Absaugung Magnesium im Magen-Darm-Trakt ist nicht mehr als 50% der genommenen Dosis. Im Körper befinden sich 99% des Magnesiums in den Zellen. Etwa 2/3 des intrazellulären Magnesiums sind im Knochengewebe und 1/3 im glatten und quergestreiften Muskelgewebe verteilt. Es wird mit dem Urin ausgeschieden. Glomeruläre Filtration ist 70% des Plasmas, tubuläre Reabsorption - 95-97%. Mit Urin wird mindestens 1/3 der Magnesiumaufnahme aufgenommen.
Pyridoxinhydrochlorid schnell im Dünndarm aufgenommen, wird eine größere Menge im Jejunum absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxaminphosphat). Pyridoxalphosphat mit Plasmaproteinen bindet zu 90%. Es dringt gut in alle Gewebe ein; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger - in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert. T1/2 - 15-20 Tage. Es wird durch die Nieren (mit iv in der Einleitung - mit Galle 2%) sowie während der Hämodialyse ausgeschieden. Ungefähr 8-10% Das Medikament wird unverändert im Urin ausgeschieden.
Folsäure gut und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert, vor allem in den oberen Teilen des Zwölffingerdarms. Bindet intensiv an Plasmaproteine. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta und in die Muttermilch ein. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 60 Minuten. Abgelegt und wird in der Leber zu Tetrahydrofolsäure metabolisiert (in Gegenwart von Ascorbinsäure unter Einwirkung von Dihydrofolatreduktase). Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Cyanocobalamin absorbiert im dünnen (teilweise im dicken) Darm, der mit dem inneren Faktor verbunden ist, wird vor der Mikroflora des Darms geschützt. In Blut Cyanocobalamin mit den trans-Balanaminen I und II, mit denen es zu den Geweben transportiert wird. Abgelegt Cyanocobalamin hauptsächlich in der Leber, wird von der Leber mit der Galle im Darm ausgeschieden, von der es wieder absorbiert wird. Aus dem Körper durch die Nieren eliminiert. Nach oraler Gabe von bis zu 2 mg werden 30-97% absorbiert, die Resorption des Arzneimittels (abhängig vom internen Absorptionsfaktor) nach Einnahme einer Dosis von mehr als 2 mg ist deutlich reduziert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. VONmOh nach oraler Verabreichung wird nach 6-14 Stunden erreicht. T1/2 in der Leber - 500 Tage. Es wird bei der normalen Nierenfunktion - 7-10% von den Nieren, ungefähr 50% - mit den Kälbern ausgeschieden; mit einer reduzierten Nierenfunktion - 0-7% Niere, 70-100% - mit einer kalorischen Masse. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.