Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Hypoglykämische synthetische und andere Mittel

Appetitregler

In der Formulierung enthalten
  • Reduxin® Met
    KapselnPillen nach innen 
  • АТХ:

    A.08.A   Präparate zur Behandlung von Fettleibigkeit (ohne diätetische Produkte)

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Anti-Glykämikum.

    Metformin

    Reduziert die Absorption von Glukose aus dem Darm und erhöht seine periphere Nutzung, erhöht die Empfindlichkeit von Geweben für Insulin, hemmt die Glukoneogenese in der Leber. Reduziert das Niveau von Lipoproteinen niedriger Dichte und Triglyceriden im Blutplasma. Es verursacht keine hypoglykämischen Reaktionen, beeinflusst nicht die Sekretion von Insulin-β-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Durch Unterdrückung des Inhibitors des Gewebeplasminogenaktivators hat er eine fibrinolytische Wirkung. Stabilisiert oder reduziert das Körpergewicht.

    Sibutramin

    Prodrug, pharmakologische Wirkung aufgrund von Metaboliten, die die Wiederaufnahme von Monoaminen (Noradrenalin und Serotonin) hemmen. Indem es den Gehalt an Neurotransmittern in den Synapsen erhöht, aktiviert es zentrale Serotonin-5-HT-Rezeptoren und Adrenorezeptoren. Es unterdrückt den Appetit, was zu einer Verringerung der Nahrungsaufnahme führt. Erhöht die Thermogenese. Aufgrund der Aktivierung von β3β-Adrenorezeptoren wird der Stoffwechsel im braunen Fettgewebe beschleunigt. Metaboliten von Sibutramin hemmen Monoaminoxidase nicht, beeinflussen nicht die Freisetzung von Monoaminen. Hilft bei der Senkung von Gesamtcholesterin, Lipoprotein niedriger Dichte, Triglyceriden und Harnsäure, erhöht jedoch die Anzahl der Lipoproteine ​​mit hoher Dichte im Blutplasma.

    Mikrokristalline Cellulose

    Enterosorbent, hat eine unspezifische entgiftende Wirkung. Bindet und entfernt vom Körper Exo- und Endotoxine, Allergene, Mikroorganismen und Produkte ihrer Lebensaktivität, Xenobiotika.

    Pharmakokinetik:Metformin
    Nach oraler Verabreichung werden bis zu 50-60% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2,5 Stunden erreicht. Bindet nicht an Plasmaproteine. Es sammelt sich in Muskelgewebe, Speicheldrüsen, Nieren und Leber an. Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Die Ausscheidung über die Nieren ist unverändert.

    Sibutramin

    Nach oraler Gabe werden bis zu 77% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,2 Stunden erreicht. Es wird einer primären Passage durch die Leber unter Bildung von zwei aktiven Metaboliten unterzogen: Mono- und Dideszmethylsibutramin, dessen Konzentration im Blut maximal 3-4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels erreicht wird.

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%, Metaboliten - 94%.

    Metabolismus in der Leber: Durch Hydroxylierung und Konjugation entstehen inaktive Metaboliten.

    Die Halbwertszeit von Sibutramin beträgt 1,1 Stunden; Monodesmethylsibutramin - 14 Stunden; Didesmethylsibutramin - 16 h. Beseitigung durch die Nieren.

    Mikrokristalline Cellulose

    Hat keine systemische Wirkung.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 - insulinunabhängige, alimentäre Fettleibigkeit.

    IV.E65-E68.E66   Fettleibigkeit

    IV.E70-E90.E78   Störungen des Lipoprotein-Metabolismus und andere Lipidämie

    IV.E10-E14.E11   Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus

    Kontraindikationen:

    Organische Ursachen von Fettleibigkeit, Anorexia nervosa, dekompensierte Herz-Kreislauf-Insuffizienz, Thyreotoxikose, schwere Leber- und Nierenverletzungen, älteres Alter über 65 Jahre, individuelle Intoleranz der Drogenkomponenten.

    Vorsichtig:

    Arrhythmie, Cholelithiasis, neurologische Störungen (Krämpfe).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Penetriert in die Muttermilch, gilt mit Vorsicht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb seit dem Morgen während der Mahlzeit oder auf nüchternen Magen 1 Mal / sut. Die Anfangsdosis beträgt 10 mg. Mit schlechter Toleranz, 5 mg.

    Die höchste Tagesdosis: 15 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 15 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlaflosigkeit, Parästhesien, emotionale Labilität.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie.

    Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Verstopfung, manchmal - Verschlimmerung von Hämorrhoiden.

    Muskulatur: Symptome von Laktatazidose - Krämpfe der Wadenmuskulatur.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Erhöhen Sie die Konzentration des Arzneimittels in den Blutplasma-Inhibitoren des Isoenzyms 3A4 Cytochrom P 450: Ketonazol, Ciclosporin, Erythromycin.

    Reduzierte glykämische Kontrolle während der Anwendung des Medikaments auf die Thiaziddiuretika, Kalziumkanalblocker langsam, Lithium-Präparate, Glukokortikoide, Isoniazid, Sympathomimetika, Nicotinsäure, Phenytoin, Phenothiazine, Schilddrüsenhormone.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Furosemid ist eine Dosisreduktion erforderlich.

    Die Verwendung von Alkohol (insbesondere auf nüchternen Magen) während der Behandlung erhöht die Konzentration von Milchsäure-Inplasma und erhöht das Risiko von Hypoglykämie.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn es keine Wirkung für 3 Monate gibt - eine Abnahme des Körpergewichts um 5%, sollte das Medikament beendet sein.

    Anleitung
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