Semax® (Semax)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMethionylhistidylglutamylglycylphenylalanylprolylprolinMethionylhistidylglutamylglycylphenylalanylprolylprolin
Dosierungsform: & nbsp;Nasale Tropfen 0,1%.
Zusammensetzung:Semax in Bezug auf 100% Substanz - 1 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagina) - 1 g, Wasser auf 1 Liter gereinigt.
Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
ATX: & nbsp;

N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:Semax lässt nasales 0,1% fallen - das ursprüngliche synthetische Peptidpräparat, das ein Analogon des adrenocorticotropen Hormons (ACTH4-10 ) (Methionyl-Glutamyl-Histidyl-Phenylalanyl-Prolyl-Glycyl-Prolin), völlig frei von hormonellen Aktivität. Alle Aminosäuren sind L-förmig.
Semax Tropfen Nasen 0,1% besitzt einen ursprünglichen Mechanismus der neurospezifischen Wirkung auf das zentrale Nervensystem (ZNS). Semax lässt 0,1% synthetisches Analogon von Corticotropin fallen, besitzt nootropische Eigenschaften und ist völlig frei von hormonellen Aktivitäten. Die Droge beeinflusst die Prozesse, die mit der Bildung des Gedächtnisses und des Lernens verbunden sind. Simplex Tropfen nasal 0,1% stärkt die Aufmerksamkeit beim Lernen und Analysieren von Informationen, verbessert die Konsolidierung eines unvergesslichen Track bei Patienten nach neurochirurgischen Interventionen, zerebrovaskuläre Trauma, leiden an zerebrovaskulären Erkrankungen, einschließlich der zirkumskriptiven Enzephalopathie ; verbessert die Anpassung des Körpers an Hypoxie, zerebrale Ischämie, Anästhesie und andere schädliche Wirkungen. Das Medikament ist praktisch nicht toxisch für eine einmalige und langfristige Verabreichung. Zeigt keine allergischen, embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Eigenschaften. Hat keine lokale Reizwirkung.
Pharmakokinetik:Absorbiert von der Schleimhaut der Nasenhöhle, während zu 60-70% in Bezug auf den Wirkstoff verdaut. Semax Tropfen Nasen 0,1% schnell auf alle Organe und Gewebe verteilt, dringt die Blut-Hirn-Schranke. Beim Eintritt in das Blut von Semax erfahren 0,1% ige Nasentropfen eine schnelle Biotransformation und Ausscheidung aus dem Urin.
Indikationen:Intellectuelle und mnestische Störungen in vaskulären Läsionen des Gehirns, Zustände nach traumatischer Hirnverletzung, neurochirurgische Operationen und Anästhesie, Bandscheibenenzephalopathie, vorübergehende Störungen der Hirndurchblutung (TIA), sowie neurotische Störungen verschiedener Genese, auch nach ionisierender Strahlung, der Genesung Zeit nach einem Schlaganfall. Um die Anpassungsfähigkeit des menschlichen Körpers in Extremsituationen zu erhöhen, ist die Verhinderung von geistiger Ermüdung mit monotoner Aktivität des Bedieners in den stressigsten Zeiten der Arbeit unter stressigen Bedingungen.
In der Augenheilkunde Semax wird für Atrophien des Sehnervs, Neuritis entzündliche, toxisch-allergische Ätiologie verwendet.
In der Pädiatrie: als nootropisches Mittel bei Kindern im Alter von 7 Jahren bei der Behandlung von minimaler Hirnfunktionsstörung (einschließlich ADHS - Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung).
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 7 Jahren. In der Augen- und Neurochirurgie, Kinder unter 18 Jahren. Schwangerschaft, Stillzeit, akute psychische Zustände, Störungen begleitet von Angstzuständen, Anfälle in der Anamnese.
Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren in der ophthalmologischen und neurochirurgischen Praxis ist kontraindiziert. Klinische Studien wurden nicht durchgeführt.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert. Klinische Studien wurden nicht durchgeführt.
Dosierung und Verabreichung:Semax wird intranasal angewendet, wobei ein Fläschchen verwendet wird, das mit einer Kunststoffstopfenpipette verschlossen ist.
Schneiden Sie die Spitze der Pipette vorsichtig an der in Abb. 1 gezeigten Stelle ab.
Die Kappe sollte die Pipette fest verschließen - Abb. 2.
Drehen Sie die Flasche und tippen Sie leicht auf den Boden, warten Sie, bis die Flüssigkeit den gesamten Raum der Pipette gefüllt hat - Abb. 3.
