In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika
Pharmakodynamik:Ein Analogon eines adrenocorticotropen Hormons ohne hormonelle Aktivität. Es hat eine neurometabolische Wirkung, die sich selbst bei geringen Dosen des Medikaments manifestiert. Bei höheren Dosen hat es antihypoxische, angioprotektive, antioxidative und neurotrophe Wirkungen.
Es verbessert die Prozesse des Erinnerns und Analysierens von Informationen, trägt zur Einbeziehung der Synthese von Wachstumsregulatoren und der Differenzierung neuraler Gewebe - Neurotrophine bei. Zeigt keine Toxizität bei längerem Gebrauch. Führt nicht zu lokalen Reizungen der Schleimhäute.
Pharmakokinetik:Nach der Installation in der Nasenhöhle werden bis zu 70% durch die Schleimhäute absorbiert. Schnell in alle Organe und Gewebe verteilt. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Wenn es eingenommen wird, wird es in der Leber metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen:Es wird für intellektuell-mnestische Störungen aufgrund von zerebralen vaskulären Läsionen, Bedingungen nach der Anästhesie und neurochirurgischen Operationen, Schädel-Hirn-Trauma verwendet.
Wird verwendet, um psychische Störungen bei Menschen in stressigen Situationen zu verhindern.
In der Augenheilkunde wird es zur Behandlung der Atrophie des Sehnervs verwendet.
V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
VII.H46-H48.H47.2 Atrophie des Sehnervs
IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt
IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen
XIX.T90-T98.T90 Folgen von Kopfverletzungen
XXI.Z70-Z76.Z73.3 Belastungszustand, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Akute Psychose, konvulsives Syndrom (einschließlich, in der Anamnese).
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Kinder unter 18 Jahren in der neurochirurgischen und ophthalmologischen Praxis.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - sind nicht definiert. Es wurden keine Studien durchgeführt. Daten über die Einnahme des Medikaments in der Muttermilch liegen nicht vor. Die Anwendung ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:2-3 Tropfen in jedem Nasengang 2-3 mal am Tag.
Die höchste Tagesdosis: 2 mg (0,3 μg / kg).
Die höchste Einzeldosis: 2 mg (0,3 μg / kg).
Bei der Behandlung von Schlaganfällen beträgt die höchste Tagesdosis 18 mg.
Nebenwirkungen:Selten - Reizung der Nasenschleimhaut.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung sind nicht markiert.
Interaktion:Es wird die gleichzeitige Anwendung mit den lokalen vasokonstriktiven Präparaten nicht empfohlen.
Spezielle Anweisungen:Ein Tropfen 1% ige Lösung enthält 50 μg Wirkstoff. Wenn es notwendig ist, die Dosierung zu erhöhen, wird empfohlen, das Medikament in mehreren Dosen in Abständen von 10-15 Minuten zu verwenden.