgrund des Mangels an Daten für die sichere Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Verwendung des Arzneimittels während dieser Zeiträume nicht empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Eine Kapsel (600 mg oder 1000 mg) wird vor dem Schlafengehen in Bauchlage tief in die Vagina injiziert. Bei Bedarf nach 3 Tagen erneut verwenden.

    Bei der Behandlung von Infektionen durch Trichomonas vaginalis Es ist möglich, die Kapsel (600 mg oder 1000 mg) nach 24 Stunden erneut zu verwenden.

    Bei unzureichender Wirksamkeit ist es möglich, den Kurs nach 10 Tagen zu wiederholen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Erythem.

    Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Reizung an der Stelle der Anwendung der Droge.

    Lomexin ist in der Regel gut verträglich, Nebenwirkungen sind vorübergehender Natur und erfordern keinen Entzug des Arzneimittels.

    Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

    Überdosis:Aufgrund des geringen Absorptionsgrades im systemischen Blutfluss ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
    Interaktion:Nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerem Gebrauch des Medikaments kann Sensibilisierung entwickeln.

    In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu beenden und Ihren Arzt zu kontaktieren.

    Wenn innerhalb von 3 Wochen keine Wirkung eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen und die Diagnose geklärt werden.

    Der Verlauf der Behandlung ist ratsam, nach der Menstruation zu beginnen.

    Um eine erneute Infektion zu vermeiden, wird empfohlen, den Partner gleichzeitig mit Creme (Lomexin®, Vaginalcreme 2%), die auf die Eichel und die Vorhaut aufgetragen wird.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, und andere Fahrzeuge zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Vaginalkapseln, 600 mg und 1000 mg.
    Verpackung:

    Für 1 oder 2 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC - Aluminiumfolie.

    Eine Blisterpackung mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008990/10
    Datum der Registrierung:31.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RECORDATA Irland Co., Ltd.RECORDATA Irland Co., Ltd. Irland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AUFNAHMEN AUFNAHMEN Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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