Entfernen Sie die Kappe und drücken Sie leicht auf den breiten Teil der Pipette, drücken Sie die erforderliche Anzahl von Tropfen des Arzneimittels in den Nasengang (auf der Schleimhaut) - Abb. 4.
Lagern Sie das Medikament mit einer fest verschlossenen Kappe, wie in Abb. 2 gezeigt.

Ein Tropfen der Standardlösung enthält 50 μg Wirkstoff. Durch Pipettieren wird die Medikamentenlösung in einer Menge von nicht mehr als 2-3 Tropfen in jeden Nasengang injiziert. Wenn es notwendig ist, die Dosierung zu erhöhen, wird die Verabreichung in mehreren Dosen in Abständen von 10-15 Minuten durchgeführt.
Bei intellektuell-mnestischen Störungen mit vaskulären Läsionen des Gehirns, einer discirculären Enzephalopathie, vorübergehenden Störungen des zerebralen Kreislaufs beträgt eine Einzeldosis 200-2000 & mgr; g (mit einer Rate von 3-30 & mgr; g / kg).
Die tägliche Dosis von 800-8000 Mcg (in Höhe von 7 bis 70 mkg / kg).
Das Medikament wird 2-3 Tropfen in jedem Nasengang 4 mal täglich für 10-14 Tage verschrieben, wenn nötig, wird der Behandlungsverlauf wiederholt.
Nach Schädel-Hirn-Trauma, neurochirurgischen Operationen und Narkose beträgt die Einzeldosis 3 bis 5 Tage pro Tag 1400-3500 μg (40-50 μg / kg). Bei Bedarf verlängert sich der Behandlungsverlauf auf 14 Tage.
Um die Anpassungsfähigkeit des menschlichen Körpers zu erhöhen und geistige Ermüdung 3-5 Tage 2-3 Tropfen in jedem Nasengang 2-3 mal am Morgen zu verhindern. Die tägliche Dosis von 400-900 Mcg / Tag. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.
Bei Erkrankungen des Sehnervs wird das Medikament 2-3 mal täglich 2-3 Tropfen in jedem Nasengang verdaut. Die tägliche Dosis von 600-900 Mcg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Zusätzlich kann das Arzneimittel durch endonasale Elektrophorese verabreicht werden. Das Medikament wird von der Anode injiziert. Stromstärke 1 mA, Dauer der Belichtung 8 -12-15 Minuten.
Die tägliche Dosis von 400-600 Mcg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.
In der Pädiatrie:
Bei Kindern ab 7 Jahren. Bei minimaler Hirnfunktionsstörung: 1-2 Tropfen in jeder Nasenpassage (mit einer Rate von 5-6 μg / kg) 2-mal täglich (morgens und nachmittags). Die tägliche Dosis von 200-400 Mcg / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 30 Tage.
Nebenwirkungen:Bei längerer Anwendung ist eine leichte Reizung der Nasenschleimhaut möglich.
Überdosis:Das Phänomen der Überdosierung von Medikamenten wurde bisher nicht einmal bei einer signifikanten Erhöhung der Einzeldosis festgestellt.
Interaktion:Pharmazeutisch. Aufgrund der chemischen Struktur des Arzneimittels ist das Vorhandensein chemisch inkompatibler Kombinationen nicht zu erwarten: Das Arzneimittel wird schnell zerstört und dringt nicht in den Magen-Darm-Trakt ein.
Pharmakokinetisch. Angesichts der chemischen Struktur des Arzneimittels (Heptapeptid - ein synthetisches Analogon des adrenocorticotropen Hormons völlig ohne hormonelle Aktivität), die Rate der Absorption und Geschwindigkeit des Eintritts in das Blut, sowie die intranasale Art der Verabreichung, die Wirkung anderer Medikamente auf Die pharmakokinetischen Parameter von Semax sind 0,1% nasal. Unter Berücksichtigung der Methode der Verabreichung von Semax sind Nasentropfen von 0,1% (intranasal) für die Verabreichung von Mitteln mit einer lokalen vasokonstriktiven Wirkung bei intranasaler Verabreichung nicht wünschenswert.
Formfreigabe / Dosierung:Nasale Tropfen 0,1%.
Verpackung:3 ml pro Flasche, versiegelt mit einer Kunststoffstopfenpipette oder einer mit einem Kunststoffdeckel versiegelten Flasche mit der aufgesetzten Tropfpistole. Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisung ist in einer Packung Karton verpackt.
Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LS-002553
Datum der Registrierung:30.12.2011 / 10.11.2015
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Innovatives Forschungs- und Produktionszentrum von Peptogen, ZAO Innovatives Forschungs- und Produktionszentrum von Peptogen, ZAO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-28
Illustrierte Anweisungen
Anleitung
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